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有効成分
セチリジン
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丸薬
構成
薬Zodakを使用する前に。合併症を避けるために医師に相談しなければならない;食事に関係なく経口的に薬物を服用する;錠剤; 12歳以上の成人および小児は、原則として10mg（1タブ） 6歳から12歳までの間、Zodak; 1日1回または5mg（1/2タブ）2回/日、朝および夕方に10mg（1タブ）を通常投与する。腎不全の患者では、 CC：CCを30〜49ml /分で5mg 1日1回; 1日おきに10〜29ml / min〜5mgで腎不全の高齢患者に投与する場合は、QC値に応じて投与量を調整すべきである;男性のQCは、血清クレアチニンの濃度に基づいて、 （ml /分）= [140歳（年）]×体重（kg）/ 72×KK血清。 （mg / dL）;女性のQCは、得られた値に0.85の因子を乗じることによって計算することができる;腎不全QC;（ml /分）投薬レジメン;ノルム> 80 10mg /日;軽度50-79 10mg / 30-49 5 mg /日; 1日おきに重度10-29 5 mg;終末期 - 血液透析患者<10薬物禁忌;肝機能障害患者では、投薬レジメンの補正は必要ない。次回の投与はできるだけ早く行うべきである。次の薬物摂取の時間が近づいている場合、総投与量を増加させることなく、スケジュールにしたがって次の投与を行うべきである; Zodak;摂取時間に関係なく服用することができます;被覆錠剤は、少量の水で全体を飲み込むこと;落下;水に溶かすべきである大人と12歳以上の子供：10mgのセチリジン（ 1日1回、1日1回、好ましくは夕方に、6〜12歳の子供10mgセチリジン（20滴）1日1回またはセチリジン5mg（10滴）2回/日2〜6歳の小児：5mgセチリジン（10滴）1日1回または2.5mgセチリジン（5滴）2回毎日、朝と夕方; 1〜2歳の小児：2.5mg（5滴）2回/日;腎不全患者は減量すべきである推奨用量は2倍です;肝機能障害のある患者では、セチリジンの用量を1日当たり5mg（10滴）までわずかに減らす必要があります。ボトルは子供が開けるのを防ぐ安全装置付きの蓋で閉じている。ボトルは、キャップを押し下げた後、反時計回りにねじを外して開きます。使用後、ボトルキャップを再びねじで締めなければなりません。
薬理効果
ヒスタミンH1受容体遮断薬。セチリジンはヒスタミンの競合的アンタゴニストであり、実際には抗コリン作用および抗セロトニン作用を有していない。それは顕著な抗アレルギー効果を有し、発達を防止し、アレルギー反応の経過を促進する。それは鎮痒効果と抗滲出効果を有する。アレルギー反応の初期段階に影響し、また炎症細胞の移動を減少させる。後期アレルギー反応に関与するメディエーターの放出を阻害する。毛細血管の透過性を低下させ、組織浮腫の発症を防ぎ、平滑筋の攣縮を軽減する。ヒスタミン、特異的なアレルゲンの導入、冷却（冷蕁麻疹）による皮膚反応を排除します。治療用量では、ほとんど鎮静作用はない。バックグラウンドの摂取量に対して、耐性は発現しない;薬物の効果は、20分後（患者の50％）、1時間後（患者の95％）に始まり、24時間持続する。
薬物動態
経口投与後、セチリジンは胃腸管から迅速かつ十分に吸収される。 Cmaxは約30~60分で決定される。食物摂取量は吸収量に大きな影響を与えないが、この場合吸収率はわずかに低下する;分布;血漿タンパク質への結合は約93％である。 Vdの値が低い（0.5l / kg）場合、薬物は細胞内に浸透しない。薬物はBBBを貫通しない。それは母乳中に排泄される;代謝;セチリジンは、肝臓で代謝されて不活性な代謝産物を形成しにくい。 10mgの用量で10日間使用した場合、薬物の蓄積はない;排泄;単回投与の単回投与後、T1 / 2値は約10時間である。用量の70％は、殆ど変わらない腎臓によって排泄される。全身クリアランスは約54ml /分である;特別な臨床状況における薬物動態; 2〜12歳の小児では、T1 / 2は5-6時間に減少する;慢性疾患の背景および高齢者の患者に対して、T1の増加が観察される腎機能が損なわれると（CCが11-31ml /分未満）、血液透析患者（CCが7ml /分未満）ではT1 / 2が3倍に増加する、クリアランスは70％減少し、血液透析は効果がない。
適応症
- 季節性および多年生のアレルギー性鼻炎および結膜炎; - 掻痒性アレルギー性皮膚病; - 花粉症（花粉症）; - 蕁麻疹（慢性特発性を含む）; - Quincke腫れ。
禁忌
