Phosphogliv粉末凍結乾燥物注射バイアル2.5g N5
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有効成分
グリチルリチン酸+リン脂質
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ソリューション
構成
有効成分：グリチルリチン酸+リン脂質（グリチルリチン酸+リン脂質）有効成分濃度（mg）：リン脂質（リポイドC100）500mg、グリチルリチン酸ナトリウム（グリシルリジン酸三ナトリウム）200mg
薬理効果
ホスファチジルコリン（リン脂質の主成分）は、細胞保護作用を発揮し、損傷した場合にその構造と機能を回復することができる細胞および細胞内膜の主要な構造要素である。グリチルリチン酸は、抗炎症作用を有し、肝臓やその他の臓器の刺激により、ウイルスの複製を抑制しますが、肝臓やその他の臓器の刺激を受けて、タンパク質や脂質の交換を正常化し、肝細胞の酵素や他の活性物質の損失を防ぎ、肝臓の解毒機能を回復し、結合組織の形成を阻害します。食作用を増加させ、ナチュラルキラー細胞の活性を増加させる。それは、抗酸化剤および膜安定化活性に起因する肝臓保護効果を有する。成分の膜安定化および抗炎症作用による皮膚病変では、プロセスの広がりが制限され、疾患の退行に寄与する。
適応症
肝臓の脂肪変性（肝炎）、アルコール中毒、薬害を含む肝障害、ウイルス性肝炎（急性および慢性）の複雑な治療の一部として、肝硬変および乾癬。
禁忌
グリシルリチン酸、ホスファチジルコリンまたは他の成分の過敏症、抗リン脂質症候群、妊娠（有効性と安全性に関するデータは十分ではない）、授乳期間（有効性と安全性に関するデータは十分ではない）、12歳未満の小児十分ではない）。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
大人と12歳以上の子供：10 mlの注射用水に粉末を溶解した後、in / in。イン/インの導入は遅くなるはずです。 10mlを毎日、1日2回、朝および夕方に10日間投与し、続いてカプセルの形態の薬物の経口投与に切り替える。コースの期間は、医師の推奨に応じて増やすことができます。
副作用
皮膚および皮下組織の部分では、個々の感受性が高まると、薬物の中断後に消失する皮膚の発疹が現れることがあり、1日量を超えるとナトリウムおよび液体の保持が可能であり、浮腫、血圧の上昇、これらの症状が現れた場合、その重症度に応じて、薬剤の用量を減らすこと、および/またはスピロノラクトンを50〜100mg /日で処方することが必要である。
他の薬との相互作用
バイアルの内容物は、他の溶液と混合してはならない。溶解するには、注射用水のみを使用する。生理用塩化ナトリウム溶液またはグルコース溶液を使用して希釈することは禁止されている。
処方箋
はい