アンプルの静脈内および筋肉内注射のためのゾセルセリル溶液5ml 5個
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有効成分
乳牛の血液からの脱ろ過された透析液
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ソリューション
構成
1 mlには次のものが含まれています：健康な乳牛の血液からの脱蛋白透析液（乾物換算）42.5 mg補助剤：水d /。
薬理効果
組織再生の刺激。これは、酪農牛の血液からの脱窒素された透析液であり、分子量5000D（糖タンパク質、ヌクレオシドおよびヌクレオチド、アミノ酸、オリゴペプチドを含む）の細胞塊および血清の低分子量成分を幅広く含む。低酸素下での細胞への酸素とグルコースの輸送を改善し、細胞内ATPの合成を増加させ、好気性解糖および酸化的リン酸化の用量を増加させ、組織における修復および再生プロセスを活性化し、線維芽細胞の増殖および血管壁のコラーゲンの合成を刺激する。
薬物動態
標準的な化学分析法を用いて薬物の吸収、分布および排泄の薬物動態学的過程の研究を行うことは不可能である。その組成物中には、通常、体内に存在する血液成分および物質が含まれている。
適応症
単独療法としての治療的歩行の使用が所望の結果に至らなかった場合に、100m未満の痛みのない歩行の初期距離を有する患者のフォンテインによる段階IIの閉塞性末梢動脈疾患。
禁忌
18歳までの年齢。薬物に対する過敏症。
安全上の注意
ソルコセリルは、抗菌成分を含まないため、汚染された創傷に塗布すべきではありません。妊娠・授乳中には必ずしも必要ではなく、医師の監督下でのみ使用することができます。痛みがある場合は、ソロコセリルの塗布部位近くの皮膚が赤くなり、傷口からの分泌、発熱が必要です緊急に医師の診察を受けてください。もし2週間以内に患部の治癒が見られない場合は、医師に相談する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
現在のところ、ゾココステリルの催奇形作用の事例は知られていませんが、妊娠中は注意深く、医師の監督下で慎重に使用してください。授乳中のソラコステリルの安全性に関するデータはありません。
投与量および投与
この薬物は、外用、局所的に非経口的に（v / v、v / m）使用される。 II期に末梢動脈の閉塞性疾患を治療する場合、Fonteinは毎日250mlまたは1週間に数回、毎分20〜40滴の速度で点滴静注用の溶液を処方する。治療の経過は20回の注入からなる。 FonteinによるIII-IV期の末梢動脈の閉塞性疾患の治療においては、注射用溶液の使用が推奨される。それは毎日20mlで投与される。おそらく、塩化ナトリウムまたは5％グルコース溶液の等張溶液中の薬物の点滴注入の際に/その中にある。慢性静脈不全の治療において、栄養障害を伴う場合、注射用溶液を週に10ml / 3回注射する。治療期間は4週間以内であり、疾患の臨床像によって決定される。静脈内投与が不可能な場合、薬物を2ml /日で筋肉内投与することができる。局所栄養障害（Fountainの第IV期）の存在下では、ゲルまたは軟膏の同時使用が推奨されるが、創傷からの壊死組織の除去後にのみ行われる。原薬の導入時には、高張液であるためゆっくりと投与する必要があります。
副作用
アレルギー反応（蕁麻疹、充血および注射部位の浮腫、発熱。
過剰摂取
今日まで、推奨された用量の適応症に従って使用された場合、薬剤ソルコセリルの過剰摂取の症例は報告されていなかった。
他の薬との相互作用
慎重に、血液中のカリウム含有量を高める薬剤（カリウム製剤、カリウム保存性利尿剤、ACE阻害剤）を同時に投与する。薬学的相互作用：他の薬物（特に植物抽出物）の導入と混合してはならない。この薬物は、非経口形態のイチョウ、ナフチドロフリル、およびベンザカンフマレートと適合しない。
特別な指示
有害反応の場合、薬物の使用を中止し、対症療法を処方するべきである。
処方箋
はい
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