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Askofen P Pharmstandard Tablet N10

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Ingrédients actifs

Acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

1 comprimé Acide acétylsalicylique 200 mg de paracétamol 200 mg de caféine 40 mg Substances supplémentaires: amidon de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone à faible poids moléculaire), acide stéarique, talc, stéarate de calcium, émulsion de silicone KE-10-12, huile de vaseline QMM

Effet pharmacologique

Médicament analgésique combiné dont l’effet est déterminé par les composants de sa composition. L’acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire associé à la suppression de COX-1 et COX-2, qui régulent la synthèse des prostaglandines; inhibe l'agrégation plaquettaire.Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique.La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, stimule les centres respiratoire et vasomoteur, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur et des reins; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Askofen-P ne sont pas fournies.

Des indications

Syndrome douloureux modéré ou léger chez l'adulte: - maux de tête; - migraine; - maux de dents; - névralgies; - syndrome radiculaire thoracique, lumbago; - arthralgie; - myalgie; - algoménorrhée.Pour réduire la fièvre chez l'adulte et les enfants de plus de 15 ans années: - avec infections respiratoires aiguës - avec maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

- Hypersensibilité aux composants du médicament - Hypersensibilité à d'autres AINS, xanthines - Lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë - Saignements gastro-intestinaux - Trouble rénal sévère - Trouble hépatique sévère - Asthme provoqué par l'acétylsalicyl acides, salicylates et autres AINS; - diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique); - anévrisme disséquant déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; hypertension portale; carence en vitamine K; excitabilité accrue, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie,maladies organiques du système cardiovasculaire (infarctus aigu du myocarde, cardiopathie ischémique grave, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente; - glaucome; - interventions chirurgicales accompagnées de saignements; - enfants de moins de 15 ans.C prudence: hyperuricémie, néphrolithiase de l'urate, goutte, antécédents d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal, insuffisance cardiaque grave.

Précautions de sécurité

Demande de violation de la fonction hépatique Contre-indications: Dysfonctionnement prononcé du foie Application pour les troubles de la fonction rénale Contre-indications: Dysfonctionnement prononcé des reins.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'application des trimestres I et III de la grossesse est contre-indiquée. Au cours du II e trimestre de la grossesse, une dose unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. développement - division du palais supérieur; dans le trimestre III - contribue à l'inhibition de l'activité du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), à la fermeture du canal artériel du fœtus, ce qui provoque une hyperplasie vasculaire pulmonaire et une hypertension artérielle dans la circulation pulmonaire. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale après les repas 1-2 comprimés 2-3 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La pause entre la prise du médicament doit durer au moins 4 heures. Afin de réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas avec de l'eau, du lait, de l'eau alcaline minérale, en cas d'interruption de la fonction hépatique ou hépatique, aux intervalles de 6 heures au minimum, à condition que le médicament soit prescrit comme anesthésique. et plus de 3 jours en tant qu'antipyrétique. Les autres doses et schémas thérapeutiques sont déterminés par le médecin.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: anorexie, nausée, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie, réactions allergiques Oedème de Quincke, bronchospasme Pour une utilisation prolongée: vertiges, maux de tête, troubles visuels, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (y compris saignement nasal, saignement des gencives, purpura), lésions avec nécrose papillaire rénale; la surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez l'enfant (acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, douleur à l'estomac, transpiration, peau pâle, tachycardie. Pour une légère intoxication, bourdonnements dans les oreilles; intoxication grave - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, difficultés respiratoires, anurie, saignements. Au fur et à mesure que l'intoxication augmente, la paralysie progressive de la respiration et la dissociation de la phosphorylation oxydative entraînent une acidose respiratoire Traitement: lavage gastrique, absorption d'adsorbants (charbon actif) Si vous suspectez un empoisonnement, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament améliore l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la rézerpine, des stéroïdes et de l'hypoglycémie. combinaisons du médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine, avec des boissons contenant un objectif (augmente le risque d'effet hépatotoxique). Sous l'influence du paracétamol, le temps d'excrétion du chloramphénicol augmente de 5 fois la caféine. La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine. peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicoumarine).

Instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de contrôler le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. L'acide acétylsalicylique ayant un effet antiplaquettaire, le patient doit, s'il doit subir une intervention chirurgicale, informer à l'avance le médecin de la prise du médicament. Dans certains cas, il peut provoquer une crise de goutte. Lors du traitement, le patient doit cesser de boire de l'alcool (risque accru de saignements gastro-intestinaux). Utilisation en pédiatrie Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. antipyrétique - enfants de moins de 15 ans atteints d'infections virales respiratoires aiguës dues au risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'insuffisance hépatique).

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