Lindinet 30 tabletek powlekanych 30 mg N21

Gestoden + etynyloestradiol

Pigułki

Składnik czynny: etynyloestradiol 30 mcg. Gestodena 75 mcg. Substancje pomocnicze: wersenian sodu wapniowy, stearynian magnezu, bezwodny krzem koloidalny, powidon, skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy. Objętość podstawowa: tabletka Stężenie substancji czynnej (μg): 105 μg.

Połączone doustne środki antykoncepcyjne, takie jak tabletki powlekane Lindinet 20, zawierają hormony podobne do hormonów wytwarzanych przez organizm (estrogen i progestagen). Pomagają zapobiegać ciąży w ten sam sposób, w jaki naturalne hormony zapobiegałyby zapłodnieniu jaja, gdybyś już był w ciąży. Połączone doustne środki antykoncepcyjne chronią cię przed ciążą na trzy sposoby: 1. Komórka jajowa nie opuści jajnika, a nasienie nie będzie w stanie go zapłodnić. 2. Śluz w szyjce macicy stanie się bardziej spermą niż jaja. 3. Błona śluzowa macicy staje się cieńsza, co powoduje, że oocyt nie jest nawożony.

Gestoden ssania Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Źródłem jest portal o medycynie, po pojedynczej dawce Cmax odnotowuje się po 1 godzinie i wynosi 2-4 ng / ml. Źródło - portal o medycynie Biodostępność - około 99%. Źródłem jest portal o medycynie Dystrybucja Gestoden wiąże się z albuminą i globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). Źródło - portal o medycynie 1-2% znajduje się w osoczu w postaci wolnej, 50-75% specyficznie wiąże się z SHBG. Źródłem jest portal o medycynie. Wzrost poziomu SHBG we krwi spowodowany etynyloestradiolem wpływa na poziom gestodenu: frakcja związana z SHBG wzrasta, a frakcja związana z albuminą maleje. Źródło - portal o medycynie Średnia Vd - 0. Źródło - portal o medycynie 7-1. Źródło - portal o medycynie 4 l / kg. Źródło - portal o medycynie Farmakokinetyka gestodenu zależy od poziomu SHBG. Źródło - portal o medycynie Stężenie SHBG w osoczu pod działaniem estradiolu wzrasta 3-krotnie. Źródło - portal o medycynie Z dziennym spożyciem stężenie gestodenu w osoczu krwi wzrasta 3-4 razy, aw drugiej połowie cyklu osiąga stan nasycenia.Źródłem jest portal o medycynie, metabolizmie i eliminacji Gestoden biotransformowany w wątrobie. Źródło - portal medyczny Średni klirens osoczowy wynosi 0. Źródło - portal medyczny 8-1 ml / min / kg. Źródłem jest portal o medycynie, poziom gestodenu w surowicy zmniejsza się w dwóch fazach. Źródło - portal o medycynie w fazie β - 12-20 godzin Źródło - portal o medycynie Gestoden jest wyświetlany tylko w postaci metabolitów, 60% - z moczem, 40% - z kałem. Źródłem jest portal poświęcony medycynie metabolicznej - około 1 dnia. Źródło - portal medyczny Absorpcja fenylopradiolowa Po podaniu doustnym etynyloestradiol wchłania się szybko i prawie całkowicie. Źródło - portal o medycynie Średnie Cmax w surowicy osiągane jest w ciągu 1-2 godzin po podaniu i wynosi 30-80 pg / ml. Źródło - portal o medycynie Bezwzględna biodostępność wynikająca z presji układowej i metabolizmu pierwotnego wynosi około 60%. Źródło - portal o medycynie Dystrybucja Całkowicie (około 98. Źródło - portal o medycynie 5%), ale niespecyficznie związane z albuminą i indukuje wzrost poziomu SHBG w surowicy krwi. Źródło - portal o medycynie Średnia Vd - 5-18 l / kg. Źródło - portal o medycynie Css jest ustalany przez 3-4 dni przyjmowania leku i jest o 20% wyższy niż po podaniu pojedynczej dawki. Źródło - portal o medycynie Metabolizm Poddany aromatycznej hydroksylacji do postaci hydroksylowanych i metylowanych metabolitów, które występują w postaci wolnych metabolitów lub w postaci koniugatów (glukuronidów i siarczanów). Źródło - portal o medycynie Klirens metaboliczny z osocza krwi wynosi około 5-13 ml. Źródło - portal o medycynie Wydzielanie Stężenie w surowicy zmniejsza się w dwóch fazach. Źródło - portal o medycynie w fazie β to około 16-24 h. Źródłem jest portal o lekach. Estrinyloestradiol jest alokowany tylko w postaci metabolitów, w proporcji 2: 3 z moczem i żółcią. Źródłem jest portal poświęcony medycynie metabolicznej - około 1 dnia.

