More info
説明
Teturam錠剤は、アルコール依存症の治療薬として使用されている。
有効成分
ジスルフィラム
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠は以下を含有する：テトラム150mg。賦形剤：ジャガイモデンプン、ステアリン酸、アエロジル。
薬理効果
Teturamは、エタノール代謝に関与するアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害し、エタノールの代謝物であるアセトアルデヒドの濃度を高め、消費後に多数の不快な感覚を引き起こす（顔の皮膚に紅潮、吐き気、嘔吐、倦怠感、頻脈、血圧低下）。
適応症
慢性的なニッケル中毒の解毒剤としての慢性アルコール中毒の再発の治療と予防。
禁忌
絶対的：心血管系の重篤な病気、聴覚（聴神経の神経炎）、臓器（緑内障、視神経炎）、気管支喘息、肺気腫、肺結核、重度の肝不全、造血器の病気、糖尿病、甲状腺中毒症、てんかん、任意の起源の痙攣性症候群、精神病、消化性潰瘍の悪化、腎臓病、悪性腫瘍、任意の病因の多発性神経炎、妊娠、ラトゥ相対的：補償期の心血管疾患、老齢（60歳以上）、消化性潰瘍および寛解の12の十二指腸潰瘍、AMC後の残存効果、以前に移されたテラミ（精神遅滞）精神病。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には禁忌。
投与量および投与
治療は、患者の徹底的な検査と、結果および合併症に関する警告の後に行われる。この薬剤は、個々のスキームについて、1日2回150-500mgで経口的に摂取される。 7〜10日後、弱い反応を伴ってテトラアマルアルコールサンプルを採取する（500mgの薬物を摂取した後40％のウォッカ20〜30ml）。アルコールの投与量は10〜20ml増加する（ウォッカの最大投与量は100〜120mlである）。サンプルは、病院で1〜2日後に、外来で3〜5日後に、必要に応じてアルコールおよび/または薬剤の服用量を補正して繰り返す。将来的には1日あたり150〜200 mgの維持用量を1〜3年間使用することができます。
副作用
Teturamによる治療期間中、口腔内の苦味、頭痛、めまい、記憶障害、不眠症、不安があらわれることがあります。 Teturamの最も一般的な副作用は、蕁麻疹、皮膚発疹、血管浮腫、気管支痙攣、皮膚炎などのアレルギー反応です。テトゥラム錠剤を移植すると、拒絶反応が起こり、崩壊、不整脈、脳浮腫、充血、心臓発作の形で現れることがある。
過剰摂取
症状：テトゥラム - エタノールの組み合わせは、意識の低下、昏睡、心血管崩壊、神経学的合併症を引き起こす可能性があります。治療：症候性。
他の薬との相互作用
禁忌の組み合わせ。アルコール：不耐性反応（紅潮、紅斑、嘔吐、頻脈）。アルコールとアルコールを含む薬物は避けてください。望ましくない組み合わせ。 Isoniazid：行動と調整が損なわれている。ニトロ-5-イミダゾール（メトロニダゾール、オルシナゾール、セクニダゾール、チニダゾール）：錯乱、錯乱。フェニトイン（phenytoin）：血漿中のフェニトイン濃度が著しく急速に上昇し、毒性症状（その代謝の抑制）を有する。組み合わせを避けることができない場合は、臨床観察およびテトラムによる治療後の血漿中の薬物濃度の制御を行うべきである。慎重を要する組み合わせ。ワルファリン（およびその他の経口抗凝固剤）：経口抗凝固剤の効果の増加および出血のリスク（肝臓におけるワルファリンの減少）。ワルファリンの濃度をより頻繁にモニタリングし、テトラクロムの中止後8日以内に抗凝固剤の用量を調整することが推奨される。テオフィリン：テュウラムは、テオフィリン代謝を阻害する。その結果、テオフィリンの用量は、臨床症状および薬物の血漿濃度に依存して、調節されなければならない（用量が減少する）べきである。ベンゾジアゼピン：テトラアミドは、ベンゾジアゼピンの酸化的代謝（特にクロルジアゼポキシドおよびジアゼパム）を抑制することによりベンゾジアゼピンの鎮静効果を増強することができる。ベンゾジアゼピンの投与量は、臨床症状に応じて調整する必要があります。三環系抗うつ薬：アルコールに対する不耐性の反応を増強することが可能である（特に、患者がテトラムを背景にしてアルコール性飲料を飲む場合）。
処方箋
はい
Reviews
Rated 5.00 on the scale 1 - 5 based on 1 customer reviews