Tevetenプラスコーティング錠600mg N28
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有効成分
ヒドロクロロチアジド+エプロサルタン
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丸薬
構成
エプロサルタンはエプロサルタンの含有量に相当する735.8 mgの、メシレート600 mggidrohlorotiazid 12.5 mgVspomogatelnye物質：微結晶性セルロース - 43.3ミリグラム、ラクトース一水和物 - 43.3 mgのコーンスターチがアルファー化 - 43.3 mgのクロスポビドン - 38.5 mgのステアリン酸マグネシウム - 7.2 mgの精製水 - 50.9ミリグラムフィルムコーティングの組成：オパドライIIバター85F27320 - 39 MG（ポリビニルアルコール - 15.6 mgのマクロゴール3350から7.88 mgのタルク - 5.77 mgの二酸化チタン（E171） - 9.41 mgの黄色酸化鉄（E172） - 0.33 mgの鉄黒色酸化物（E172）0.004mg）を得た。
薬理効果
Tevet Plusには、降圧作用、血管拡張作用、利尿作用があります。
適応症
高血圧。
禁忌
Tevetenプラスへの過敏症、注意.With妊娠、授乳、18歳未満の年齢（有効性と安全性が確立されていない）：重症心不全FC III-IV（NYHAによる）、二国間の腎動脈狭窄、腎動脈狭窄、単一の腎臓;嘔吐からBCC減少、下痢、高用量diuretikov.Kompaniya末期腎不全（のClクレアチニン未満5ml /分、尿毒症II）、およびステップを有する患者における安全性Tevetenに関するデータ血液透析にientov。
安全上の注意
褐色細胞腫の間、プロプラノロールはアルファ遮断薬を服用した後にしか使用できませんプロプラノロールは医師の監督下で徐々に中止しなければなりませんプロプラノロールでの治療の背景にはベラパミル、ジルチアゼムのIV注射を避けるべきです。麻酔中にプロプラノロールの服用を中止するか、最小限の負の変力作用で麻酔薬を見つける必要があります。外来患者へのプロプラノロールの使用の問題は、注意が必要な活動の患者の車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響は、患者の個々の反応を評価した後でのみ扱うべきである。
投与量および投与
Tevet Plusは1タブで口頭で撮影されます。日、午前中にかかわらず、用量pischi.Podbora Tevetenプラス高齢患者、肝障害を軽度から中等度の患者、および腎機能障害（クレアチニンのCl 30以上ml /分）の患者のが必要です。
副作用
エプロサルタンを服用している患者で報告された副作用の全体的な発生率は、プラセボで服用した服薬に匹敵する。これらの行動は、原則として軽度で短命であり、プラセボ対照臨床試験中にエプロサルタンを服用した患者の4.1％（プラセボ群では6.5％）で治療の中断が必要であった。まれに - 頭痛、めまい、無力症。心臓血管系から：ごくまれに - 血圧の低下、皮膚と皮下脂肪組織の側面から：めったに皮膚反応（発疹、かゆみ、じんま疹）。非常にまれに - 顔の腫れ、血管浮腫その他：まれに - 咳。
他の薬との相互作用
抗高血圧薬は、他の抗高血圧薬と同時に使用すると増加する可能性があります。経口血糖低下薬と組み合わせて使用する場合、用量を調整する必要がありますリチウム製剤と同時に使用すると、血漿リチウム濃度が可逆的に上昇し、その毒性のリスクが高まる可能性があります（この組み合わせを受ける患者のリチウム濃度を注意深く監視する必要があります）。カリウムを低下させることにより、ヒドロクロロチアジドは、強心配糖体およびいくつかの抗不整脈薬の効果を増加させることができる。アジドは、カリウム利尿作用を有する利尿薬、緩下剤、GCSおよびACTHなど、体がカリウムを失う薬物とともに、低カリウム血症のリスクを高めます。ヒドロクロロチアジドの吸収は、陰イオン交換樹脂を一緒に採取すると減少する（例えば、コレスチラミンまたはコレスチポール）。
特別な指示
薬力学的性質に基づいて、Teveten Plusは、機械および機構の駆動および使用に影響を与えるべきではない。高血圧の治療中に、めまいや衰弱が起こる可能性があるため、自動車を運転したり、集中力や精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動に従事する場合は注意が必要です。
処方箋
はい