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Description
Suspension blanche ou presque blanche semblable à un gel avec une odeur caractéristique d’agrumes.
Ingrédients actifs
Oxymétazoline
Formulaire de décharge
Spray
La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,5 mg. Excipients: édétate disodique dihydraté 0,3 mg, hydrogénophosphate de sodium 0,975 mg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 5,525 mg, povidone-K29-32 30 mg, solution de chlorure de benzalkonium 17% 1,471 mg, macrogol-1450 50 mg, alcool benzylique 2,5 mg , cellulose microcristalline et carmellose sodique (Avicel RC-591) 30 mg, arôme citron 1.5 mg, eau purifiée qsp à 1 ml.
Effet pharmacologique
Stimulant alpha-adrénergique à usage topique. A un effet vasoconstricteur. L'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses du nez, des sinus et de la trompe d'Eustache, ce qui entraîne une diminution de leur gonflement et la libération de la respiration nasale en cas de rhinite inflammatoire allergique et / ou infectieuse (nez qui coule). En raison de la présence dans le médicament de substances auxiliaires (cellulose microcristalline et carmellose sodique et povidone-K29-32) membranes nasales plus efficacement que la solution aqueuse standard. Selon les études cliniques, le médicament prend effet dans la minute qui suit et l’effet dure jusqu’à 12 heures.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est utilisé en pulvérisation nasale, l'oxymétazoline est pratiquement indétectable dans le plasma sanguin.
Des indications
Traitement symptomatique de la rhinite (nez qui coule), étiologie allergique et / ou infectieuse-inflammatoire, sinusite, eustachite, rhume des foins.
Contre-indications
Hypersensibilité, rhinite atrophique, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur annulation), enfants jusqu'à 6 ans.
Précautions de sécurité
Maladie coronarienne, arythmies, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose marquée, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, thyrotoxicose, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate avec symptômes cliniques, grossesse, période d'allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité du médicament chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'ayant pas encore été établie, le médicament ne devrait être prescrit aux femmes enceintes ou à l'allaitement que si les avantages attendus de l'utilisation du médicament pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Intranasal. Avant chaque utilisation, secouez vigoureusement le flacon pulvérisateur. Avant la première utilisation du spray nasal, il est nécessaire de le calibrer en appuyant plusieurs fois sur la tête de pulvérisation. Adultes et enfants de plus de 6 ans - 2 à 3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10 à 12 heures. La fréquence d'utilisation peut être augmentée jusqu'à 3 fois par jour chez l'adulte. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose spécifiée.
Effets secondaires
Sécheresse transitoire et brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale, bouche et gorge sèches, éternuements; hypertension artérielle, anxiété accrue, nausée, vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de Benzalkoniya, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation des muqueuses de la cavité nasale.
Surdose
En cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression artérielle, dépression coma). Traitement: symptomatique; en cas d'ingestion accidentelle - lavage gastrique, charbon activé.
Interaction avec d'autres médicaments
Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, prolonge leur action. L'utilisation combinée avec d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires. Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur annulation) et d'antidépresseurs tricycliques - une augmentation de la pression artérielle.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent réapparaître.S'il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, la consultation d'un médecin est nécessaire. Eviter le contact avec les yeux. Le médicament avec l'utilisation appropriée et aux doses recommandées n'affecte pas la conduite de véhicules et fonctionne avec des mécanismes, cependant, dans le cas d'effets secondaires tels que des vertiges, vous devez vous abstenir de ces activités.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.