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有効成分
アセノクマロール
リリースフォーム
丸薬
構成
タブレット1タブ。アセノクマロール2mg。
薬理効果
抗凝固間接的な作用は、プロコンベルチン（凝固因子VII）、プロトロンビン（凝固因子II）の合成に違反するビタミンKの拮抗薬である、IX及びXの最大効果は24〜48時間、摂取後に観察される因子。 acenocumarolの廃止後、元のプロトロンビン含有量は2-4日目に回復する。
薬物動態
摂取アセノコマロイルが高度の吸収を有する場合、Cmaxは1〜8時間で達成され、血漿タンパク質への結合は99％である。再撮影時に累積します。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。
適応症
血栓症、血栓性静脈炎、心筋梗塞の血栓塞栓性合併症、塞栓性脳卒中、種々の器官の血栓塞栓症。外科的練習 - 術後期間における血栓塞栓性合併症の予防。
禁忌
出血性素因、hypocoagulation、低プロトロンビン血症（70％未満）、腎不全は、ヒト肝、高血圧症、心膜炎、びらん及び潰瘍性ショック症候群、癌、糖尿病性網膜症、肉体疲労、hypovitaminosis KとC、妊娠、授乳、増加した発現しましたacenocumarolに対する感受性。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌：妊娠、泌乳。
投与量および投与
血液凝固の証拠に応じて個別に設定します。治療の第1日には、8〜16mg /日、第2日には4-12mg /日、 3日目に6mg。維持用量（プロトロンビン指数を50％に低下させた後） - 1〜6mg。入場の頻度 - 同時に1日1回。
副作用
出血、皮膚および（確率の程度を減少させるための）粘膜に出血：;血尿、歯茎からの出血、点状出血、外傷性血腫、下血、子宮出血、関節血症、出血性脳卒中血液凝固系から離脱症候群 - 血栓のリスクが増加。消化器系：悪心、下痢。皮膚科学的反応：脱毛症、皮膚壊死。アレルギー反応：発熱、皮膚発疹。その他：頭痛。
他の薬との相互作用
バルビツール酸塩の同時使用で効率アセノクマロールを減らします。サリチル酸塩 - 効果を高める。アセノクマロールの同時使用では、フェニトインおよびコルチコステロイドの潰瘍発生アクションの毒性作用を経口血糖降下剤の効果を高めます。
注意事項
治療中には、慎重に血液凝固系における患者と変化の一般的な状態を監視する必要があります。あなたが表示されたらアセノクマロール出血または出血の治療法は廃止すべき。
処方箋
はい