More info
有効成分
アゾキシメアブロミド
リリースフォーム
丸薬
薬理効果
免疫調節薬。この薬物は、細菌、真菌およびウイルス感染に対する身体の抵抗性を高める。ポリオキシドニウムの薬物の免疫調節作用のメカニズムの基礎は、白血球の微生物を貪食する能力を高め、初期に免疫系を活性化するサイトカインの産生を刺激し、感染因子に対する抗体の形成を増強することである。感染の焦点。さらにポリオキソニウムは、局所リンパ節に見出されるリンパ球、すなわち分泌型IgAを産生するB細胞を活性化する。舌下使用の場合、ポリオキソニウムは鼻腔、Eustachian tube、oropharynx、bronchiで見られるリンパ系細胞を活性化する。ポリオキシドニウムは経口投与では腸のリンパ節にあるリンパ系細胞を活性化させるため、呼吸器、胃腸管、ENT器官の感染症に対する抵抗性が増強され、免疫調節効果に加えて顕著な毒素が認められます。抗酸化活性を有し、体内の毒素、重金属の塩を排泄する能力を有し、脂質過酸化を阻害するDov。 2次免疫不全状態の背景に対するポリオキシドニウムの使用は、効率を改善し、治療期間を短くし、抗生物質、気管支拡張剤、GCSの使用を大幅に減少させ、寛解期間を延長する薬物は耐容性が良好であり、有糸分裂性、ポリクローナル活性、抗原性を有し、アレルギー誘発性、突然変異誘発性、胎芽毒性、催奇性および缶詰性を有さないerogennogoアクション。
薬物動態
吸収：経口投与後のポリオキシドニウムは胃腸管から速やかに吸収され、バイオアベイラビリティーは約50％です。血漿中のCmaxは、摂取後3時間に達する。薬物の薬物動態は線形である（血漿濃度は投与量に比例する）分布：ポリオキシドニウムは親水性化合物である。見かけのVdは約0.5l / kgであり、薬物が主に細胞間液中に分布していることを示唆している。半吸収の期間は35分である。代謝および排泄：体内では主に腎臓に由来するオリゴマーに加水分解されます。 T1 / 2~18時間。
適応症
複雑な治療の一環として： - 急性および慢性感染症（急性期および慢性感染症） - 急性期および寛解期の両方において、12歳以上の成人および青年の標準治療に適用されない感染性および炎症性疾患（ウイルス性、細菌性および真菌病因）口腔咽頭、副鼻腔、上気道、内耳および中耳の炎症性疾患 - 再発性の細菌性、真菌性およびウイルス性感染症を伴うアレルギー性疾患（花粉症、br鼻咽頭、副鼻腔、上気道、内臓および鼻腔感染症の慢性病巣の悪化を季節的に予防することができる - 単回療法の形で： - 再発性ヘルペス感染症の予防;中耳; - 前流行期におけるインフルエンザおよび他の急性呼吸器感染症の予防のための免疫無防備状態の個体における - 老化または有害への暴露による二次免疫不全の矯正要因。
禁忌
乳幼児不耐性、ラクターゼ欠乏症、グルコースガラクトース吸収不良症候群の場合と同様に、急性腎不全では注意して使用すべきである。
安全上の注意
急性腎不全には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の使用は禁忌である（臨床的経験はない）。乳酸アゾキシメアレッドの排泄は研究されていない。
副作用
ポリオキソニウムの有害作用は報告されていない。
過剰摂取
現在、過量のポリオキソニウムの症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
薬物相互作用は確立されていません。ポリオキシドは、抗生物質、抗ウイルス、抗真菌および抗ヒスタミン剤、気管支拡張剤、GCS、細胞増殖抑制剤、βアドレナリン作動薬と適合します。
特別な指示
特定の用量および治療期間の持続時間を超えてはならない。車両および制御機構を駆動する能力に影響する。この薬物は、自動車および制御機構を駆動する能力に影響を与えない。