Afrin spray nasal 15 ml
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Descripción
Suspensión blanca o casi blanca similar a un gel con un olor característico a cítricos.
Ingredientes activos
Oximetazolina
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
Ingrediente activo: hidrocloruro de oximetazolina 0,5 mg. Excipientes: edetato disódico dihidrato 0,3 mg, hidrógeno fosfato de sodio 0,975 mg, dihidrógeno fosfato de sodio monohidrato 5,525 mg, povidona-K29-32 30 mg, solución de cloruro de benzalconio 17% 1,471 mg, macrogol-1450 50 mg, alcohol bencílico 2,5 mg , celulosa microcristalina y carmelosa sódica (Avicel RC-591) 30 mg, sabor a limón 1.5 mg, agua purificada qs a 1 ml.
Efecto farmacologico
Estimulante alfa adrenérgico para uso tópico. Tiene un efecto vasoconstrictor. La oximetazolina provoca un estrechamiento de los vasos sanguíneos de las membranas mucosas de la nariz, los senos nasales y la trompa de Eustaquio, lo que provoca una disminución de la hinchazón y la liberación de la respiración nasal en la rinitis inflamatoria alérgica o infecciosa (secreción nasal). Debido a la presencia en la composición del medicamento sustancias auxiliares (celulosa microcristalina y carmelosa sódica y povidona-K29-32). Las membranas nasales son más efectivas que la solución acuosa estándar. Según los estudios clínicos, el medicamento entra en vigor en 1 minuto y el efecto dura hasta 12 horas.
Farmacocinética
Cuando se usa como un aerosol nasal, la oximetazolina es prácticamente indetectable en el plasma sanguíneo.
Indicaciones
Tratamiento sintomático de la rinitis (secreción nasal), etiología alérgica y / o infecciosa inflamatoria, sinusitis, eustachitis, fiebre del heno.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, rinitis atrófica, uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa (incluido un período de 14 días después de su cancelación), niños de hasta 6 años.
Precauciones de seguridad
Enfermedad de las arterias coronarias, arritmias, insuficiencia cardíaca crónica, aterosclerosis grave, hipertensión, hipertiroidismo, tirotoxicosis, diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática con síntomas clínicos, embarazo, período de lactancia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La seguridad del medicamento en mujeres embarazadas y durante la lactancia no se ha establecido, por lo tanto, el medicamento debe prescribirse a mujeres embarazadas o en período de lactancia solo si el beneficio esperado del uso del medicamento para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el bebé.
Posología y administración.
Intranasal Antes de cada uso, agite vigorosamente la botella de spray. Antes del primer uso del aerosol nasal, es necesario calibrarlo presionando el cabezal rociador varias veces. Adultos y niños mayores de 6 años: 2-3 inyecciones en cada conducto nasal con un intervalo de 10 a 12 horas. La frecuencia de uso se puede aumentar hasta 3 veces por día en adultos. No se recomienda exceder la dosis especificada.
Efectos secundarios
Sequedad transitoria y ardor de la membrana mucosa de la cavidad nasal, sequedad de boca y garganta, estornudos; presión arterial alta, aumento de la ansiedad, náuseas, mareos, dolor de cabeza, insomnio, palpitaciones, trastornos del sueño. Con uso prolongado - taquifilaxis, hiperemia reactiva y atrofia de la mucosa nasal. El cloruro de benzalkoniya, que forma parte del fármaco, puede causar irritación de las membranas mucosas de la cavidad nasal.
Sobredosis
Con una sobredosis significativa o ingestión accidental, náuseas, vómitos, cianosis, fiebre, taquicardia, arritmia, aumento de la presión arterial, falta de aire, trastornos mentales, depresión del sistema nervioso central (somnolencia, disminución de la temperatura corporal, bradicardia, disminución de la presión arterial, depresión respiratoria y coma). Tratamiento: sintomático; En caso de ingestión accidental - lavado gástrico, carbón activado.
Interacción con otras drogas.
Retrasa la absorción de fármacos anestésicos locales, prolonga su acción. El uso combinado con otros fármacos vasoconstrictores aumenta el riesgo de efectos secundarios. Con el uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa (incluido un período de 14 días después de su cancelación) y antidepresivos tricíclicos, un aumento de la presión arterial.
Instrucciones especiales
Con el uso prolongado (más de una semana), los síntomas de congestión nasal pueden reanudarse.Si es necesario continuar el tratamiento durante más de 5 días, es necesario consultar con un médico. Evitar el contacto con los ojos. El medicamento con el uso adecuado y en las dosis recomendadas no afecta la conducción de los vehículos y funciona con mecanismos; sin embargo, en caso de efectos secundarios como mareos, debe abstenerse de estas actividades.
Condiciones de almacenamiento
A una temperatura no superior a 25 ° С. Mantener fuera del alcance de los niños.