Czopki polioksydoniowe dopochwowo-odbytnicze 12 mg N10
Condition: New product
995 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Czopki w kształcie torpedy, w kolorze jasnożółtym z lekkim specyficznym zapachem masła kakaowego.
Czopki powinny być jednolite. Na przecięciu występuje pręt powietrzny lub wgłębienie w kształcie lejka.
Czopki powinny być jednolite. Na przecięciu występuje pręt powietrzny lub wgłębienie w kształcie lejka.
Aktywne składniki
Bromek Azoksymu
Formularz zwolnienia
Czopki
Skład
Składnik aktywny: bromek azoksymu - 6 mg lub 12 mg,
Substancje pomocnicze:
mannitol - 1,8 mg, powidon K 17 - 1,2 mg, masło kakaowe - 1291,0 mg (w dawce 6 mg),
mannitol - 3,6 mg, powidon K 17 - 2,4 mg, masło kakaowe - 1282,0 mg (w dawce 12 mg).
Substancje pomocnicze:
mannitol - 1,8 mg, powidon K 17 - 1,2 mg, masło kakaowe - 1291,0 mg (w dawce 6 mg),
mannitol - 3,6 mg, powidon K 17 - 2,4 mg, masło kakaowe - 1282,0 mg (w dawce 12 mg).
Efekt farmakologiczny
Bromek azoksymu ma kompleksowy efekt: immunomodulujący, odtruwający, przeciwutleniający, łagodny przeciwzapalny.
Podstawą mechanizmu immunomodulującego działania bromku Azoxymere jest bezpośredni wpływ na komórki fagocytujące i naturalne zabójcy, a także stymulacja produkcji przeciwciał i synteza interferonu alfa i interferonu gamma.
Detoksyfikacja i właściwości przeciwutleniające bromku Azoxymere są w dużej mierze zdeterminowane przez strukturę i wysoki molekularny charakter leku.
Bromek azoksymera zwiększa odporność organizmu na miejscowe i uogólnione infekcje o etiologii bakteryjnej, grzybowej i wirusowej. Przywraca odporność w stanach wtórnego niedoboru odporności spowodowanych różnymi infekcjami, urazami, powikłaniami pooperacyjnymi, oparzeniami, chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami złośliwymi, stosowaniem środków chemioterapeutycznych, cytostatykami, hormonami steroidowymi.
Bromek azoksymerów blokuje rozpuszczalne substancje toksyczne i mikrocząstki, ma zdolność wydalania toksyn z organizmu, soli metali ciężkich, hamuje peroksydację lipidów zarówno poprzez przechwytywanie wolnych rodników jak i przez eliminację aktywnych katalitycznie jonów Fe2 +. Bromek azoksymera zmniejsza odpowiedź zapalną poprzez normalizację syntezy cytokin pro i przeciwzapalnych.
Bromek azoksybenu jest dobrze tolerowany, nie posiada właściwości mitogennych, poliklonalnych, właściwości antygenowych, nie ma działania alergizującego, mutagennego, embriotoksycznego, teratogennego i rakotwórczego.
Podstawą mechanizmu immunomodulującego działania bromku Azoxymere jest bezpośredni wpływ na komórki fagocytujące i naturalne zabójcy, a także stymulacja produkcji przeciwciał i synteza interferonu alfa i interferonu gamma.
Detoksyfikacja i właściwości przeciwutleniające bromku Azoxymere są w dużej mierze zdeterminowane przez strukturę i wysoki molekularny charakter leku.
Bromek azoksymera zwiększa odporność organizmu na miejscowe i uogólnione infekcje o etiologii bakteryjnej, grzybowej i wirusowej. Przywraca odporność w stanach wtórnego niedoboru odporności spowodowanych różnymi infekcjami, urazami, powikłaniami pooperacyjnymi, oparzeniami, chorobami autoimmunologicznymi, nowotworami złośliwymi, stosowaniem środków chemioterapeutycznych, cytostatykami, hormonami steroidowymi.
