More info
説明
カプセルUltopは阻害剤です。
構成
オメプラゾール - 40mg。賦形剤：シュガーグリッツ（スクロース、デンプンシロップ）160mg、hyprolosis-9.6mg、マグネシウムヒドロキシカーボネート（炭酸マグネシウム、重質）40mg、スクロース64.4mg、コーンスターチ53mg、ラウリル硫酸ナトリウム5mg、コポリマーメタクリル酸およびエチルアクリレート（1：1）30％分散液62mg、タルク12mg、マクロゴール6000 6.2mg、二酸化チタン3.8mg。
薬物動態
吸引と分配。オメプラゾールの内部の薬物を摂取した後、消化管から急速に吸収され、血漿中のCmaxは0.5〜1時間で達成され、バイオアベイラビリティは30〜40％である。血漿タンパク質結合は約90〜95％である。代謝および排泄。オメプラゾールは肝臓でほぼ完全に生体変換される。これは、酵素系CYP 2C19の阻害剤である。主に腎臓（70-80％）および胆汁（20-30％）によって排泄される。 T1 / 2 - 0.5-1時間。特別な臨床状況における薬物動態。慢性腎不全では、CCの減少に比例して排泄が減少する。高齢者では、オメプラゾールの排泄が減少する。肝不全T1 / 2の場合2-3時間。
適応症
非潰瘍性消化不良の短期治療、胃食道逆流症の再発を防ぐための長期的支持療法、胃および十二指腸潰瘍の再発を防ぐ長期的支援療法。
禁忌
子供の年齢、妊娠、授乳期（母乳育児）、遺伝性フルクトース不耐性、グルコースガラクトース吸収不良症候群、スクラーゼ/イソマルターゼ欠乏症、薬物成分に対する過敏症。注意は、腎または肝不全のための薬を処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にUltopを使用しないでください。必要であれば、授乳中の薬剤の予約は、母乳育児の終了の問題を解決するために必要です。
投与量および投与
薬物は食事の前に経口服用され（食物摂取は薬物の吸収を遅くするため）、少量の水を飲む（カプセルの内容物は噛まれ得ない）。
副作用
まれに、通常可逆的な有害反応が起こることがあります。
過剰摂取
症状：稀な症例では、腹痛、眠気、頭痛、めまい、口渇、頻脈、不整脈、視力障害、激越、混乱、発汗の増加、吐き気、痙攣、息切れ、低体温。特定の解毒剤はありません。治療：症候性。
他の薬との相互作用
カフェイン、テオフィリン、ピロキシカム、ジクロフェナク、ナプロキセン、メトプロロール、プロプラノロール、エタノール、シクロスポリン、リドカイン、キニジンおよびエストラジオールと組み合わせた1日1回20mgのオメプラゾールの長期使用は、それらの血漿濃度の変化をもたらさなかった。オメプラゾールと付随する制酸剤との相互作用は観察されなかった。オメプラゾールは、アンピシリンエステル、鉄塩、イトラコナゾールおよびケトコナゾール（オメプラゾールは胃のpHを上昇させるため）の吸収を減少させることができる。シトクロムP450の阻害剤として、オメプラゾールは、ジアゼパム、間接抗凝固剤、フェニトイン（これらの薬剤の用量の減少を必要とする場合もある）の濃度を高め、排泄を減少させることができる。同時に受信すると、オメプラゾールおよびクラリスロマイシンの吸収が増加する。
処方箋
はい