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有効成分
ナタマイシン
リリースフォーム
丸薬
構成
1gナタマイシン20mg補助物質：セチルエーテルワックス、オレイン酸デシル（セチオールV）、ラウリル硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、セトステアリルアルコール、精製水。
薬理効果
抗真菌ポリエン（テトラエン系）マクロライド抗生物質。主に殺菌効果があります。ナタマイシンは、真菌の細胞の細胞膜のエルゴステロールに不可逆的に結合し、その完全性、細胞質の内容物の喪失および細胞死を引き起こす。病原性酵母およびカビ真菌の大部分は、カンジダ、アスペルギルス、セファロスポリウム、フザリウムおよびペニシリウム属を含むナタマイシンに感受性である。 DermatophytesおよびPseudoallescheria boydiiはナタマイシンに対して感受性が低い。臨床現場でのナタマイシンに対する耐性の症例はない。腸溶性錠剤の剤形中のナタマイシンは、腸管腔内でのみ作用する。
薬物動態
摂取すると、ナタマイシンは実際に胃腸管から吸収されず、全身的効果はない。
適応症
腸カンジダ症;悪液質、免疫不全、および抗生物質療法、コルチコステロイド、細胞増殖抑制剤の患者の急性偽膜性および急性萎縮性カンジダ症;皮膚および粘膜のカンジダ症の場合におけるカンジダ菌の腸リザーバの衛生。尋常性膣炎、外陰炎および外陰膣炎を伴う。
禁忌
薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
おそらく、妊娠中および授乳中のピマフシンの使用。
投与量および投与
薬は経口で服用される。食事は薬の有効性に影響しません。腸カンジダ症の場合、成人は子供100mg（1タブ）で2回/日、100mg（1タブ）を1日4回服用することをお勧めします。平均治療期間は1週間です。カンジダ菌に起因する持続性膣炎の場合、局所抗真菌薬（例えば、ピマフシン座薬）と共に、ピマフシン錠剤（100mg（1タブ））を10-20回日）治療期間は個別に設定されます。病気の症状が消えた後、さらに数日間治療を続けることをお勧めします。
副作用
消化器系では、吐き気、下痢の可能性があります（薬物を服用し、治療中に独立して起こる最初の日に発生します）。指示に示されている副作用のいずれかが悪化した場合、または指示に記載されていない副作用があることに気付いた場合は、医師に連絡してください。
過剰摂取
現在、過量のピマフシンの症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
薬物ピマフシンと他の薬物との薬物相互作用は検出されなかった。
注意事項
ガラクトース、フルクトース、ラクターゼ欠損ラップ、グルコースガラクトース吸収不良、またはスクロースイソマルターゼ欠損症に対する稀な先天性寛容の患者は、ラクトース一水和物（66mg）とスクロース（122mg）が含まれていることを考慮する必要があります。患者が記載されている疾患に罹患している場合は、ピマフシン錠を服用する前に必ず医師に相談してください。この剤形のピマフシンは、飲み込むのが困難なため、乳幼児への使用はお勧めしません。車両の駆動能力や制御機構への影響ピマフシンは、車両や機構を駆動する能力に影響を与えません。