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有効成分
リマンタディン
リリースフォーム
丸薬
構成
錠剤活性物質：塩酸リマンタジン50mg;賦形剤：乳糖（乳糖）60mg、ジャガイモデンプン37mg、ステアリン酸カルシウム1.5mg、タルク1.5mg。
薬理効果
リマンタジンは、A型インフルエンザウイルスの様々な株に対して活性である。リマンタジンは弱塩基として、細胞に入った後にウイルス粒子を取り囲む液胞膜を有するエンドソームを増加させることによって作用する。これらの液胞における酸性化の防止は、ウイルスエンベロープとエンドソームの膜との融合を阻止し、ウイルス遺伝子材料の細胞質への移動を妨げる。リマンタジンはまた、細胞からのウイルス粒子の放出を阻害する。ウイルスゲノムの転写を中断する。
薬物動態
経口投与後、リマンタジンは腸内でほぼ完全に吸収される。吸収が遅い。血漿タンパク質との通信は約40％である。流通量：成人 - 17-25 l / kg、小児 - 289 l。鼻分泌の濃度は、血漿中の濃度より50％高い。 100mgの用量での血漿中の活性物質の最大濃度（C）は1日1回181ng / mlであり、1日2回100mgは416ng / mlである。肝臓で代謝される。半減期は24〜36時間である。許容される用量の75〜85％は、主に代謝産物の形で腎臓から排出され、15％が未変化の形態で排出される。慢性腎不全では、半減期は2倍増加する。腎不全患者および高齢者では、クレアチニンクリアランス（CC）の低下に比例して用量を調整しないと、毒性濃度で蓄積することがあります。
適応症
7歳以上の成人および小児におけるインフルエンザの予防および早期治療、成人における流行中のインフルエンザの予防、ウイルス病因のダニ媒介性脳炎の予防。
禁忌
急性肝疾患、急性および慢性腎疾患、甲状腺中毒症、妊娠、7歳未満の子供、リマンタジンに対する過敏症。
安全上の注意
リマンタジンは、動脈性高血圧症、てんかん（歴史を含む）、および脳血管のアテローム性動脈硬化症の場合には注意して使用される。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌。
投与量および投与
インフルエンザの治療は、症状の発症後24-48時間以内に開始されなければなりません。初日の成人は1日3回100mgを処方されます。 2日目および3日目に100mgを1日2回; 4日目および5日目に100mgを1日1回投与する。病気の最初の日に300mgの用量で1回薬を使用することができます.7歳から10歳の子供は1日2回50mgを処方されます。 11〜14歳 - 1日3回50mg。 14歳以上 - 成人のための用量。インフルエンザの予防のため、成人は1日1回50mgを30日間まで処方されています。 7歳以上の子供 - 50 mgを1日1回、最大15日間。
副作用
消化器系では、上腹部の痛み、鼓腸、血液中のビリルビンの増加、口中の乾燥、食欲不振、吐き気、嘔吐、胃痛、中枢神経系：頭痛、不眠、神経質、めまい、集中力低下、眠気、過敏症、疲労その他：アレルギー反応。
過剰摂取
症状：覚醒、幻覚、不整脈治療：胃洗浄、対症療法：重要な機能を維持するための活動。リマンタジンは、血液透析によって部分的に排泄される。
他の薬との相互作用
リマンタジンを併用することにより、抗てんかん薬の有効性が低下する。リムンダジンの吸収を低下させるのは、吸着剤、収斂剤およびコーティング剤である。パラセタモールとアセチルサリチル酸は、リマンタジンのCmaxを11％減少させます。シメチジンは、腎臓の排泄を減少させます。 18％リマンタジンクリアランスをizhaet。
注意事項
リマンタジンを使用する場合、慢性合併症を悪化させる可能性があります。動脈性高血圧の高齢患者は、出血性脳卒中のリスクを高める。てんかんおよび抗けいれん治療の既往があることから、リマンタジンの使用によりてんかん発作を発症するリスクが増加する。このような場合、リマンタジンは、抗けいれん療法と同時に100mg /日までの用量で使用され、B型インフルエンザの場合、リマンタジンは抗毒作用を有する。インフルエンザ流行の時。おそらく薬剤耐性ウイルスの出現。