Bromek azoksymerów blokuje rozpuszczalne substancje toksyczne i mikrocząstki, ma zdolność wydalania toksyn z organizmu, soli metali ciężkich, hamuje peroksydację lipidów zarówno poprzez przechwytywanie wolnych rodników jak i przez eliminację aktywnych katalitycznie jonów Fe2 +. Bromek azoksymera zmniejsza odpowiedź zapalną poprzez normalizację syntezy cytokin pro i przeciwzapalnych.
Bromek azoksybenu jest dobrze tolerowany, nie posiada właściwości mitogennych, poliklonalnych, właściwości antygenowych, nie ma działania alergizującego, mutagennego, embriotoksycznego, teratogennego i rakotwórczego.
Farmakokinetyka
Bromek azoksymowy w czopkach z podawaniem doodbytniczym ma wysoką biodostępność (co najmniej 70%), osiągając maksymalne stężenie we krwi przez
1 godzina po podaniu. Okres półrozpadu wynosi około 0,5 godziny, okres pół-eliminacji wynosi 36,2 godziny. W organizmie jest hydrolizowany do oligomerów, które są głównie wydalane przez nerki. Brak efektu skumulowanego.
1 godzina po podaniu. Okres półrozpadu wynosi około 0,5 godziny, okres pół-eliminacji wynosi 36,2 godziny. W organizmie jest hydrolizowany do oligomerów, które są głównie wydalane przez nerki. Brak efektu skumulowanego.
Wskazania
Lek stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakaźnym i zapalnym (etiologia wirusowa, bakteryjna i grzybicza) w fazie zaostrzenia i remisji.
Do leczenia (w złożonej terapii):
• ostre i zaostrzenia przewlekłych nawracających chorób zakaźnych i zapalnych o różnej lokalizacji, etiologii bakteryjnej, wirusowej i grzybiczej,
• choroby zapalne dróg moczowo-płciowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajowodów, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie szyjki macicy, szyjki macicy, bakteryjne zapalenie pochwy),
• różne formy gruźlicy płuc,
• choroby alergiczne (w tym pyłkowica, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry), powikłane nawracającymi infekcjami bakteryjnymi, grzybiczymi i wirusowymi,
• reumatoidalne zapalenie stawów, powikłane nawracającymi infekcjami bakteryjnymi, grzybiczymi i wirusowymi, na tle długotrwałych leków immunosupresyjnych,
• aktywować procesy regeneracyjne (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne),
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii, w celu zmniejszenia działania leków na nerki i hepatotoksyczne.
Do profilaktyki (monoterapii):
• nawracające opryszczkowe zapalenie układu moczowo-płciowego,
• zaostrzenia przewlekłych ognisk infekcji,
• grypa i inne ostre infekcje dróg oddechowych w okresie przed epidemią i epidemią u osób z obniżoną odpornością,
• wtórnego niedoboru odporności wynikającego ze starzenia się lub narażenia na niekorzystne czynniki.
Do leczenia (w złożonej terapii):
• ostre i zaostrzenia przewlekłych nawracających chorób zakaźnych i zapalnych o różnej lokalizacji, etiologii bakteryjnej, wirusowej i grzybiczej,
• choroby zapalne dróg moczowo-płciowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajowodów, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie szyjki macicy, szyjki macicy, bakteryjne zapalenie pochwy),
• różne formy gruźlicy płuc,
• choroby alergiczne (w tym pyłkowica, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry), powikłane nawracającymi infekcjami bakteryjnymi, grzybiczymi i wirusowymi,
• reumatoidalne zapalenie stawów, powikłane nawracającymi infekcjami bakteryjnymi, grzybiczymi i wirusowymi, na tle długotrwałych leków immunosupresyjnych,
• aktywować procesy regeneracyjne (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne),
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii, w celu zmniejszenia działania leków na nerki i hepatotoksyczne.
Do profilaktyki (monoterapii):
• nawracające opryszczkowe zapalenie układu moczowo-płciowego,
• zaostrzenia przewlekłych ognisk infekcji,
• grypa i inne ostre infekcje dróg oddechowych w okresie przed epidemią i epidemią u osób z obniżoną odpornością,
• wtórnego niedoboru odporności wynikającego ze starzenia się lub narażenia na niekorzystne czynniki.