Antykoncepcja.

Indywidualna nadwrażliwość na lek lub jego składniki. Obecność ciężkich lub licznych czynników ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej lub tętniczej (w tym ciężkich powikłań aparatu zastawkowego serca, migotania przedsionków, choroby naczyniowej mózgu lub tętnic wieńcowych). Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim z piekłem 160100 mm Hg. Art. I więcej). Prekursory zakrzepicy (w t. Ch. Przejściowy atak niedokrwienny, dławica piersiowa), w t. Ch. W badaniu anamnezowym. Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, w t. Ch.W anamnezie. Zakrzepica żylna lub zakrzepica tętnicza (w tym t. Ch. Zakrzepica żył głębokich nóg, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, udar) obecnie lub anamneza. Obecność żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u krewnych. Poważna operacja z przedłużonym unieruchomieniem. Cukrzyca (z obecnością angiopatii). Zapalenie trzustki (w t. Ch. W historii), któremu towarzyszy ciężka hipertrójglicerydemia. Dyslipidemia. Ciężka choroba wątroby, żółtaczka cholestatyczna (w tym itd. W czasie ciąży), zapalenie wątroby, w tym tak dalej. Historia (do czasu normalizacji parametrów czynnościowych i laboratoryjnych oraz w ciągu 3 miesięcy po powrocie tych wskaźników do normy). Żółtaczka spowodowana przyjmowaniem steroidów zawierających hp. Kamica żółciowa obecnie lub w przeszłości. Syndrom gilbert, cudgel-johnson, wirnik. Guzy wątroby (w t. Ch. Historia). Ciężkie swędzenie, otoskleroza lub progresja otosklerozy podczas poprzedniej ciąży lub podczas przyjmowania HQ. Hormonozależne nowotwory złośliwe narządów płciowych i gruczołów sutkowych (w tym podejrzenie ich). Krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii. Palenie w wieku powyżej 35 lat (ponad 15 papierosów dziennie). Ciąża lub podejrzenie o nią. Laktacja.

