Troxerutin-Zentivaカプセル300mg N30
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有効成分
トロキセルチン
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カプセル
構成
1カプセルには、トロキセルチン300mgが含まれています。賦形剤：マクロゴール6000~12mg、ステアリン酸マグネシウム3.12mg、カプセル体組成：二酸化チタン2％、ゼラチン100％まで;カプセル蓋組成物：キノリンイエロー染料0.713％、鉄染料赤酸化物0.005 ％、二酸化チタン-2％、ゼラチン100％まで。
薬理効果
半合成バイオフラボノイド（ルチンの誘導体）クラスのベンゾピラン。 Venotonic、血管保護薬。それは、毛細血管の透過性と脆弱性を減少させ、血管壁を強化し、微小循環を改善し、正の流れ効果を有する。レドックスプロセスに参加し、抗酸化作用を有する。血管壁の密度を増加させ、血漿の液体部分の浸出を減少させ、組織内の血液細胞の浸潤を減少させ、血管壁の炎症を減少させ、その表面血小板への付着を制限する;トロキセルチンは慢性静脈不全治療の初期段階および後期段階の両方で使用することができる複雑な治療のコンポーネントの1つとしてトロキセルチンは、痛み、滲出、かゆみ、出血などの症状を緩和し、痛みを和らげ、痛みや痙攣を軽減します。網膜症。血液のレオロジー特性に対するトロキセルチンの効果は、網膜微小血栓症の発症を予防するのに役立つ。
薬物動態
吸収;摂取後、薬物は胃腸管から吸収され、血漿中のCmaxは摂取後平均2時間で観察される;代謝および排泄;肝臓で部分的に代謝される。大部分が腸から排出され（65〜70％まで）、より小さな部分（25％まで）は腎臓によってそのまま排泄されます。 T1 / 2トロキセルチンは約24時間である。
適応症
慢性静脈不全;慢性静脈不全の栄養障害（皮膚炎、栄養性潰瘍）;静脈瘤;表在性血小板静脈炎、周皮炎;後血栓症候群;外傷後浮腫、血腫;痔核;糖尿病性網膜症、網膜症。
禁忌
消化性潰瘍および十二指腸潰瘍;慢性胃炎（急性期）;私は妊娠を妊娠させる。授乳期間（母乳育児）。 18歳未満の小児および青少年（使用経験は限られている）。トロキセルチンおよび薬剤の他の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠の最初の3ヵ月間の薬物Troxerutin Zentivaの使用は禁忌である。妊娠の第2および第3期の薬物を使用する可能性は、医師によって決定される。乳児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ適用可能である。母乳中へのトロキセルチンの浸透に関するデータはない。母乳育児中のTroxerutin Zentivaの使用は禁忌です。
投与量および投与
薬は経口で服用される。 Troxerutin Zentiva製剤は医師の指示どおりに使用することを推奨します。推奨用量は1杯です。 3回/日;維持療法として - 1頭。 2回/日。治療の経過は平均3〜4週間である。より長い治療の必要性は個別に決定される。
副作用
めったに：吐き気、頭痛
過剰摂取
トロキセルチンは毒性が非常に低いため、過剰服用では、激越、吐き気、頭痛、顔面への血行などの症状があらわれることがあります：治療：過剰摂取の場合は、胃を洗い流す必要があります（摂取後1時間以内）必要であれば、医師の診察を受け、症候的かつ支持的な治療を行う。
他の薬との相互作用
同時に使用することにより、アスコルビン酸が血管壁の抵抗および透過性に及ぼす影響を高める。
注意事項
表在性血栓性静脈炎または深部静脈血栓症の治療では、Troxerutin Zentivaの使用は抗炎症薬および抗血栓薬の必要性を排除するものではありません;小児の使用; 18歳未満の小児および青年におけるTroxerutin Zentivaの経験は十分ではありません。制御機構;薬物Troxerutin Zentivaの使用は、モーターや精神的反応に影響を与えない、管理に干渉しない車両とメカニズムを扱う。