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有効成分
エチフォキシン
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセルに含まれるもの：活性物質：塩酸エチフォキシン50mgアジュバント：ラクトース一水和物119mgタルク15mg微結晶セルロース10mg二酸化ケイ素無水コロイド二酸化炭素3mgコート：チタン二酸化炭素、ゼラチン、インジゴカルミン。
薬理効果
抗不安薬（精神安定薬）。エチフォキシン塩酸塩は、ベンゾオキサジン誘導体に属する。抗不安薬として、エチフォキシンは自律的な調節効果を有する。ラットおよびマウスにおけるインビトロおよびインビボ研究により、エチポキシン不安解消活性は、インパルスのGABA-エルジック伝達を改善するGABA-A受容体に対するその二重作用メカニズム（直接および媒介）によるものであることが示された。アロステリック調節によって、エチホキシンは主にβ2またはβ3受容体サブユニットに結合する;研究により、エチフォキシンはベンゾジアゼピン結合部位以外の部位でGABA-A受容体に結合することが示されている。間接的作用は、GABA-A受容体の陽性のアプロステリックモジュレータでもあるアロプレグナノロンのような、神経ステロイドの合成を増加させる（ミトコンドリアタンパク質トランスロケーターを活性化することによって）。
薬物動態
吸収：経口投与後、薬物は消化管から急速に吸収される。代謝：肝臓で急速に代謝され、いくつかの代謝産物を形成します。排泄：エチポキシンのT1 / 2は約6時間、活性代謝物のT1 / 2は20時間であり、主に尿を代謝物として、少量を不変の形で除去する。また、胆汁中に排泄される。
適応症
不安の心身症の治療。
禁忌
薬物の成分に対する過敏性ショック状態ミアステニア重度の異常な肝機能重度の腎機能障害組成物中に乳糖が存在するため、ガラクトース血症、グルコース吸収不良症候群およびガラクトース、ラクターゼ欠乏症の場合には使用しないでください。18歳までの小児および青年。
安全上の注意
肝臓の重度の侵害に対する薬物の使用は禁忌である
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬剤を使用することは推奨されていませんStresamの治療中に妊娠が発生した場合、患者は治療の継続について医師に相談してください。
投与量および投与
医師は、患者の状態に応じて、治療コースの用量および期間を個別に決定する。薬は、原則として、50mg（1カプセル）3回/日または100mg（2キャップ）2回/日の中で処方される。治療の経過は、通常、数日から4〜6週間の範囲である。カプセルは少量の水で洗い流される。
副作用
この薬剤の服用時に指摘される有害事象（AE）の頻度の決定は頻度が低いほど稀であり（1/10000以上1/1000未満）、非常にまれに（1/10 000未満）起こる。神経系ではまれにわずかな眠気皮膚や皮下組織の側面では、まれに斑状丘疹、多形性紅斑、かゆみ、顔面の腫れがあります。アレルギー反応は非常にまれです - 蕁麻疹、Kvinke腫れ。頻度は確立されていない - アナフィラキシーショック、好酸球増加症を伴う薬物誘発性過敏症候群、スティーブンスジョンソン症候群、白血球梗塞性血管炎肝臓および胆道の頻度 - 肝炎、細胞溶解性肝炎。女性は経口避妊薬を服用しています。消化器系の頻度は確立されていません - リンパ球性大腸炎。
過剰摂取
症状：嗜眠、過度の眠気治療：必要に応じて対症療法が行われます。特定の解毒剤は存在しません。
他の薬との相互作用
Strezamは、中枢神経系（オピオイド鎮痛薬、バルビツール酸、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、抗精神病薬など）を阻害する薬物の作用を増強します。
注意事項
皮膚やアレルギー反応や肝臓の合併症を経験した場合は、薬物を服用しないでください。次回の投与時には2倍にしないでください。小児科：18歳未満の小児および青少年に薬物を使用することは推奨されていません。車両および制御機構を駆動する能力への影響：眠気は回避して、このような様々な制御機構として注意を要する道路管理活動、しなければなりません。
処方箋
はい