Askofen P Pharmstandard Tablet N10
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Ingredientes activos
Ácido acetilsalicílico + cafeína + paracetamol
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 pestaña Ácido acetilsalicílico 200 mg paracetamol 200 mg Cafeína 40 mg Sustancias suplementarias: almidón de patata, povidona (polivinilpirrolidona médica de bajo peso molecular), ácido esteárico, talco, estearato de calcio, emulsión de silicona KE-10-12, aceite de vaselina QMM
Efecto farmacologico
Fármaco analgésico combinado, cuyo efecto está determinado por los componentes en su composición. El ácido acetilsalicílico tiene un efecto analgésico, antipirético, antiinflamatorio asociado con la supresión de COX-1 y COX-2, que regula la síntesis de prostaglandinas; inhibe la agregación plaquetaria. El paracetamol tiene efecto antipirético, analgésico. La cafeína aumenta la excitabilidad refleja de la médula espinal, estimula los centros respiratorio y vasomotor, dilata los vasos sanguíneos de los músculos esqueléticos, cerebro, corazón, riñones, reduce la agregación plaquetaria; reduce la somnolencia, la fatiga, aumenta el rendimiento físico y mental.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del medicamento Askofen-P.
Indicaciones
Síndrome de dolor moderado o leve en adultos: - cefalea; - migraña; - dolor de muelas; - neuralgia; - síndrome radicular torácico, lumbago; - artralgia; - mialgia; - algomenorrea. Para reducir la fiebre en adultos y niños mayores de 15 años años: - con infecciones respiratorias agudas; - con enfermedades infecciosas e inflamatorias.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco; - Hipersensibilidad a otros AINE, xantinas; - Lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase aguda; - Hemorragia gastrointestinal; - Disfunción renal grave; - Disfunción hepática grave; - Asma inducida por acetilsalicílico ácidos, salicilatos y otros AINE; - diátesis hemorrágica (enfermedad de von Willebrand, hemofilia, telangiectasia, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica); - un aneurisma disecante - deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; - hipertensión portal; - deficiencia de vitamina K; - aumento de la excitabilidad, trastornos del sueño, trastornos de ansiedad (agorafobia,enfermedades orgánicas del sistema cardiovascular (infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica severa, hipertensión arterial), taquicardia paroxística, ventilestolia ventricular frecuente, glaucoma, intervenciones quirúrgicas acompañadas de sangrado, niños menores de 15 años. Precaución: hiperuricemia, nefrolitiasis urinaria, gota, úlcera gástrica y / o historia de úlcera duodenal, insuficiencia cardíaca grave.
Precauciones de seguridad
Solicitud de violación de la función hepática. Contraindicaciones: disfunción pronunciada del hígado. Solicitud de trastornos de la función renal. Contraindicaciones: disfunción pronunciada de los riñones.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La aplicación de los trimestres I y III del embarazo está contraindicada, en el II trimestre del embarazo una dosis única del medicamento en las dosis recomendadas solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. desarrollo - división del paladar superior; en el trimestre III: contribuye a la inhibición de la actividad laboral (inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre del conducto arterial en el feto, que causa hiperplasia vascular pulmonar e hipertensión en la circulación pulmonar. Si necesita usar el medicamento durante la lactancia, debe interrumpir la lactancia. El ácido acetilsalicílico se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de sangrado en un niño debido a la disfunción de las plaquetas.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral después de las comidas 1-2 comprimidos 2-3 veces / día. La dosis máxima diaria es de 6 comprimidos. El descanso entre tomar el medicamento debe ser de al menos 4 horas. Para reducir el efecto irritante en el tracto gastrointestinal, el medicamento debe tomarse después de las comidas con agua, leche, agua mineral alcalina. Si se interrumpe la función del riñón o el hígado, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 6 horas. Y más de 3 días como antipirético. Otras dosis y regímenes son determinados por el médico.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: anorexia, náuseas, vómitos, gastralgia, diarrea, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia hepática y / o renal. Desde el lado del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, taquicardia. Reacciones alérgicas: erupción cutánea. , Edema de Quincke, broncoespasmo. Para uso prolongado: mareos, cefalea, trastornos visuales, tinnitus, disminución de la agregación plaquetaria, hipocoagulación, síndrome hemorrágico (incluyendo sangrado nasal, sangrado de las encías, púrpura), lesiones con necrosis papilar renal; sordera Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Reye en niños (acidosis metabólica, trastornos del sistema nervioso y psiquis, vómitos, función hepática anormal).
Sobredosis
Síntomas: náuseas, vómitos, dolor de estómago, sudoración, piel pálida, taquicardia. Para intoxicación leve, zumbidos en los oídos; intoxicación grave - somnolencia, colapso, convulsiones, broncoespasmo, dificultad para respirar, anuria, sangrado. A medida que aumenta la intoxicación, la parálisis progresiva de la respiración y la disociación de la fosforilación oxidativa causan acidosis respiratoria. Tratamiento: lavado gástrico, tratamiento con adsorbentes (carbón activado). Si sospecha envenenamiento, debe buscar atención médica de inmediato.
Interacción con otras drogas.
El fármaco potencia el efecto de Heparinia, anticoagulantes indirectos, Rezerpine, esteroides e hipoglucemiantes. Combinaciones del fármaco con barbitúricos, antiepilépticos, zidovudina, rifampicina, con bebidas que contienen alk. un objetivo (aumenta el riesgo de un efecto hepatotóxico). Bajo la influencia del paracetamol, el tiempo de excreción de cloranfenicol aumenta en 5 veces la cafeína. La cafeína acelera la absorción de ergotamina. La salicilamida y otros estimulantes de oxidación microsomal contribuyen a la formación de metabolitos tóxicos del paracetamol, que afectan la función del hígado; Puede aumentar el efecto de los anticoagulantes (derivados de dicumarina).
Instrucciones especiales
Con el uso prolongado del fármaco, es necesario el control de la sangre periférica y el estado funcional del hígado. Dado que el ácido acetilsalicílico tiene un efecto antiplaquetario, el paciente, si va a someterse a una cirugía, debe notificar al médico con anticipación acerca del medicamento que está tomando. El ácido acetilsalicílico en dosis bajas reduce la excreción de ácido úrico En algunos casos, puede provocar un ataque de gota. Durante el tratamiento, el paciente debe dejar de tomar bebidas alcohólicas (un mayor riesgo de sangrado gastrointestinal). Uso en pediatría El medicamento no se prescribe como un anestésico para niños y adolescentes menores de 18 años, como antipirético: niños de hasta 15 años con infecciones virales respiratorias agudas debido al riesgo de síndrome de Reye (encefalopatía e hígado graso agudo con desarrollo agudo de insuficiencia hepática).