Przeciwwskazania
• zwiększona indywidualna wrażliwość,
• ciąża, okres karmienia piersią,
• wiek dzieci do 6 lat,
• ostra niewydolność nerek.
• ciąża, okres karmienia piersią,
• wiek dzieci do 6 lat,
• ostra niewydolność nerek.
Środki ostrożności
Jeśli masz choroby wymienione w tej sekcji, skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku:
• przewlekła niewydolność nerek (zalecana nie więcej niż 2 razy w tygodniu).
• przewlekła niewydolność nerek (zalecana nie więcej niż 2 razy w tygodniu).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane stosowanie w czasie ciąży i podczas karmienia piersią (doświadczenie kliniczne bez).
Podczas eksperymentalnego stosowania leku Polyoxidonium® u zwierząt nie wykryto żadnych skutków embriotoksycznych i teratogennych ani wpływu na rozwój płodu.
Przed użyciem Polyoxidonium®, jeśli jesteś w ciąży lub sugerujesz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem.
W okresie karmienia piersią przed użyciem Polyoxidonium® należy skonsultować się z lekarzem.
Podczas eksperymentalnego stosowania leku Polyoxidonium® u zwierząt nie wykryto żadnych skutków embriotoksycznych i teratogennych ani wpływu na rozwój płodu.
Przed użyciem Polyoxidonium®, jeśli jesteś w ciąży lub sugerujesz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem.
W okresie karmienia piersią przed użyciem Polyoxidonium® należy skonsultować się z lekarzem.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazaniami, metodą stosowania oraz dawkami wskazanymi w instrukcji.
Jeśli nie ma poprawy po zakończeniu leczenia lub objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Odbytniczo i dopochwowo 1 raz dziennie, co drugi dzień lub 2 razy w tygodniu.
W razie potrzeby możliwe jest powtórzenie przebiegu terapii w ciągu 3-4 miesięcy. Po ponownym przypisaniu leku jego skuteczność nie jest zmniejszona.
Zalecane schematy
W leczeniu dorosłych:
- doodbytniczo, 1 czopek 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit,
- dopochwowo w chorobach ginekologicznych 1 czopek, 1 raz dziennie (w nocy) wkłada się do pochwy w pozycji leżącej.
• w przypadku przewlekłych chorób infekcyjnych i zapalnych w ostrym stadium - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku ostrych procesów zakaźnych i aktywacji procesów regeneracyjnych (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne) - czopki 12 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku chorób ginekologicznych - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, a następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia 10 czopków,
• w przypadku zaostrzenia chorób urologicznych (zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego) - czopki 12 mg raz dziennie, codziennie. Przebieg leczenia jest
10 czopków,
• w przypadku gruźlicy płuc - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia to 20 czopków.Co więcej, możliwe jest stosowanie terapii wspomagającej terapii podtrzymującej 6 mg 2 razy w tygodniu, przez okres do 2-3 miesięcy,
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii - czopki 12 mg na dobę na 2-3 dni przed rozpoczęciem chemioterapii lub radioterapii. Następnie 12 mg 2 razy w tygodniu, do
20 czopków,
• z chorobami alergicznymi powikłanymi przez zespół zakaźny - czopki 12 mg 1 raz dziennie na dobę. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów - czopki 12 mg co drugi dzień. Przebieg leczenia jest
10 czopków.
Do profilaktyki (monoterapii):
• zaostrzenia przewlekłych ognisk zakażeń, nawracające opryszczkowe zakażenie układu moczowo-płciowego - czopki 12 mg co drugi dzień.
Kurs - 10 czopków,
• grypa i ARVI - czopki 12 mg 1 raz dziennie. Kurs - 10 czopków,
• wtórne niedobory odporności wynikające ze starzenia - czopki 12 mg 2 razy w tygodniu. Kurs - 10 czopków, 2-3 razy w roku.
W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat:
Dzieci i młodzież z czopków od 6 do 18 lat podaje się tylko doodbytniczo,
1 czopek 6 mg 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit.
