تيفتن زائد أقراص مغلفة 600mg N28
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
هيدروكلوروثيازيد + Eprosartan
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
إبروسارتان mesylate 735.8 ملغ، والتي تتطابق مع مضمون إبروسارتان 600 mggidrohlorotiazid 12.5 mgVspomogatelnye المواد: الجريزوفولفين السيلولوز - 43.3 ملغ، مونوهيدرات اللاكتوز - 43.3 ملغ، كيتون ketone نشا الذرة - 43.3 ملغ crospovidone - 38.5 ملغ المغنيسيوم ستيرات - 7.2 ملغ تنقية المياه - 50.9 ملغ تشكيل الفيلم طلاء: Opadry II الحلوى 85F27320 - الكحول 39 ملغ (البولي فينيل - 15.6 ملغ ماكروغول 3٬350-7،88 ملغ التلك - 5.77 ملغ ثاني أكسيد التيتانيوم (E171) - 9.41 ملغ أكسيد الحديد الأصفر (E172) - 0.33 ملغ من الحديد أكسيد أسود (E172) - 0.004 ملغ.
التأثير الدوائي
Tevet Plus له تأثير انخفاض ضغط الدم ، مدر للبول ، مدر للبول.
شهادة
ارتفاع ضغط الدم.
موانع
فرط الحساسية للTeveten بالاضافة الى ذلك، الحمل، الرضاعة، تقل أعمارهم عن 18 عاما (لم تنشأ فعالية وسلامة). مع الحذر: فشل القلب الحاد FC III-IV (وفقا لNYHA)، تضيق الشريان الكلوي الثنائي والكلى تضيق الشريان الكلوي واحد ؛ انخفاض مخفية من القيء والإسهال، diuretikov.Kompaniya جرعات عالية أي بيانات عن سلامة Teveten في المرضى الذين يعانون من نهاية مرحلة الفشل الكلوي (الكلور الكرياتينين أقل من 5 مل / دقيقة، بولينا II)، وفي خطوة ientov على غسيل الكلى.
احتياطات السلامة
خلال العلاج ، قد تتفاقم الصدفية ، حيث لا يمكن استخدام بروبرانولول إلا بعد أخذ حاجز ألفا ، وبعد العلاج الطويل ، يجب إيقاف بروبرانولول تدريجيا ، تحت إشراف طبيب. خلال التخدير ، يجب التوقف عن تناول بروبرانولول أو العثور على علاج للتخدير مع الحد الأدنى من تأثيرات التقلص العضلي السلبية. ، ينبغي أن تعالج الآثار على القدرة على قيادة المركبات وإدارة المرضى mehanizmamiU التي تتطلب مزيدا من الاهتمام أنشطة قضية استخدام العيادات الخارجية بروبرانولول إلا بعد تقييم استجابة المريض الفردية.
الجرعة والإعطاء
تؤخذ Tevet Plus عن طريق الفم ، في علامة تبويب واحدة. يوميا، في الصباح، بغض النظر عن الجرعة pischi.Podbora Teveten بالإضافة إلى المرضى المسنين، والمرضى الذين يعانون من خفيفة الى معتدلة اختلال كبدي، والمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى (الكلور الكرياتينين أكثر من 30 مل / دقيقة) مطلوب.
آثار جانبية
معدل حدوث الآثار الجانبية المبلغ عنها في المرضى الذين يتناولون eprosartan يمكن مقارنته بتلك التي تناولت الدواء الوهمي. هذه الإجراءات ، كقاعدة عامة ، كانت خفيفة وقصيرة الأجل ، بحيث كان وقف العلاج مطلوبًا فقط في 4.1٪ من المرضى الذين تناولوا eprosartan خلال التجارب السريرية التي تسيطر عليها الغفل (6.5٪ في المجموعة الثانية). نادرا - الصداع ، والدوخة ، والوهن - من نظام القلب والأوعية الدموية: نادرا جدا - انخفاض في ضغط الدم ، بما في ذلك. من جانب الجلد والأنسجة الدهنية تحت الجلد: نادرا - تفاعلات الجلد (الطفح الجلدي ، والحكة ، والأرتكاريا) ؛ نادرا جدا - تورم في الوجه ، وذمة وعائية أخرى: نادرا - السعال.
التفاعل مع أدوية أخرى
قد يزيد التأثير الخافض لضغط الدم مع الاستخدام المتزامن مع عوامل أخرى خافضة للضغط ، وعندما يستخدم بالاقتران مع وكلاء سكر الدم عن طريق الفم ، من الضروري تعديل الجرعة ، قد يقلل هيدروكلوروثيازيد من تحمل الغلوكوز ، وعندما يستخدم في وقت واحد مع مستحضرات الليثيوم ، قد تحدث زيادة عكسية في تركيز الليثيوم في البلازما وزيادة خطر التأثيرات السامة (من الضروري رصد دقيق لتركيز الليثيوم في المرضى الذين يتلقون هذا المزيج) يمكن أن تقلل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية من تأثير تيفين ومدر للبول عن طريق خفض البوتاسيوم ، يمكن أن يزيد هيدروكلوروثيازيد من آثار جليكوسيدات القلب وبعض الأدوية المضادة لاضطراب النظم. يزيد Azide من خطر نقص بوتاسيوم الدم عندما يتم وصفه ، إلى جانب الأدوية التي تسبب فقدان الجسم للبوتاسيوم ، على سبيل المثال ، مدرات البول التي لها تأثير البولية البوتاسيوم ، المسهلات ، GCS و ACTH. يتم تقليل امتصاص هيدروكلوروثيازيد عندما تؤخذ راتنجات تبادل الأنيون معا (على سبيل المثال ، كولستيرين أو كوليستيبول).
تعليمات خاصة
استناداً إلى الخصائص الديناميكية الدوائية ، يجب ألا يؤثر Teveten Plus على القدرة على قيادة واستخدام الآلات والآليات. خلال علاج ارتفاع ضغط الدم ، يجب توخي الحذر عند قيادة المركبات الآلية والانخراط في أنشطة محفوفة بالمخاطر تتطلب زيادة في التركيز وسرعة حركية ، وذلك بسبب حقيقة أن الدوخة والضعف قد يحدثان.
وصفة طبية عطلة
نعم