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説明
フィジオテン錠剤は、選択的なイミダゾリン受容体アゴニストである。抗高血圧薬。
有効成分
モクソニジン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠は活性物質 - モキソニジン0.2mg、賦形剤：ラクトース一水和物、ポビドン、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、シェルの組成：ヒプロメロース、エチルセルロース、マクロゴール6000、タルク、鉄赤酸化物、
適応症
高血圧
安全上の注意
薬物の成分、洞性洞症候群、または徐脈（安静時の脈拍数は毎分50ビート未満）、心臓伝導障害、小児期および18歳までの青年期の重度の不整脈（有効性および安全性は確立されていない）、妊娠および泌乳期間。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には禁忌。
投与量および投与
内部ほとんどの場合、フィジオテンの初回投与量は0.2mg /日であり、2回に分けて投与される最大1日投与量は0.6mgである。最大一回量は0.4mgである。腎不全患者（CC 30-60 ml / min）および血液透析患者の最初の1日量は0.2 mgである。最大一日量は0.4mgです。
副作用
めまい、頭痛、一般的な衰弱、眠気、睡眠障害、疲労の増加、血圧の過度の低下、起立性低血圧、口渇、吐き気、血管浮腫、末梢浮腫。
過剰摂取
症状：頭痛、鎮静、眠気、過度に顕著な血圧低下、めまい、衰弱、徐脈、口渇、嘔吐、胃の痛み。血圧、頻脈、および高血糖の短期的上昇も潜在的である。治療：特定の解毒薬はありません。アルファ - アドレナリン受容体アンタゴニストは、モクソニジンの過剰摂取の場合に逆説的な高血圧症を軽減または排除することができる。
他の薬との相互作用
他の抗高血圧薬と一緒に使用すると、Physiotens®の作用が相互に強化されています。Fiziotenz®は、徐脈およびβ遮断薬の陰性不眠症およびdromotropic作用の重症度を高める。 α-ブロッカーの治療への添加の結果として生じる効果は、それらの用量によって決定される。ヒドロクロロチアジド、グリベンクラミド（グリブリド）またはジゴキシンを用いてPhysiotensa®を処方する場合、薬物動態学的相互作用はない。三環系抗うつ薬は、中枢作用性抗高血圧薬の有効性を低下させる可能性がある。 Fiziotens®は、ロラゼパムを服用している患者の認知能力の低下を中程度に改善します。 Physiotensa®とベンゾジアゼピン類の併用は、後者の鎮静作用を伴うことがあります。 Fiziotenz®は、抗不安薬、バルビツール酸塩、エタノールの中枢神経系への抑制効果を高めます。 Physiotens®をモクロベミドと一緒に処方する場合、薬力学的相互作用はありません。
注意事項
同時にベータブロッカーとPhysiotens®を取り消す必要がある場合は、最初にベータブロッカーを除去し、数日後にはPhysiotens®を除去してください。三環系抗うつ薬をモクソニジンと同時に処方することは推奨されません。治療中は、血圧、心拍数、ECGの定期的なモニタリングが必要です。 Physiotens（登録商標）は、チアジド系利尿薬、ACE阻害剤、および「遅い」カルシウムチャネル遮断薬と共に投与することができる。経験不足のため、パーキンソニズム、てんかん、緑内障、うつ病、間欠性跛行、レイノー病、血液透析については注意が必要です。車両または潜在的に危険な機械を運転する能力に対する薬剤の効果の特徴治療期間中、自動車の運転を控え、精神運動反応の注意とスピードの集中が必要な潜在的に危険な活動を実践することが必要です。