注射用の発熱物質溶液10ml / mlアンプル1ml N10
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説明
発熱物質は、従来の治療法、接着性疾患の予防および治療、瘢痕形成および拘縮、損傷した構造および組織の再生を活性化するための不適切な隠れた感染症を検出および治療するために使用される非常に有効な免疫調節剤である。
有効成分
細菌性リポ多糖
構成
注射用溶液1mlは、25mccの活性物質と、リン酸緩衝液（ph3.7〜7.3）のような補助化合物とを含む。
薬理効果
発熱物質は、その脱感作性、抗炎症性およびアジュバント特性を特徴とする顕著な免疫調節薬理作用を有する薬物である。
薬物動態
この薬剤は、広範囲の作用を有する免疫調節剤に属する。発熱物質の化合物は、視床下部、副腎皮質、および下垂体に影響を及ぼす。薬物は食細胞系と相互作用し、IL-2の合成、ならびにIL-1、酸素ラジカルおよびIFNα（インターフェロン）の分泌を開始する。発熱物質は、体のキニン系の刺激に関与し、線維芽細胞によるコラーゲンの合成を妨げ、線維細胞の成熟を促進する。ヒアルロニダーゼの刺激とコラーゲン線維の生成を減少させることで、この薬物は組織の透過性を高め、最終的に血液の線維素溶解特性を改善し、体内の活性化合物の増殖速度を増加させます。この薬剤は、以前に形成された瘢痕の病変における再吸収のプロセスを促進するのに役立ち、また癒着の形成も防止する。さらに、薬物化合物は再生特性を有し、失われた身体機能の創傷を回復させるのに役立つ。
適応症
- 尿道狭窄、尿道、肝疾患（慢性）、尿道炎、前立腺炎、腹部疾患、 - 婦人科疾患 - 性病、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、膀胱炎、角膜混濁、ぶどう膜炎、乾癬、眼の感染症などの傷害による神経系（末梢、中枢）の損傷の治療にも使用されています。パイロセラピーのための発熱物質として。
禁忌
急性熱性疾患、発熱、代償不全の段階にある慢性疾患（発熱性、血液疾患、妊娠および泌乳、腎臓、心臓および肝不全、過敏症の徴候の指標である疾患を除く）
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
筋肉内注射Pyrogenalは1日後、1日1回注射する。医薬溶液の調製のために、薬物を0.9％塩化ナトリウム溶液と混合する。治療的治療の経過は、2.5mgの用量から始まり、次いで毎日徐々に最大5mgcまで増加する。薬物の最大許容単一投与量は100mgを超えない。一般に、治療の経過は10〜15回の注射に限定される。反復注射は、前回の治療経過から2カ月以上経過してから使用を開始する。この形態の薬物放出は、5-10mgkの投薬量でのパイロセラピーにおいて使用される。 100-150 mgkまで徐々に増加する。通常、注射は1日または2日後に行われます。
副作用
発熱性の薬液を注射に使用すると、体温は最大37.6℃まで上昇し、インフルエンザの主要症状（疲労、悪寒、吐き気、発熱、関節痛、頭痛、筋肉痛）にもなります。また、背中の痛みを引き起こし、体温を39.5℃に上昇させる可能性があります。上記の副作用は、ピロセラピー中に使用する場合には、かなり許容されます。
過剰摂取
薬物の適切な使用による過量投与の事例に関する情報は見当たらない。
他の薬との相互作用
発熱物質は、これらの疾患の治療に使用される薬物と組み合わせることができる。しかし、複雑な治療の一環としてこの薬が化学療法薬の有効性を高めるかもしれないことを覚えておく価値があります。
注意事項
5歳未満の小児および60歳以上の人には、薬剤の使用説明書に記載されている用量よりも低い用量で、常時医師の監督下でのみ、発熱物質を処方することが推奨されます。
処方箋
はい