Thioctacideフィルムコーティング錠600mg N100
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有効成分
チオクト酸
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠は以下のものを含んでいます：Tioktovaya（α-lipoic）acid 600 mg補助物質：低置換hyprolosis - 157 mg、hyprolosis - 20 mg、ステアリン酸マグネシウム - 24 mg - 4mg、タルク - 2.02mg、キノリンイエロー染料に基づくアルミニウムラッカー - 1.32mg、インジゴカルミンに基づくアルミニウムラッカー - 0.16mg。
薬理効果
代謝薬。チオクト酸（α-リポ酸）は、ピルビン酸およびα-ケト酸の酸化的リン酸化の反応において補酵素として作用する人体に見出される。チオクト酸は内因性抗酸化物質であり、作用の生化学的メカニズムによれば、グループBのビタミンに近い。チオクト酸は、代謝過程で生じるフリーラジカルの毒性作用から細胞を保護するのに寄与する。体内に入った外因性毒性化合物も中和する。チオクト酸は、内在性抗酸化剤であるグルタチオンの濃度を上昇させ、多発性神経障害の症状の重症度を低下させる。ニューロンの栄養を改善する。チオクト酸とインスリンとの相乗効果の結果は、グルコース利用の増加である。
薬物動態
吸収Thioctacid BV（急速放出）を内部で摂取すると、チオクト酸は胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。同時に食物摂取は薬物の吸収を減少させることができる。血漿中のCmaxは投与後30分に達し、4μg/ mlである。チオクト酸の絶対生物学的利用能は20％です。代謝肝臓を通過する最初の効果の影響を受けます。主要な代謝経路は酸化および結合であり、T1 / 2出力は25分である。チオクト酸およびその代謝産物は、尿中に排出される（80〜90％）。
適応症
- 糖尿病性多発性神経障害; - アルコール性多発神経障害。
禁忌
- 妊娠（服用経験が不十分） - 母乳育児期間（服用経験が不十分） - 小児および青年（小児および青少年への使用に関する臨床データはない）酸および薬物の他の成分を含む。
安全上の注意
アルコール消費は多発性神経障害の発症の危険因子であり、Thioctacid BVの有効性を低下させる可能性があるため、患者は薬物治療中および治療外の期間中にアルコール飲料を服用しないようにすべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に薬剤は禁忌である。これらの期間中の薬剤の経験が不十分である。
投与量および投与
内部に600 mg（1タブ）を1日1回任命します。錠剤は空腹時に朝食の30分前に咀嚼して飲むことなく服用します。
副作用
消化器系の部分では、しばしば - 悪心。ごくまれに - 嘔吐、胃や腸の痛み、下痢、味の変化アレルギー反応：非常にまれな - 皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、アナフィラキシーショック。めったにグルコースの利用が改善されるため、血糖値が低下し、低血糖の症状が現れる（混乱、発汗の増加、頭痛、視覚障害）。
過剰摂取
症状：チオグリク酸（αリポ酸）を10g〜40gの用量で服用すると中毒の重篤な徴候（全身性痙攣発作;著しいCSR障害（乳酸アシドーシスに至る）、低血糖昏睡、重度の出血障害、治療：重大な過剰投与が疑われる場合（例えば、成人により10錠以上、または50mg / kgより多い量が服用されている場合）、必要に応じて症候治療による即座の入院が必要ですオッズ - 抗けいれん療法は、重要な器官の機能を維持するための手段です。
他の薬との相互作用
チオクト酸とシスプラチンの同時投与により、シスプラチンの有効性が低下する。チオクト酸（α-リポ酸）は金属と結合するため、金属を含む製剤（例えば、鉄、マグネシウム、カルシウムの製剤）と同時に投与すべきではない。 BV Thioctacidを朝食の30分前に服用した場合、鉄またはマグネシウムを含む調製物は昼または夜に服用することができ、同時にチオクト酸とインスリンまたは経口血糖降下薬を使用するとその効果が高まることがあります。チオクト酸療法の開始時に。場合によっては、低血糖症の症状の発症を避けるために、低血糖薬の投与量を減らすことが可能であり、エタノールおよびその代謝産物はチオクト酸の作用を弱める。
特別な指示
チオクト酸が金属に結合し、チオタクサイドBVの錠剤を朝食の30分前に服用しているため、金属を含む調製物を昼食時または夕方に採取する必要があります。同じ理由で、BV Thioctacidによる治療期間中、乳製品の摂取は、1日の後半にのみ推奨されます。
処方箋
はい