Choroby układu krążenia. Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego. Ryzyko zawału mięśnia sercowego i powikłania zakrzepowo-zatorowe o różnej lokalizacji wzrasta u palaczy, którzy mają inne czynniki ryzyka (na przykład nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemia, otyłość, cukrzyca, wywiad rodzinny o wysokiej gorączce, wiek powyżej 35-40 lat). Należy to wziąć pod uwagę w przypadku kobiet w wieku powyżej 35 lat iu wielu palaczy. U kobiet w starszym wieku i przyjmujących lek przez długi czas obserwowano wzrost ciśnienia krwi. Zwiększone ciśnienie krwi jest częściej obserwowane podczas stosowania leków o dużych dawkach hormonów. Powinieneś skonsultować się ze specjalistą przed użyciem leku, jeśli kobieta: wrodzona podatność na choroby zakrzepowo-zatorowe, otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg / m2), zaburzony metabolizm tłuszczów (dyslipoproteinemia), nadciśnienie tętnicze, choroba zastawkowa serca, migotanie przedsionków, w przypadkach przedłużone unieruchomienie, ciężka operacja,operacja nóg, ciężkie obrażenia (ze względu na fakt, że ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych wzrasta w okresie pooperacyjnym, należy przerwać przyjmowanie leku na 4 tygodnie przed planowaną operacją i wznowić przyjmowanie leku 2 tygodnie po aktywacji pacjenta). Lek należy natychmiast przerwać, gdy pojawią się objawy choroby zakrzepowo-zatorowej: bóle w klatce piersiowej, które mogą promieniować do lewej ręki, niezwykle silny ból w nogach, obrzęk nóg, ostry ból przeszywający podczas wdechu lub kaszlu, krwioplucie. Guzy. W niektórych badaniach zaobserwowano wzrost zachorowalności na raka szyjki macicy u kobiet, które przyjmowały doustne środki antykoncepcyjne przez długi czas (jednak związek przyczynowy z zażywaniem leku nie został udowodniony). Prawdopodobieństwo wystąpienia raka szyjki macicy zależy od zachowań seksualnych i innych czynników (wirusa brodawczaka ludzkiego). Badania nie dowiodły związku przyczynowego między rakiem piersi a przyjmowaniem leku: u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne choroba została wykryta na wcześniejszym etapie niż u kobiet, które nie przyjmowały tych leków. Istnieją pojedyncze doniesienia o rozwoju łagodnego guza wątroby u kobiet, które przyjmowały hormonalne środki antykoncepcyjne przez długi czas, z rozwojem krwawienia wewnątrzbrzusznego. Inne stany patologiczne. Lek należy przerwać w przypadku utraty wzroku (pełnego lub częściowego), wytrzeszczu, podwójne widzenie lub w przypadku wykrycia brodawki nerwu wzrokowego lub złamania naczyń siatkówki. Według badań, względne ryzyko tworzenia kamieni żółciowych zwiększa się wraz z wiekiem u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne lub leki zawierające estrogen. Ostatnie badania wykazały, że ryzyko choroby kamicy żółciowej jest mniejsze, gdy stosuje się leki o niskiej dawce hormonów. Jeśli pojawia się migrena, migreny nasila się, lub jeśli wydaje się stała, lub gdy pojawia się niezwykle silny ból głowy, lek należy zatrzymać. Przyjmowanie leku Lindinet należy natychmiast przerwać, gdy wystąpi ogólne swędzenie lub wystąpi napad padaczkowy. Wpływ leku na metabolizm węglowodanów i lipidów.Kobiety stosujące doustne środki antykoncepcyjne mogą odczuwać zmniejszenie tolerancji węglowodanów. U niektórych kobiet stwierdzono zwiększenie stężenia trójglicerydów we krwi za pomocą doustnego środka antykoncepcyjnego. U kobiet z dziedziczną hiperlipidemią przyjmującą lek z estrogenem stwierdzono gwałtowny wzrost stężenia trójglicerydów w osoczu, co może prowadzić do rozwoju zapalenia trzustki. Podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, szczególnie w ciągu pierwszych 3 miesięcy, może pojawić się nieregularne (plamienie lub przełom) krwawienie. Jeśli krwawienie występuje przez długi czas lub pojawia się po utworzeniu regularnych cykli, przyczyna jest zwykle niehormonalna i należy przeprowadzić odpowiednie badanie ginekologiczne, aby zapobiec ciąży lub nowotworom złośliwym. Jeśli można wykluczyć niehormonalną przyczynę i krwawienie międzymiesiączkowe trwa dłużej niż 4 miesiące, należy przełączyć się na przyjmowanie innego leku. W niektórych przypadkach krwawienie miesiączkowe z powodu odstawienia leku w ciągu 7-dniowej przerwy nie występuje. Jeśli przed nieobecnością krwawienia schemat podawania leku został przerwany lub jeśli nie ma krwawienia po zażyciu drugiego opakowania, ciążę należy wykluczyć przed kontynuowaniem przyjmowania leku. Przed rozpoczęciem stosowania tabletek antykoncepcyjnych należy zebrać szczegółową historię rodzinną i osobistą oraz przeprowadzić ogólne badanie ginekologiczne. Badania te są powtarzane co 6 miesięcy. Podczas badania fizykalnego mierzy się ciśnienie krwi, bada się gruczoły sutkowe, wykonuje się badanie palpacyjne jamy brzusznej, wykonuje badanie ginekologiczne za pomocą cytologicznego testu rozmazu i badania laboratoryjne zgodnie z wskazaniami (wątroba, nerki, nadnercza, tarczyca, czynniki fibrynolityczne, poziomy lipoprotein i białka transportowe). Należy ostrzec kobietę, że lek nie chroni jej przed zakażeniami przenoszonymi drogą płciową, w szczególności przed AIDS. W przypadku ostrego lub przewlekłego upośledzenia czynności wątroby należy zaprzestać stosowania leku w celu przywrócenia wartości enzymów wątrobowych. W przypadku upośledzenia funkcji wątroby metabolizm hormonów steroidowych może być zaburzony.Te kobiety, które mają depresję podczas stosowania środków antykoncepcyjnych, wskazane jest, aby anulować lek i tymczasowo przejść na inną metodę antykoncepcji, aby wyjaśnić związek między rozwojem depresji i przyjmowania leku. Należy uważnie obserwować, czy w przeszłości występowała depresja, a po wznowieniu depresji należy przerwać stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych stężenie kwasu foliowego we krwi może się zmniejszyć. Ma to znaczenie kliniczne tylko w przypadku ciąży w krótkim czasie po zakończeniu stosowania doustnej antykoncepcji. W biegunce zwiększa się ruchliwość jelit i zmniejsza się wchłanianie leku.

