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有効成分
ニコチノイルγ-アミノ酪酸
リリースフォーム
丸薬
構成
N-ニコチノイル-γ-アミノ酪酸ナトリウム塩20mg。
薬理効果
Nootropic剤は、脳の血管を拡張する。それはまた、精神安定剤、抗精神病薬、抗血小板薬および抗酸化作用を有する。組織代謝の正常化と脳循環への影響による脳の機能状態を改善する（脳血流の容積および線速度を増加させ、脳血管の抵抗を減少させ、血小板凝集を抑制し、微小循環を改善する）。記憶、睡眠を正常化する。不安、緊張、恐怖の感情を軽減または排除するのに役立ちます。運動障害および発語障害の患者の状態を改善する。
薬物動態
投与経路に関係なく、吸収は迅速かつ完全である。それはBBBを貫通し、体の組織に長時間保持されます。バイオアベイラビリティー50-88％。主に腎臓によって未変化の形態で排泄される。 T1 / 2 - 0.51時間
適応症
脳血管機能不全、無力症、高齢者のうつ病。不安、恐怖、興奮感、感情不安感を伴う症状。様々な神経精神病によって引き起こされるアステア状態。複雑な治療の一部として - 急性アルコール中毒を止めるため。慢性的なアルコール中毒 - 無症候性、無症候性、精神遅滞性、再発前の状態およびアルコール性脳症を軽減するために複雑な治療 - 片頭痛（予防）、TBI、神経感染。運動選手の身体的能力を回復させ、肉体的ストレスや精神的ストレスへの抵抗力を高めるため）オープンアングル緑内障泌尿器科の練習.IN（年齢の3歳以上の子どもでと）膀胱（排尿筋低酸素の減少の適応を向上させる）排尿障害を持つ成人のtionary機能）。
禁忌
慢性腎不全、妊娠、泌乳、ニコチン酸γ-アミノ酪酸に対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中、授乳中（授乳中）の禁忌。
投与量および投与
脳血管疾患の場合、単回投与 - 20〜50 mg 2〜3回/日、1日用量 - 60〜150 mg。治療の経過は1〜2ヶ月です。晩期のうつ状態：2〜3回の用量で40〜200mg /日、最適な用量範囲は1.5〜3ヶ月間60〜120mg /日である。抗鎮痛薬および抗不安薬として、必要に応じて1日あたり40〜80mgを1〜1.5ヶ月間投与する。離脱中のアルコール中毒では、短期間に100〜150mg /日が処方される。 6-7日;禁断症状以外のより永続的な違反 - 4〜5週間40〜60mg /日回復と負荷の増加 - 1〜1.5ヶ月間60〜80mg /日、同じ用量のアスリートの場合2週間1日1〜2回、1日1回〜20回の慢性大脳循環障害において、静脈内投与または静脈内投与される。 -40mg。患者の状態に応じて、午前中/夕方、夕方/午後に使用されます。または10日以内に/ in、次に/ mで入力します。急性の単純ではないエタノール中毒を緩和するために、複雑な治療を、2.5リットルの輸液の容量で5mg / kgの飽和用量および1.56mg / kg /時間で、朝および夕方に4時間投与する無力状態では、疾患の重篤度に応じて、経口投与に加えて、1日20-40mgの1日投与量で投与される。
副作用
吐き気、頭痛、めまい、過敏症、興奮、不安、アレルギー反応（発疹、かゆみ）。
過剰摂取
データがありません。
他の薬との相互作用
バルビツール酸の作用持続時間を短縮し、麻薬性鎮痛薬の効果を強化します。
注意事項
データがありません。
処方箋
はい