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説明
タモキシフェン錠剤 - 抗腫瘍薬。
有効成分
タモキシフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
タモキシフェンクエン酸塩30.4mg、これはタモキシフェン20mgの含量と同等である。賦形剤：コーンスターチ、ラクトース一水和物、ポビドン、グリコール酸ナトリウムデンプン、ステアリン酸マグネシウム、精製水。
薬理効果
抗腫瘍剤。抗エストロゲン。それはエストロゲン受容体を遮断し、したがってエストロゲン刺激性腫瘍性疾患の進行を阻害する。
薬物動態
タモキシフェンは肝臓で代謝され、腸肝再循環を受ける。胆汁中に代謝物として排泄される。
適応症
閉経後女性の乳癌、去勢後の男性の乳癌、腎臓癌、メラノーマ（エストロゲン受容体を含む）、卵巣癌、他の薬物に対する耐性を有する前立腺癌。
禁忌
Thrombophlebitis、妊娠、タモキシフェンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
タモキシフェンは妊娠中の使用が禁忌です。必要であれば、授乳中に母乳育児を中止する必要があります。実験的研究において、タモキシフェンの催奇性作用を確立した。
投与量および投与
投薬レジメンは、適応症、患者の状態および適用される抗癌治療レジメンに応じて個別に設定される。
副作用
消化器系では、悪心、嘔吐、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、場合によっては肝臓の脂肪浸潤、胆汁うっ滞、肝炎。中枢神経系の側から：まれにうつ病、めまい、頭痛、後眼球神経炎。視力臓器の部分で：めったに - 網膜症、角膜症、白内障。造血系から：まれに - 血小板減少、白血球減少。内分泌系の部分では、女性では - 子宮内膜過形成、膣出血、閃光、体重増加、男性 - インポテンス、性欲減退。心臓血管系以来：浮腫、血栓塞栓症、静脈炎。皮膚科学的反応：脱毛症、発疹、かゆみ。その他：骨や病変の痛み、発熱。
他の薬との相互作用
抗凝固剤と同時に適用すると、クマリン誘導体は抗凝固剤作用を増強するリスクを細胞傷害性薬物とともに増加させ、血栓のリスクを高める可能性がある。アロプリノールとの同時使用は、アミノグルチトイドによる肝毒性効果をもたらし、血漿中のタモキシフェンの濃度を低下させる（明らかにその代謝の増加による）。タモキシフェンを受けている患者では、atracuriaによって引き起こされる神経筋遮断の延長が可能です。ブロモクリプチンの同時使用により、ブロモクリプチンのドーパミン作動作用が増強され得る。タモキシフェンを受けている患者では、ワルファリンを使用すると、プロトロンビン時間の延長、血尿、血腫などの脅かされる臨床症状を発症するリスクがあります。マイトマイシンと同時に使用すると、溶血性尿毒症症候群のリスクが高まる。おそらく、血漿中のタモキシフェンの濃度の低下は、明らかに、リファンピシンの作用下でのCYP3A4アイソザイムの誘導によるものである。エストロゲンは、タモキシフェンの治療効果を低下させることができる。
注意事項
白内障の患者では、白血球減少症、血小板減少症、高カルシウム血症、高脂血症には注意が必要です。治療の過程で、末梢血（特に血小板の数）、血液中のカルシウムとグルコースのレベルを定期的にモニターし、長期間使用すると、眼科医の観察が示される（3ヶ月ごと）。それは、ホルモンを含む薬物、特にエストロゲンと組み合わせてはならない。血液凝固系に影響を及ぼす薬物との同時使用では、タモキシフェンの用量調整が必要である。実験的研究でタモキシフェンの発癌効果を確立した。
処方箋
はい