• w przypadku przewlekłych zakaźnych i zapalnych chorób w ostrej fazie - czopki 6 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku ostrych procesów zakaźnych i aktywacji procesów regeneracyjnych (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne) - czopki 6 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• podczas zaostrzeń chorób urologicznych (zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego) - czopki 6 mg 1 raz dziennie, codziennie. Przebieg leczenia jest
10 czopków,
• w przypadku gruźlicy płuc - czopki 6 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia to 20 czopków. Co więcej, możliwe jest stosowanie terapii wspomagającej terapii podtrzymującej 6 mg 2 razy w tygodniu, przez okres do 2-3 miesięcy,
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii - czopki 6 mg na dobę na 2-3 dni przed rozpoczęciem chemioterapii lub radioterapii. Następnie 6 mg 2 razy w tygodniu, do 20 czopków,
• z chorobami alergicznymi powikłanymi przez zespół zakaźny - czopki 6 mg 1 raz dziennie na dobę. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów - czopki 6 mg co drugi dzień. Przebieg leczenia jest
10 czopków.
Do profilaktyki (monoterapii):
• zaostrzenia przewlekłych ognisk zakażeń, nawracające zakażenie opryszczkowe układu moczowo-płciowego - czopki 6 mg co drugi dzień.
Kurs - 10 czopków,
• grypa i ARVI - czopki 6 mg 1 raz dziennie, czopki kursu 10.
Dla pacjentów, którzy przez dłuższy czas byli leczeni immunosupresyjnie, pacjenci z nowotworem, którzy byli narażeni na promieniowanie, mają nabytą wadę układu odpornościowego - HIV, leczenie wspomagające za pomocą Polyoxidonium (dla dorosłych po 12 mg dla dzieci powyżej 6 lat - dla 6 mg 1- 2 razy w tygodniu).
Jeśli nie ma poprawy po zakończeniu leczenia lub objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Odbytniczo i dopochwowo 1 raz dziennie, co drugi dzień lub 2 razy w tygodniu.
W razie potrzeby możliwe jest powtórzenie przebiegu terapii w ciągu 3-4 miesięcy. Po ponownym przypisaniu leku jego skuteczność nie jest zmniejszona.
Zalecane schematy
W leczeniu dorosłych:
- doodbytniczo, 1 czopek 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit,
- dopochwowo w chorobach ginekologicznych 1 czopek, 1 raz dziennie (w nocy) wkłada się do pochwy w pozycji leżącej.
• w przypadku przewlekłych chorób infekcyjnych i zapalnych w ostrym stadium - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku ostrych procesów zakaźnych i aktywacji procesów regeneracyjnych (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne) - czopki 12 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku chorób ginekologicznych - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, a następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia 10 czopków,
• w przypadku zaostrzenia chorób urologicznych (zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego) - czopki 12 mg raz dziennie, codziennie. Przebieg leczenia jest
10 czopków,
• w przypadku gruźlicy płuc - czopki 12 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia to 20 czopków.Co więcej, możliwe jest stosowanie terapii wspomagającej terapii podtrzymującej 6 mg 2 razy w tygodniu, przez okres do 2-3 miesięcy,
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii - czopki 12 mg na dobę na 2-3 dni przed rozpoczęciem chemioterapii lub radioterapii. Następnie 12 mg 2 razy w tygodniu, do
20 czopków,
• z chorobami alergicznymi powikłanymi przez zespół zakaźny - czopki 12 mg 1 raz dziennie na dobę. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów - czopki 12 mg co drugi dzień. Przebieg leczenia jest
10 czopków.
Do profilaktyki (monoterapii):
• zaostrzenia przewlekłych ognisk zakażeń, nawracające opryszczkowe zakażenie układu moczowo-płciowego - czopki 12 mg co drugi dzień.
Kurs - 10 czopków,
• grypa i ARVI - czopki 12 mg 1 raz dziennie. Kurs - 10 czopków,
• wtórne niedobory odporności wynikające ze starzenia - czopki 12 mg 2 razy w tygodniu. Kurs - 10 czopków, 2-3 razy w roku.
W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat:
Dzieci i młodzież z czopków od 6 do 18 lat podaje się tylko doodbytniczo,
1 czopek 6 mg 1 raz dziennie po oczyszczeniu jelit.
