ビンポトロジルカプセル5mg + 400mg 60個
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有効成分
ビンポセチン+ピラセタム
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カプセル
構成
有効成分：ビンポセチン+ピラセタム（Vinpocetinum + Piracetamum）有効成分濃度（mg）：ビンポセチン5mg、ピラセタム400mg
薬理効果
ノートロピック併用薬物はまた、血管拡張性を有する。脳循環を改善し、全身血圧をわずかに低下させる。それは脳細胞の低酸素への耐性を高め、酸素の赤外輸送親和性の低下、吸収およびグルコース代謝の増加、好気性プロセスへの転換のために、酸素および組織へのエネルギー供給の基質の輸送を促進する。これは、組織中のcAMPおよびATPの蓄積を促進し、脳組織中のカテコールアミン含量を増加させる。血管拡張効果は、主に脳の血管の平滑筋に対する直接の弛緩効果と関連している。この薬は、強盗現象を引き起こさず、無傷の領域への血液供給に影響を与えることなく、脳の虚血領域への血液供給を増加させる。血小板の凝集を減少させ、血液粘度を低下させ、赤血球の変形能を増加させ、脳細胞の代謝過程に好影響を及ぼし、脳組織におけるATP濃度を高め、リボ核酸およびリン脂質の合成ならびにグルコース利用を高めることによって、それは、脳の統合活動を改善し、記憶の統合に寄与し、学習プロセスを促進し、脳内の興奮の伝播速度を変化させる。アルファおよびベータ活性を高め、脳波のデルタ活性を低下させ、前庭眼振の重症度を低下させ、新皮質構造における半球とシナプス伝達の伝達を改善し、精神活動を高め、脳血流を増加させ、鎮静作用を持たない。 。
薬物動態
ビンポセチンビンポセチンの内部で薬物を摂取した後、胃腸管からよく吸収され、バイオアベイラビリティは約50〜70％である。 Сmaxは投与後1時間に達した。治療的血漿濃度は10〜20ng / mlの範囲で変化する。T1 / 2-4.8部ピラセタム薬を中に入れた後、胃腸管からよく吸収され、生物学的利用率は約95％です。摂取後0.5-1時間でСmaxに到達する。それはBBBを貫通し、摂取後1〜4時間で脳組織に蓄積する。脳脊髄液からは、他の組織や体液よりもずっと遅くなります。体内で実際に生体変換されず、2/3は腎臓によって30時間変わらず排出される。血漿からのT1 / 2は脳から4.5時間、7.7時間
適応症
脳循環の不全（虚血性および出血性脳卒中の回復期、様々な起源の脳症） - 血管発生パーキンソニズム - 中毒 - 知的精神機能の低下を伴う中枢神経系の脳傷害および他の疾患; - アステア症候群; - 迷走神経症、メニエール症候群; - 片頭痛予防; - Kinetoses予防。
禁忌
重度の心臓不整脈 - IHD（重度） - 出血性脳卒中の急性期 - 腎不全 - 肝機能不全 - 14歳未満の子供 - 妊娠 - 授乳（授乳） - 薬物の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
14歳以上の成人と青少年は、1日に3回1-2カプセルを服用します。維持用量 - 1カプセル3回/日。治療期間は2-3週間から2〜6ヶ月です。摂取する前に水分をたくさん飲んで咀嚼することなくカプセルを取るべきです。
副作用
中枢神経系の部分では、精神的および運動的激越、過敏性、不均衡、集中能力の低下、不安、睡眠障害、めまい、頭痛、錐体外路系障害。心血管系の側から：心筋梗塞、頻脈、期外収縮の進行が悪く、AV伝導の減速その他：性的活動の増加。まれに副作用が認められます。
過剰摂取
薬物過多に関するデータビンポトロニルは提供されていない。
他の薬との相互作用
Vinpotropilを併用すると、ヘパリン療法の出血合併症のリスクが高まり、甲状腺ホルモン、抗精神病薬（神経弛緩薬）、間接抗凝固薬の効果が高まります。
注意事項
薬物投与量を廃止する前に、ビンポトロピラを徐々に減らすべきである。
処方箋
はい