Cavinton Forte Tabletten 10 mg N30
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Wirkstoffe
Vinpocetin
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Pillen
Zusammensetzung
Vinpocetin 10 mg Hilfsstoffe: Magnesiumstearat - 2 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 2,5 mg, Talkum - 5 mg, Lactose-Monohydrat - 83 mg, Maisstärke - 97,5 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ein Medikament, das die Gehirnzirkulation und den Hirnstoffwechsel verbessert. Es verbessert den Gehirnstoffwechsel, indem es den Verbrauch von Glukose und Sauerstoff im Gehirngewebe erhöht. Erhöht die Widerstandsfähigkeit von Neuronen gegen Hypoxie und verbessert den Glukosetransport durch die BBB zum Gehirn. übersetzt den Abbau von Glukose in einen energetisch günstigeren aeroben Weg; selektiv blockiert Ca2 + -abhängige Phosphodiesterase; erhöht das AMP- und cGMP-Gehirn. Erhöht die ATP-Konzentration und das ATP / AMP-Verhältnis im Gehirngewebe; verbessert den Metabolismus von Noradrenalin und Hirnserotonin; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems, wirkt antioxidativ: Reduziert die Thrombozytenaggregation und erhöht die Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch Erythrozyten; trägt zu einer erhöhten Sauerstoffrückgabe durch rote Blutkörperchen bei. Verbessert die neuroprotektive Wirkung von Adenosin. Erhöht den zerebralen Blutfluss. reduziert den Widerstand von Gehirngefäßen ohne signifikante Änderungen der systemischen Zirkulation (BP, Minutenvolumen, Herzfrequenz, OPS). Nicht nur beraubend, sondern verbessert auch die Blutversorgung vor allem in ischämischen Hirnregionen mit geringer Durchblutung.
Pharmakokinetik
AbsorptionNach der Einnahme wird schnell absorbiert. Cmax im Plasma wird 1 h nach Verabreichung erreicht. Die Resorption erfolgt hauptsächlich im proximalen Gastrointestinaltrakt. Beim Durchtritt durch die Darmwand wird nicht metabolisiert. Cmax in den Geweben wird 2-4 Stunden nach der Einnahme beobachtet. Bioverfügbarkeit beträgt 7% Verteilung Wenn wiederholte Dosen in einer Dosis von 5 mg und 10 mg eingenommen werden, ist die Kinetik linear und bindet sich zu 66% an Plasmaproteine. Es durchdringt die Plazentaschranke, Metabolismus und Ausscheidung Die Clearance von 66,7 l / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hinweist. T1 / 2 beträgt 4,83 ± 1,29 h. Im Urin und im Kot im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.
Hinweise
- Verringerung des Schweregrads neurologischer und psychischer Symptome bei verschiedenen Formen der Kreislaufinsuffizienz des Gehirns (einschließlich Zuständen nach einem ischämischen Schlaganfall, dem Erholungsstadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, den Folgen eines Schlaganfalls, vorübergehenden ischämischen Anfalls, vaskulärer Demenz, vertebrobasilarer Izdomas, Arteriosklerose, vaskulärer Demenz, vaskulärer Demenz, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie) - chronische vaskuläre Erkrankungen des Auges (vaskuläre und retinale Läsionen - in der otorhinolaryngologischen Praxis (zur Behandlung von perzeptivem Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischem Tinnitus).
Gegenanzeigen
- akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls - schwere IHD - schwere Arrhythmie - Schwangerschaft - Stillzeit (Stillen) - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren - Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Cavinton Forte ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, weil Vinpocetin überquert die Plazentaschranke. Darüber hinaus ist seine Konzentration in der Plazenta und im Blut des Fötus geringer als im Blut der Schwangeren. Bei hohen Dosen können sich Plazenta-Blutungen und spontane Aborte entwickeln, wahrscheinlich als Folge einer Erhöhung der Plazenta-Blutversorgung. 0,25% der verabreichten Dosis werden für 1 Stunde in die Muttermilch ausgeschieden. Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Dosierung und Verabreichung
Die Dauer des Behandlungsverlaufs und die Dosis werden individuell festgelegt: Drinnen nach dem Essen Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 15 - 30 mg (3 - 10 mg / Tag). Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich ungefähr in einer Woche nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels. Es dauert 3 Monate, um die volle therapeutische Wirkung zu erzielen. Bei Nieren- und Lebererkrankungen ist keine Anpassung des Dosierungsschemas erforderlich, das Fehlen einer Kumulierung ermöglicht langfristige Behandlungsabläufe.
Nebenwirkungen
Seit dem Herz-Kreislauf-System: EKG-Veränderungen (ST-Depression, Verlängerung des QT-Intervalls); Tachykardie, Extrasystole (das Vorhandensein eines Kausalzusammenhangs wurde jedoch nicht nachgewiesen, weilin der natürlichen Bevölkerung treten diese Symptome mit der gleichen Häufigkeit auf); Blutdruckschwäche, Gefühl von Hitzewallungen Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (diese Symptome können Manifestationen der zugrunde liegenden Erkrankung sein), verstärktes Schwitzen. Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit Sodbrennen Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Urtikaria.
Überdosis
Derzeit liegen nur begrenzte Daten zur Überdosierung des Medikaments Cavinton Forte vor: Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Keine Wechselwirkungen beobachtet wird, während die Verwendung von Beta-Blockern (hloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol und Hydrochlorothiazid, imipraminom.Odnovremennoe Drug Application cavinton Forte und Methyldopa manchmal etwas erhöht hypotonischen Effekt verursacht wird, so bei der Verwendung dieser Kombination erfordert eine regelmäßige Überwachung AD: Trotz fehlender Daten, die die Möglichkeit einer Interaktion bestätigen, wird empfohlen, bei der Ernennung von K Vorsicht zu üben Avinton Forte mit Medikamenten von zentraler Wirkung, Antiarrhythmika und Antikoagulanzien.
Besondere Anweisungen
Das Vorhandensein eines verlängerten QT-Syndroms und die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern, erfordern eine regelmäßige Überwachung des EKG. Im Falle einer Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass eine Tablette Cavinton Forte 83 mg Lactose-Monohydrat enthält unter 18 Jahren aufgrund unzureichender Daten zu seiner Verwendung in dieser Kategorie von Patienten, Auswirkungen auf die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und Kontrollmechanismen Es gibt keine Daten zu den Auswirkungen einer Einnahme von Cavinton Forte auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Verschreibung
Ja