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有効成分
アンブロキソール
リリースフォーム
丸薬
構成
塩酸アンブロキソール30mg。賦形剤：微晶質セルロース249.5mg、クロスポビドン20mg、アスパルテーム20mg、ブラックカラント香味6.5mg、フマル酸ナトリウム3.5mg、サッカリンナトリウム4mg、クエン酸15mg、コロイド状二酸化ケイ素1.5mg。
薬理効果
去痰作用を有する粘液溶解剤。気管支粘膜の腺の漿液性細胞を刺激し、粘液分泌の含量を増加させ、したがって痰の漿液性および粘液性成分の乱れた比率を変化させる。これは加水分解酵素を活性化し、Clara細胞からのリソソームの放出を増加させ、喀痰の粘度を低下させる。アンブロキソールは、肺における界面活性剤の含有量を増加させ、これは、肺胞の肺細胞におけるその合成および分泌の増加ならびにその崩壊の侵害に関連する。喀痰の粘液繊毛輸送を増加させる。咳をやや抑えます。
薬物動態
経口投与後、Ambroxolは胃腸管からほぼ完全に吸収される。血漿中のCmaxは約0.5〜3時間で到達する。累積しない。血漿タンパク質結合は約90％である。摂取および非経口投与後、アンブロキソールは身体の組織に迅速に分布し、肺中で最も高い濃度が決定される。それは、BBBおよび胎盤の障壁を貫通し、母乳中に排泄される。薬理学的に不活性な代謝産物の形成とのコンジュゲーションによって肝臓で代謝される。 T1 / 2は7-12時間であり、主に代謝産物の形で腎臓から排出される（90％、未変化体で5％）。 T1 / 2は、重度の慢性腎不全により増加する。
適応症
粘液痰（気管支閉塞症候群、気管支喘息、気管支拡張症を伴う慢性気管支炎）の放出を伴う呼吸器の急性および慢性疾患。新生児および未熟児の呼吸困難症候群ICD-10コード
禁忌
消化性潰瘍および十二指腸潰瘍、様々な病因の痙攣性症候群、私は妊娠の三期、アンブロキソールに対する過敏症。
投与量および投与
成人と12歳以上の子供の体内では30 mg /日2〜3回。成人および5歳以上の子供の吸入の形態では、15-22.5mg / 1-2回/日で、12歳未満の子供のための投薬計画が以下の表に示されている。成人は非経口的に（w / m、w / w） - 15mg、重症の場合には30mg /日で1日2回。子供i / m - 1.2-1.6 mg / kg 3回/日; in / in - 1.2-1.6 mg / kg /日。 2歳未満/ 15mg /日、投与頻度 - 2回/日。 2歳から5歳までの子供、22.5mg /日、投与頻度：3回/日。 5歳以上の小児 - 30-45 mg /日、投与頻度 - 2-3回/日。未熟児および新生児の呼吸窮迫症候群の治療のために、Ambroxolを10mg / kg /日の用量で静脈内または筋肉内に投与し、必要に応じて投与頻度を3〜4回/日にして30mg / kg 1日あたり