- 腎不全の最終段階（CC <10ml /分）（錠剤を服用するため）; - ガラクトースに対する遺伝的不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコースガラクトース吸収不良症候群（錠剤を摂取するためのもの）; - 6歳までの子供の年齢（丸薬をとるため）; - 1歳までの子供の年齢（ドロップを受けるため）; - 妊娠; - 授乳期間（母乳育児）; - 薬の成分に対する過敏症注意：穏やかな重症度の慢性腎不全（投薬計画の修正が必要）、高齢（糸球体濾過の減少が可能）。薬を服用する場合：慢性肝疾患（肝細胞、胆汁うっ滞または胆道硬化）（糸球体濾過率の低下と併せて投与量の調整が必要）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の禁忌（母乳育児）。
投与量および投与
薬Zodakを使用する前に。合併症を避けるために医師に相談しなければならない;食事に関係なく経口的に薬物を服用する;錠剤; 12歳以上の成人および小児は、原則として10mg（1タブ） 6歳から12歳までの間、Zodak; 1日1回または5mg（1/2タブ）2回/日、朝および夕方に10mg（1タブ）を通常投与する。腎不全の患者では、 CC：CCを30〜49ml /分で5mg 1日1回; 1日おきに10〜29ml / min〜5mgで腎不全の高齢患者に投与する場合、CC値に応じて投与量を調整すべきである;男性のCCは、血清クレアチニン濃度、QC（ml /分）= [140歳（年）]×体重（kg）/ 72×XK血清に従う。 （mg / dL）;女性のQCは、得られた値に0.85の係数を乗じて計算することができる。
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。副作用はまれであり、一時的である。有害反応の頻度の決定：非常に頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100、<1/10）、まれに（≧1/1000、<1/100）、まれに（≧1/10 000、<1） / 1000）、非常にまれに（<1/10 000）、頻度は不明である（利用可能なデータによれば、副作用の発生頻度を決定することは不可能である）;造血系から：ごくまれに - 血小板減少症。過敏症;非常にまれに - アナフィラキシーショック。神経系から：頻繁に - 頭痛、眠気、疲労、めまい;まれに - 感覚異常;まれな - 痙攣、動機機能の障害;非常にまれに - 味覚倒錯、ジスキネジー、失調症、失神、振戦、チック;頻度は不明です - 記憶障害、記憶喪失。精神障害：まれに - 激越。まれに - 侵略、混乱、うつ病、幻覚、睡眠障害;頻度は不明である - 自殺念慮、ビジョンの臓器の一部:.非常にまれな - 宿泊障害、視力障害、眼振、聞くとバランスの臓器の一部：頻度は不明である - めまい、消化器系から：多くの場合... - 口渇、吐き気、まれ - 下痢、腹痛、心臓血管系：珍しい - 頻脈呼吸器システム：...しばしば - 性鼻炎、咽頭炎、代謝の一部：まれ - 体重増加、尿路系から:.非常にまれに - 排尿困難、夜尿症;頻度は不明である - 尿閉、検査値から：めったに - 肝機能検査の変化（上昇、肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、GGT、およびビリルビン）。非常にまれに - 血小板減少症。皮膚および皮下組織から：まれに - 発疹、かゆみ、非常にまれに持続性の紅斑;アレルギー反応：まれに蕁麻疹;非常にまれに - 血管浮腫一般的な反応：まれに - 無力症、倦怠感;まれに、末梢浮腫;頻度不明 - 食欲増加。
過剰摂取
症状：混乱、めまい、眠気、下痢、便秘（ほとんどの場合、1日あたりセチリジン50mgを服用する場合）、消化不良（消化不良、嗜眠、昏睡、衰弱、不安、過敏症、鎮静、疲労の増加、頭痛、散瞳、かゆみ、頻脈、治療：胃洗浄、活性炭の任命、対症療法の実施。特定の解毒剤は知られていません。血液透析は効果がない。
他の薬との相互作用
テオフィリン（400mg /日）との共同投与は、セチリジンの全クリアランスを低下させる（テオフィリン動態は変化しない）;推奨用量では、エタノールの効果を増強しない0.8g / l以上）、薬物治療中にエタノールを摂らないことを推奨する。
注意事項
腎機能障害を有する患者、肝臓および高齢の患者は、薬物を摂取する前に医師に相談する必要があります;中枢神経系を憂うつな薬物の同時消費、アルコールは推奨されません;糖尿病患者のための説明書;砂糖を含まないため、糖尿病患者に処方することができます糖尿病;乗り物の運転能力や制御メカニズムへの影響;治療期間中、患者は潜在的に危険な活動に参加することを控えるべきであるebuyuschimi高濃度と精神運動速度の反応。