Jeśli uważasz, że jesteś w ciąży, natychmiast przestań przyjmować ten lek i skonsultuj się z lekarzem. Dopóki nie skonsultujesz się z lekarzem, zastosuj inną metodę antykoncepcji, taką jak prezerwatywa lub czapka plus środek plemnikobójczy. Przed użyciem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Ponieważ substancja czynna zawarta w doustnych środkach antykoncepcyjnych może przenikać do mleka matki i zmniejszać ilość mleka matki, nie zaleca się stosowania Lindinetu podczas karmienia piersią.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, bez żucia, pijąc dużo wody, niezależnie od posiłku. Weź 1 kartę. dziennie (jeśli to możliwe o tej samej porze dnia) przez 21 dni. Następnie, po przyjęciu 7-dniowej przerwy w zażywaniu tabletek, należy wznowić doustną antykoncepcję (tj. 4 tygodnie po zażyciu pierwszego stołu, w tym samym dniu tygodnia). Podczas 7-dniowej przerwy krwawienia z macicy pojawiają się w wyniku anulowania hormonu. Pierwsza dawka leku: przyjmowanie leku Lindinet 30 powinno rozpoczynać się od pierwszego do piątego dnia cyklu menstruacyjnego. Przejście od złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego do otrzymania leku Lindinet 30. Tabela 1. Lindinet 30 zaleca się przyjmować po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej hormon poprzedniego leku, w pierwszym dniu krwawienia z odstawienia. Przejście od leków zawierających progestagen (mini-pigułki, zastrzyki, implant) do przyjmowania Lindinet 30.Przejście z mini-pigułek może rozpocząć się w dowolnym dniu cyklu miesiączkowego. w przypadku implantu, dzień po jego usunięciu. w przypadku wstrzyknięć, w przeddzień ostatniego wstrzyknięcia. Jednak w pierwszych 7 dniach stosowania leku Lindinet 30 należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji. Przyjmowanie leku Lindinet 30 po aborcji w pierwszym trymestrze ciąży. Przyjmowanie środków antykoncepcyjnych może rozpocząć się natychmiast po aborcji, podczas gdy nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Przyjmowanie leku Lindinet 30 po porodzie lub po aborcji w drugim trymestrze ciąży. Antykoncepcję można rozpocząć w dniach 21-28 po porodzie lub aborcji w drugim trymestrze ciąży. Przy późniejszym uruchomieniu środka antykoncepcyjnego przez pierwsze 7 dni konieczne jest zastosowanie dodatkowej, bariery antykoncepcyjnej. W przypadku, gdy stosunek seksualny miał miejsce przed rozpoczęciem antykoncepcji, przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy wykluczyć obecność nowej ciąży lub poczekać na następną miesiączkę. Utracone pigułki. Jeśli pominięto kolejną zaplanowaną dawkę, należy jak najszybciej podać pominiętą dawkę. Z opóźnieniem nie dłuższym niż 12 godzin, działanie antykoncepcyjne leku nie jest zmniejszone i nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Resztę tabletek przyjmuje się w zwykły sposób. Przy ponad 12-godzinnym opóźnieniu działanie antykoncepcyjne może zostać zmniejszone. W takich przypadkach nie należy uzupełniać pominiętej dawki, przyjmując lek tak jak zwykle, ale w ciągu kolejnych 7 dni należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji. Jeśli w tym samym czasie w opakowaniu pozostało mniej niż 7 stolików. , a następnie, aby wziąć pigułki z następnego pakietu, postępuj bez zachowania przerwy. W takich przypadkach wycofanie krwawienia z macicy następuje dopiero po ukończeniu drugiego opakowania. podczas przyjmowania tabletek z drugiej paczki może wystąpić plamienie lub krwawienie z przełomu. Jeśli po zakończeniu przyjmowania tabletek z drugiej paczki nie ma krwawienia z odstawienia, należy wykluczyć ciążę przed kontynuowaniem przyjmowania leku antykoncepcyjnego. Środki podejmowane w przypadku wymiotów i biegunki. Jeśli wymioty wystąpią w ciągu pierwszych 3-4 godzin po przyjęciu kolejnej tabletki, tabletka nie jest całkowicie wchłaniana.W takich przypadkach należy postępować zgodnie z wytycznymi opisanymi w "Nieodebranych tabletkach". Jeśli pacjent nie chce odstąpić od zwykłego schematu antykoncepcji, pominięte pigułki należy pobrać z innej paczki. Opóźnienie menstruacji i przyspieszenie początku miesiączki. Aby opóźnić miesiączkę, tabletki pobiera się z nowego opakowania bez przerwy. Miesiączkę można opóźnić do woli, aż wszystkie tabletki z drugiej paczki zostaną wyczerpane. Możliwe jest opóźnione krwawienie miesiączkowe, przełamanie lub plamienie. Po 7-dniowej przerwie możesz wrócić do zwykłej pigułki. W celu wcześniejszego wystąpienia krwawienia miesięcznego można skrócić 7-dniową przerwę na wybraną liczbę dni. Im krótsza przerwa, tym bardziej prawdopodobne jest wystąpienie przełomu lub krwawienia punktowego podczas przyjmowania tabletek z następnego opakowania (np. Z opóźnioną miesiączką).