• w przypadku przewlekłych zakaźnych i zapalnych chorób w ostrej fazie - czopki 6 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku ostrych procesów zakaźnych i aktywacji procesów regeneracyjnych (złamania, oparzenia, owrzodzenia troficzne) - czopki 6 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• podczas zaostrzeń chorób urologicznych (zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego) - czopki 6 mg 1 raz dziennie, codziennie. Przebieg leczenia jest
10 czopków,
• w przypadku gruźlicy płuc - czopki 6 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, następnie co drugi dzień. Przebieg leczenia to 20 czopków. Co więcej, możliwe jest stosowanie terapii wspomagającej terapii podtrzymującej 6 mg 2 razy w tygodniu, przez okres do 2-3 miesięcy,
• w złożonej terapii chorób onkologicznych podczas chemioterapii i radioterapii - czopki 6 mg na dobę na 2-3 dni przed rozpoczęciem chemioterapii lub radioterapii. Następnie 6 mg 2 razy w tygodniu, do 20 czopków,
• z chorobami alergicznymi powikłanymi przez zespół zakaźny - czopki 6 mg 1 raz dziennie na dobę. Przebieg leczenia - 10 czopków,
• w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów - czopki 6 mg co drugi dzień. Przebieg leczenia jest
10 czopków.
Do profilaktyki (monoterapii):
• zaostrzenia przewlekłych ognisk zakażeń, nawracające zakażenie opryszczkowe układu moczowo-płciowego - czopki 6 mg co drugi dzień.
Kurs - 10 czopków,
• grypa i ARVI - czopki 6 mg 1 raz dziennie, czopki kursu 10.
Dla pacjentów, którzy przez dłuższy czas byli leczeni immunosupresyjnie, pacjenci z nowotworem, którzy byli narażeni na promieniowanie, mają nabytą wadę układu odpornościowego - HIV, leczenie wspomagające za pomocą Polyoxidonium (dla dorosłych po 12 mg dla dzieci powyżej 6 lat - dla 6 mg 1- 2 razy w tygodniu).
Efekty uboczne
Bardzo rzadko: reakcje miejscowe w postaci zaczerwienienia, obrzęku, swędzenia strefy okołoporodowej, swędzenia pochwy z powodu indywidualnej wrażliwości na składniki leku.
W przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych, które nie są wymienione w instrukcji, należy poinformować o tym lekarza.
W przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych, które nie są wymienione w instrukcji, należy poinformować o tym lekarza.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie są rejestrowane.
Interakcje z innymi lekami
Azoximer bromek nie hamuje izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, cytochrom P 450, a lek jest kompatybilny z wieloma lekami, w tym antybiotykami, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze, leki przeciwhistaminowe i glikokortykosteroidy i cytostatycznych.
Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki (w tym leki wydawane bez recepty), należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Polyoxidonium.
Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki (w tym leki wydawane bez recepty), należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Polyoxidonium.
Instrukcje specjalne
Wraz z rozwojem reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku Polyoxidonium® i skonsultować się z lekarzem.
Jeśli to konieczne, można odstawić leczenie farmakologiczne, anulowanie można natychmiast wykonać. W przypadku braku pojedynczej dawki leku, należy go przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale jeśli nadejdzie czas przyjęcia kolejnej dawki, nie zwiększaj dawki do przyjęcia.
Nie należy stosować leku, jeśli widoczne są oznaki jego nieprzydatności (wada opakowania, zmiana koloru czopka).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów
Stosowanie leku Polyoxidonium® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, utrzymywania mechanizmów i innych rodzajów pracy wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Jeśli to konieczne, można odstawić leczenie farmakologiczne, anulowanie można natychmiast wykonać. W przypadku braku pojedynczej dawki leku, należy go przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale jeśli nadejdzie czas przyjęcia kolejnej dawki, nie zwiększaj dawki do przyjęcia.
Nie należy stosować leku, jeśli widoczne są oznaki jego nieprzydatności (wada opakowania, zmiana koloru czopka).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów
Stosowanie leku Polyoxidonium® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, utrzymywania mechanizmów i innych rodzajów pracy wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Warunki przechowywania
W suchym miejscu, w temperaturze od 2 do 15 ° C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Okres trwałości po otwarciu
2 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.