輸液ボトル用レオポリグリキン溶液10％200 ml N28
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説明
輸液のためのソリューションRheopoliglukin 10％は、多機能性の血漿代替溶液です。血行動態を正常化し、血流の体液量を増加させます。
有効成分
デキストラン[質量30000~40000参照]
リリースフォーム
ソリューション
構成
30,000〜40,000の分子量を有するデキストラン100mlあたり10g
薬理効果
塩化ナトリウム、グルコースまたはマンニトールによる高分子デキストランの溶液は、多官能性の血漿置換溶液である。血行動態を正常化し、血流の体液量を増やします。さらに、低分子量デキストランの溶液は、微小循環の改善、血液細胞の凝集、血液粘度の低下に寄与する。マンニトールを含有するデキストラン溶液も浸透圧 - 利尿作用を有する。
薬物動態
腎臓からの排泄（最初の日に70％まで）、T1 / 2 - 6時間。
適応症
高分子デキストランの解決策：重度の出血性血液量減少、傷害による血液量減少ショック、出産中の失血、子宮外妊娠の結果などプラズマ損失（火傷、圧縮症候群）による低体温症。術前および術後の塞栓症予防低分子量デキストランの溶液：微小循環障害、外傷性ショック、火傷ショック、圧迫症候群。敗血症ショック。小児科における失血の血漿量の置換。分子量1000のデキストラン：デキストラン溶液の静脈注射に対する重度のアレルギー反応の予防。
禁忌
頭蓋内圧の上昇、脳出血、および大量の液体の投与が指示されていない他の場合の頭蓋骨損傷。慢性腎臓病、心不全、凝固および止血の障害、アレルギー反応の傾向に起因する乏尿および無尿症。グルコース - 真性糖尿病および炭水化物代謝の他の障害を有する溶液の場合。
妊娠中および授乳中に使用する
これらの期間におけるReopoliglyukinの使用の安全性に関するデータはありません。
投与量および投与
高分子デキストランの溶液は、2~2.5リットルの量で毎分60~80滴の速度で静脈内に投与される（血液の添加により有意な失血を伴う）。低分子量デキストランの溶液は、代用血液として使用される場合、通常、同じ用量で投与される。他の場合には、1日用量は20ml / kgを超えてはならない。静脈内注入の速度は、適応症および患者の状態の重篤度によって決定される。デキストラン溶液の注入の1〜2分前に、分子量1000のデキストランを成人のジェットに3g（20ml）、45mg / kg（0.3ml / kg）の用量で注射する。 1000の分子量を有するデキストランの導入とデキストラン溶液の注入との間の間隔は15分を超えてはならない。 15分以上経過した場合、分子量1000のデキストランを再度入力する必要があります。これは、デキストラン溶液の各注入の前に投与することができ、特に、前回の注入から48時間以上経過した場合に投与することができる。
副作用
可能な：アレルギー反応。まれに：動脈の低血圧。
過剰摂取
説明されていません。
他の薬との相互作用
まず、デキストランと輸液に導入する予定の薬剤との適合性を確認する必要があります。
特別な指示
可能なアレルギー反応と関連して、注入のための最初の10〜20mlの溶液は、患者の状態を観察しながらゆっくりと注射することが推奨される。動脈性高血圧の可能性を考えると、集中治療のための適切な手段が必要となることを覚えておく必要があります。分子量1000のデキストランは、希釈するか、または注入のためのデキストランの溶液と混合することができない。分子量1000のデキストランは、注入プロセス中に薬物の有意な希釈がないならば、注入システムのY字型ブランチまたはゴムチューブを通して/中に導入することができる。
処方箋
はい