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有効成分
ビンポセチン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれる成分：ビンポセチン10mg。賦形剤：ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ラクトース一水和物、コーンスターチ。
薬理効果
脳循環と脳代謝を改善する手段。組織におけるcAMPの蓄積に寄与するホスホジエステラーゼ活性を阻害する。これは、主として、筋痙攣性の直接的な痙攣作用によって引き起こされる脳の血管に血管拡張作用を有する。全身血圧はわずかに低下する。それは、脳組織における血液循環および微小循環を改善し、血小板凝集を減少させ、血液のレオロジー特性の正常化に寄与する。それは、脳細胞による低酸素の移植性を改善し、赤血球親和性の低下により組織への酸素の輸送を促進し、グルコースの吸収および代謝を促進する。脳組織のカテコールアミン含量を増加させます。
薬物動態
摂取が胃腸管から急速に吸収されるとき。血漿中のCmaxは約1時間で達成され、非経口投与された場合、Vdは5.3L / kgである。 T1 / 2は約5時間である。
適応症
急性および慢性の脳血管機能不全。脳循環脳症、記憶障害、めまい、頭痛を伴う。外傷後脳症。網膜および脈絡膜の血管疾患。血管または有毒起源の聴覚障害。メニエール病。めまいの迷路の起源。更年期症候群における植物性ジストニア。
禁忌
妊娠泌乳期間。ビンポセチンに対する過敏症。内部で注意して使用：不整脈。狭心症不安定な血圧、低い血管緊張。
安全上の注意
心血管系以来：一過性の動脈性高血圧、頻脈;まれに - 心拍、心室の興奮の時間の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の使用は禁忌です。授乳中の安全性に関するデータは入手できません。
投与量および投与
経口投与の場合：5-10mgを3回/日。薬を廃止する前に徐々に投与量を減らすべきである。年間2〜3回の反復コースが可能です。
副作用
心血管系の部分では、一過性の動脈性高血圧、頻脈。心室の興奮の時間の増加はまれではない。
他の薬との相互作用
ワルファリンと同時に施用すると、ワルファリンの抗凝固作用のわずかな低下が報告されている。ビンポセチンとヘパリンを同時に非経口投与すると、出血のリスクが高まる可能性があります。
注意事項
不安定な血圧と低い血管緊張を伴う不整脈、狭心症には内部的に注意が必要です。非経口は、原則として、急性の場合に臨床像を改善し、次いで摂取に移行するために使用される。慢性疾患では、ビンポセチンは経口摂取される。出血性脳卒中では、ビンポセチンの非経口投与は、急性事象（通常5〜7日間）の減少後にのみ可能である。
処方箋
はい