Działania niepożądane, których pojawienie się wymaga natychmiastowego przerwania leczenia: nadciśnienie tętnicze, zespół hemolityczno-mocznicowy, porfiria, utrata słuchu z powodu otosklerozy. Rzadko spotykana, tętnicza i żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, płucna choroba zakrzepowo-zatorowa). zaostrzenie reaktywnego SCR. Bardzo rzadka, tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa wątroby, krezki, nerek, tętnic i żył siatkówki. Chorea z Sidengam (przejście po odstawieniu leku). Inne działania niepożądane, mniej poważne, ale bardziej powszechne, możliwość dalszego stosowania leku jest podejmowana indywidualnie po konsultacji z lekarzem, w oparciu o wskaźnik polaryzacji. Na części układu rozrodczego: krwawienie acykliczne, krwawienie z pochwy, brak miesiączki po odstawieniu leku, zmiana stanu śluzu pochwowego, rozwój procesów zapalnych w pochwie (na przykład kandydoza), zmiana libido. Ze strony gruczołów mlecznych: napięcie, ból, powiększenie gruczołów sutkowych, mlekotok. Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego i układu wątrobowo-żółciowego: nudności, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, gruczolak wątroby, występowanie lub nasilenie żółtaczki lub swędzenia związanego z cholestazą, kamicą żółciową. Skóra: guzkowy wysiękowy rumień, wysypka, ostuda, zwiększona utrata włosów. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, migrena, zmiany nastroju, stany depresyjne.Zaburzenia metaboliczne: zatrzymanie płynów w organizmie, zmiana (wzrost) masy ciała, zwiększenie ilości trójglicerydów i cukru we krwi, zmniejszenie tolerancji węglowodanów. Ze strony zmysłów: utrata słuchu, zwiększona wrażliwość rogówki podczas noszenia soczewek kontaktowych. Inne: reakcje alergiczne.

