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有効成分
ビンポセチン
リリースフォーム
丸薬
構成
ビンポセチン10mg補助剤：ステアリン酸マグネシウム2mg、コロイド状二酸化ケイ素2.5mg、タルク5mg、ラクトース一水和物83mg、トウモロコシデンプン97.5mg。
薬理効果
脳循環と脳代謝を改善する薬剤。それは、脳組織によるグルコースおよび酸素の消費を増加させることによって、脳の代謝を改善する。ニューロンの低酸素状態への抵抗力を高め、BBBを通じて脳へのグルコース輸送を強化する。グルコースの分解をエネルギー的により経済的な好気性経路に変換する。 Ca 2+依存性ホスホジエステラーゼを選択的にブロックする; AMPおよびcGMP脳のレベルを増加させる。脳組織におけるATP濃度およびATP / AMP比を増加させる。ノルエピネフリンと脳のセロトニンの代謝を促進します。ノルアドレナリン作動系の上昇分枝を刺激し、抗酸化作用を有する。血小板凝集を減少させ、血液粘度を増加させる。赤血球の変形能を増加させ、赤血球によるアデノシンの利用を阻止する。赤血球による酸素戻りの増加に寄与する。アデノシンの神経保護効果を高めます。全身循環（BP、微小体積、心拍数、OPS）の有意な変化なしに脳血管の抵抗を減少させる。強奪の効果がないだけでなく、低灌流の虚血性脳領域の血液供給を主に強化します。
薬物動態
吸収摂取が急速に吸収される。血漿中のCmaxは、投与後1時間で達成される。吸収は主に近位の胃腸管で起こる。腸壁を通過するときに代謝されません。摂取後2〜4時間で組織のCmaxが観察される。バイオアベイラビリティーは7％です。分布5mgと10mgの用量で反復投与を行うと、動態は線状であり、血漿タンパク質に66％結合します。肝臓の血漿量（50 l / h）を超過し、肝臓代謝を示し、T1 / 2は4.83±1.29時間である尿と糞中に3：2の割合で排泄される。
適応症
- 虚血性脳卒中後の条件を含む脳不全循環の様々な形（で神経学的および精神症状の重症度を低減するために、出血性脳卒中還元工程、脳卒中、一過性脳虚血発作、血管性認知症、椎骨脳底動脈循環不全、脳アテローム性動脈硬化症の影響、外傷後および高血圧性脳症）; - 眼の慢性血管疾患（血管および網膜病変 - 耳鼻咽喉科診療（知覚型難聴、メニエール病、特発性耳鳴りの治療のため）。
禁忌
- 急性期の出血性脳卒中 - 重度のIHD - 重度の不整脈 - 妊娠 - 授乳期（母乳育児） - 18歳未満の小児および青年 - ビンポセチンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
Cavinton Forteは妊娠中の使用が禁忌です。ビンポセチンは胎盤障壁を横切る。さらに、胎盤および胎児の血液中のその濃度は、妊婦の血液中の濃度よりも低い。高用量で服用すると、おそらく胎盤の血液供給の増加の結果として胎盤出血および自然流産が発生する可能性があり、投与量の0.25％が母乳中に1時間以内に排泄される。必要であれば、授乳中の薬物の使用は母乳育児を止めるべきである。
投与量および投与
食後、1日の平均投与量は15〜30mg（5〜10mg 3回/日）である。最初の1日用量は15mgである。最大一日量は30mgであり、治療効果は薬物の服用開始からおよそ1週間で発生する。腎臓や肝臓の障害の場合、投薬計画の調整は不要であり、累積の欠如は長期治療コースを可能にする。
副作用
心臓血管系：ECGが変化する（ST鬱病、QT間隔の延長）。頻脈、期外収縮（しかしながら、因果関係の存在は証明されていない。自然人口では、これらの症状は同じ頻度で起こる）。不安定な血圧、prilivov.So中枢神経系を感じて：、吐き気、口渇：睡眠障害（不眠、過度の眠気）、めまい、頭痛、倦怠感（これらの症状は、基礎疾患の症状かもしれない）、potootdelenie.Soに消化器系を増加アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。
過剰摂取
現在、薬物Cavinton Forteの過剰投与に関するデータは限られています。治療：胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。
他の薬との相互作用
相互作用は、β遮断薬（hloranolol、ピンドロール）、クロパミド、グリベンクラミド、ジゴキシン、アセノクマロールおよびヒドロクロロチアジド、imipraminom.Odnovremennoe薬物アプリケーションCavintonフォルテとメチルドーパの使用は時々いくつかの増加降圧効果を生じながら観察されないので、この組み合わせを使用する場合には定期的なモニタリングを必要としていますAD。相互作用の可能性を確認するデータが不足しているにもかかわらず、Kを指定している間は注意が必要ですAvinton Forteには中枢作用の薬物、抗不整脈剤、抗凝固剤が含まれています。
注意事項
長期QT間隔の症候群、及び間隔のQT延長を引き起こす薬剤の併用の存在は、定期的なモニタリングを必要とEKG.V乳糖不耐症の場合を一錠Cavintonumフォルテ製品は小児および青年に与えられるべきではないmonogidrata.Ispolzovanie pediatriiPreparat Cavintonumフォルテ中のラクトースの83 MGを含むことに注意してくださいこのカテゴリーの患者での使用に関するデータが不十分であるために、18歳未満である。自動車および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響Cavinton Forteが機械を運転して操作する能力に及ぼす影響に関するデータはありません。
処方箋
はい