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Afrin Nasenspray 15 ml

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Beschreibung

Weiße oder fast weiße, gelartige Suspension mit charakteristischem Zitrusgeruch.

Wirkstoffe

Oxymetazolin

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Zusammensetzung

Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg. Sonstige Bestandteile: Dinatriumedetat-Dihydrat 0,3 mg, Natriumhydrogenphosphat 0,975 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat 5,525 mg, Povidon-K29-32 30 mg, Benzalkoniumchlorid-Lösung 17% 1,471 mg, Macrogol-1450 50 mg, Benzylalkohol 2,5 mg mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Avicel RC-591) 30 mg, Zitronengeschmack 1,5 mg, gereinigtes Wasser qs bis 1 ml.

Pharmakologische Wirkung

Alpha-adrenerge Stimulanzien zur topischen Anwendung. Hat einen vasokonstriktorischen Effekt. Oxymetazolin führt zu einer Verengung der Schleimhäute der Nase, der Nasennebenhöhlen und des Eustachischen Tubus, was zu einer Abnahme der Schwellung und der Freisetzung der Nasenatmung bei allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt. Aufgrund der Anwesenheit der Arzneimittelhilfsstoffe in der Zusammensetzung (mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium und Povidon-K29-32) Nasenmembranen wirksamer als wässrige Standardlösungen. Laut klinischen Studien wirkt das Medikament innerhalb von 1 Minute und die Wirkung hält bis zu 12 Stunden an.

Pharmakokinetik

Bei Verwendung als Nasenspray ist Oxymetazolin im Blutplasma praktisch nicht nachweisbar.

Hinweise

Symptomatische Therapie der Rhinitis (laufende Nase), allergischer und / oder infektiös-entzündlicher Ätiologie, Sinusitis, Eustachitis, Heuschnupfen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, atrophische Rhinitis, gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (einschließlich eines Zeitraums von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung), Kinder bis 6 Jahre.

Sicherheitsvorkehrungen

Koronararterienerkrankung, Arrhythmien, chronische Herzinsuffizienz, ausgeprägte Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Hyperthyreose, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen, Engwinkelglaukom, Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen, Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Unbedenklichkeit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit wurde nicht nachgewiesen, daher sollte das Arzneimittel nur dann schwanger oder stillen, wenn der erwartete Nutzen der Verwendung des Arzneimittels für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind überwiegt.
Dosierung und Verabreichung
Intranasal. Schütteln Sie die Sprühflasche vor jedem Gebrauch kräftig. Bevor Sie das Nasenspray zum ersten Mal verwenden, müssen Sie es durch mehrmaliges Drücken auf den Sprühkopf kalibrieren. Erwachsene und Kinder über 6 Jahre - 2-3 Injektionen in jeden Nasendurchgang im Abstand von 10-12 Stunden. Die Häufigkeit der Anwendung kann bei Erwachsenen bis zu dreimal pro Tag erhöht werden. Es wird nicht empfohlen, die angegebene Dosis zu überschreiten.

Nebenwirkungen

Vorübergehende Trockenheit und Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle, trockener Mund und Hals, Niesen; Bluthochdruck, erhöhte Angstzustände, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen. Bei längerer Anwendung - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut. Benzalkoniya-Chlorid, das Teil des Arzneimittels ist, kann die Schleimhäute der Nasenhöhle reizen.

Überdosis

Bei einer signifikanten Überdosis oder versehentlicher Einnahme, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhtem Blutdruck, Atemnot, psychischen Störungen, Depression des Zentralnervensystems (Schläfrigkeit, Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie-Abnahme, Atemdepression und Atemnot) Koma). Behandlung: symptomatisch; bei versehentlicher Einnahme - Magenspülung, Aktivkohle.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung. Die kombinierte Anwendung mit anderen Vasokonstriktorika erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (einschließlich eines Zeitraums von 14 Tagen nach deren Aufhebung) und trizyklischen Antidepressiva - ein Anstieg des Blutdrucks.

Besondere Anweisungen

Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) können die Symptome einer verstopften Nase wieder auftreten.Wenn die Behandlung länger als 5 Tage fortgesetzt werden muss, ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Berührung mit den Augen vermeiden. Das Medikament bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und in empfohlenen Dosierungen hat keinen Einfluss auf das Führen von Fahrzeugen und arbeitet mit Mechanismen. Bei Nebenwirkungen wie Schwindel sollten Sie diese Aktivitäten jedoch unterlassen.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

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