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Askofen P Pharmstandard Tablet N10

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Wirkstoffe

Acetylsalicylsäure + Koffein + Paracetamol

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Pillen

Zusammensetzung

1 Tab. Acetylsalicylsäure 200 mg Paracetamol 200 mg Koffein 40 mg Ergänzungsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon (niedermolekulares medizinisches Polyvinylpyrrolidon), Stearinsäure, Talkum, Calciumstearat, KE-10-12-Silikonemulsion, Vaselineöl QMM

Pharmakologische Wirkung

Kombiniertes Analgetikum, dessen Wirkung von den Bestandteilen in seiner Zusammensetzung bestimmt wird: Acetylsalicylsäure hat eine analgetische, antipyretische, entzündungshemmende Wirkung, die mit der Unterdrückung von COX-1 und COX-2 verbunden ist, die die Synthese von Prostaglandinen regulieren; hemmt die Thrombozytenaggregation Paracetamol wirkt fiebersenkend und schmerzlindernd Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, stimuliert die Atmungs- und Vasomotorikzentren, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, das Gehirn, das Herz, die Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation; reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit und steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit.

Pharmakokinetik

Daten zur Pharmakokinetik des Medikaments Askofen-P werden nicht bereitgestellt.

Hinweise

Mäßiges oder mildes Schmerzsyndrom bei Erwachsenen: - Kopfschmerzen - Migräne - Zahnschmerzen - Neuralgie - thorakales radikuläres Syndrom - Hexenschuss - Arthralgie - Myalgie - Algomenorrhoe - Zur Verringerung des Fiebers bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren Jahre: - bei akuten Infektionen der Atemwege; - bei Infektions- und Entzündungskrankheiten.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; - Überempfindlichkeit gegen andere NSAR, Xanthine; - erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase; - gastrointestinale Blutungen; Säuren, Salicylate und andere NSAIDs; - hämorrhagische Diathese (von-Willebrand-Krankheit, Hämophilie, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura); - oder dissoziierendes Aneurysma - Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase; - portale Hypertonie; - Vitamin-K-Mangel; - erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Angststörungen (Agoraphobie,Panikstörungen); - Organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (akuter Myokardinfarkt, schwere ischämische Herzkrankheit, arterielle Hypertonie), paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole; - Glaukom; - chirurgische Eingriffe, die mit Blutungen einhergehen; Vorsicht: Hyperurikämie, Uratnephrolithiasis, Gicht, Magengeschwür und / oder Zwölffingerdarmgeschwür, schwere Herzinsuffizienz.

Sicherheitsvorkehrungen

Anwendung bei Leberfunktionsstörungen Kontraindikationen: ausgeprägte Leberfunktionsstörungen. Anwendung bei Nierenfunktionsstörungen. Kontraindikationen: ausgeprägte Nierenfunktionsstörungen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung der I- und III-Trimester der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Im II-Trimester der Schwangerschaft ist eine Einzeldosis des Arzneimittels in empfohlenen Dosierungen nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt. Entwicklung - Aufteilung des oberen Gaumens; Im Trimester III - trägt zur Hemmung der Wehenaktivität (Hemmung der Prostaglandinsynthese) der Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus bei, der zu pulmonaler vaskulärer Hyperplasie und Bluthochdruck im Lungenkreislauf führt. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit verwenden müssen, sollte das Stillen gestoppt werden. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, wodurch das Blutungsrisiko bei einem Kind aufgrund einer Funktionsstörung der Blutplättchen steigt.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral eingenommen 1-2 Tabletten 2-3 Mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Die Pause zwischen der Einnahme des Medikaments sollte mindestens 4 Stunden betragen. Um die Reizwirkung auf den Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, sollte das Arzneimittel nach den Mahlzeiten mit Wasser, Milch und alkalischem Mineralwasser eingenommen werden.Wenn die Nieren- oder Leberfunktion unterbrochen ist, sollte der Abstand zwischen den Dosen mindestens 6 Stunden betragen. Das Arzneimittel sollte nicht länger als 5 Tage eingenommen werden, wenn es als Anästhetikum verschrieben wird. und mehr als 3 Tage als Antipyretikum. Andere Dosen und Dosierungen werden vom Arzt bestimmt.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Durchfall, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Nierenversagen , Quincke-Ödem, Bronchospasmus Bei längerer Anwendung: Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, verminderte Plättchenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (einschließlich Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura), Läsionen mit renaler Papillennekrose; Taubheit Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (metabolische Azidose, Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, anormale Leberfunktion).

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, blasse Haut, Tachykardie. Bei leichter Vergiftung Klingeln in den Ohren; schwere Vergiftung - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Atemnot, Anurie, Blutungen. Bei zunehmender Intoxikation führt eine fortschreitende Atemlähmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung zu einer respiratorischen Azidose. Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Adsorbentien (Aktivkohle) Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Heparinia, indirekten Antikoagulanzien, Rezerpine, Steroiden und Hypoglycemica. Kombinationen des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin, mit alkoholhaltigen Getränken ein Ziel (erhöht das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung). Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Zeit der Chloramphenicol-Ausscheidung um das 5-fache des Koffeins. Koffein beschleunigt die Ergotamin-Resorption. kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Dicoumarin-Derivaten) verstärken.

Besondere Anweisungen

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist eine Kontrolle des peripheren Bluts und des Leberfunktionszustands erforderlich Da Acetylsalicylsäure plättchenhemmend wirkt, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informieren. In einigen Fällen kann es zu einem Gichtanfall kommen. Während der Behandlung sollte der Patient aufhören, alkoholische Getränke zu trinken (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen). Verwendung in der Pädiatrie Das Medikament wird nicht als Narkosemittel für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verschrieben Antipyretikum - Kinder bis 15 Jahre mit akuten respiratorischen Virusinfektionen aufgrund des Risikos des Reye-Syndroms (Enzephalopathie und akute Fettleber mit akuter Entwicklung von Leberversagen).

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