Po przyjęciu znacznej dawki doustnych środków antykoncepcyjnych nie zgłaszano żadnych poważnych działań niepożądanych. Objawy takie jak nudności, wymioty, a u młodych dziewcząt mogą wystąpić niewielkie krwawienie z pochwy. Jeśli jednak przyjmujesz więcej niż powinna, tabletek Lindinet 20, natychmiast poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Ryfampicyna (zwiększenie klirensu), jak również barbiturany, karbamazepina, fenylbutazon, fenytoina, gryzeofulwina, topiramat, felbamat, okskarbazepina mogą prowadzić do przełomowego krwawienia z macicy lub zmniejszenia działania antykoncepcyjnego. Niezawodność antykoncepcyjna zmniejsza się w przypadku przyjmowania ampicyliny, tetracykliny (mechanizm tego działania nie jest jednoznaczny). Podczas równoczesnego stosowania z powyższymi lekami, a także w ciągu 7 dni po zakończeniu przebiegu ich przyjmowania, konieczne jest stosowanie innych metod antykoncepcji innych niż hormonalne (prezerwatywy, plemniki, żele). Podczas stosowania ryfampicyny należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w ciągu 4 tygodni po zakończeniu podawania leku. Każdy lek, który zwiększa motorykę przewodu pokarmowego, obniża poziom leku we krwi. Leki (na przykład kwas askorbinowy), które ulegają zasiarczeniu w ścianie jelitowej, konkurencyjnie hamują zasiarczenie etynyloestradiolu i zwiększają jego biodostępność. Inhibitory enzymów wątrobowych (na przykład itrakonazol, flukonazol) zwiększają stężenie etynyloestradiolu w osoczu krwi. Etynyloestradiol poprzez hamowanie enzymów wątrobowych lub przyspieszanie koniugacji (głównie glukozy) może wpływać na metabolizm innych leków, zwiększając lub zmniejszając ich stężenie we krwi (na przykład cyklosporyna, teofilina). Stosowanie leków Hypericum (w tym herbaty) zmniejsza stężenie leku we krwi, co może prowadzić do krwawienia, ciąży (przyczyną jest działanie Hypericum na enzymy wątrobowe, które trwa 2 tygodnie po zakończeniu cyklu Hypericum) Rytonawir zmniejsza AUC etynyloestradiolu o 41%.W związku z tym podczas stosowania rytonawiru należy stosować lek z większą dawką etynyloestradiolu (Lindinet 30) lub stosować niehormonalne metody antykoncepcji.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami Nie przeprowadzono badań w celu zbadania możliwego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami. Ważne informacje na temat niektórych składników, które składają się na Lindinet, tabletek powlekanych. Produkt zawiera cukier mleczny (laktozę) i sacharozę. Jeśli lekarz poinformował o nietolerancji niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem. Badania laboratoryjne: Jeśli potrzebujesz badania krwi, powiedz swojemu lekarzowi lub laborantowi, że bierzesz doustne środki antykoncepcyjne, ponieważ mogą one zmienić wyniki niektórych testów.

Tak