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Ingrédients actifs
Vinpocetine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Vinpocétine 10 mg Substances auxiliaires: stéarate de magnésium - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2,5 mg, talc - 5 mg, lactose monohydraté - 83 mg, amidon de maïs - 97,5 mg.
Effet pharmacologique
Un médicament qui améliore la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral. Il améliore le métabolisme cérébral en augmentant la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la résistance des neurones à l'hypoxie, améliorant le transport du glucose vers le cerveau par le biais de la BHE; traduit la dégradation du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique; bloque sélectivement la phosphodiesterase dépendante de Ca2 +; augmente les niveaux de cerveau AMP et GMPc. Augmente la concentration en ATP et le ratio ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine cérébrale; stimule la branche ascendante du système noradrénergique, a un effet antioxydant, réduit l’agrégation plaquettaire et augmente la viscosité du sang; augmente la capacité de déformation des érythrocytes et bloque l'utilisation de l'adénosine par les érythrocytes; contribue à augmenter le retour d'oxygène par les globules rouges. Améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine et augmente le flux sanguin cérébral. réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans modification significative de la circulation systémique (pression artérielle, volume minute, fréquence cardiaque, OPS). Non seulement n'a pas pour effet de voler, mais améliore également l'irrigation sanguine principalement dans les régions cérébrales ischémiques à faible perfusion.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès ingestion est rapidement absorbé. La Cmax dans le plasma est atteinte 1 h après l'administration. L'absorption se produit principalement dans le tractus gastro-intestinal proximal. Lors du passage à travers la paroi intestinale n'est pas métabolisé. La Cmax dans les tissus est observée 2 à 4 heures après l'ingestion. La biodisponibilité est de 7% .Distribution Lorsque les doses sont répétées à 5 mg et à 10 mg, la cinétique est linéaire et se lie aux protéines plasmatiques à 66%. Métabolisme et élimination: une clairance de 66,7 l / h dépasse le volume plasmatique du foie (50 l / h), ce qui indique un métabolisme extrahépatique. T1 / 2 est de 4,83 ± 1,29 h. Excrété dans l'urine et les fèces dans un rapport de 3: 2.
Des indications
- réduire la gravité des symptômes neurologiques et mentaux dans diverses formes d’insuffisance circulatoire du cerveau (y compris les affections consécutives à un AVC ischémique, le stade de rétablissement de l’AVC hémorragique, les conséquences d’un accident vasculaire cérébral, l’attaque ischémique transitoire, la démence vasculaire, les izdomas vertébrés basilaires, l’artériosclérose, la cardiopathie idiopathique, la dorsionhérapie encéphalopathie post-traumatique et hypertensive); - maladies vasculaires chroniques de l’œil (lésions vasculaires et rétiniennes) - en pratique oto-rhino-laryngologique (pour le traitement de la perte d'audition de type perceptuel, de la maladie de Ménière, de l'acouphène idiopathique).
Contre-indications
- phase aiguë de l'AVC hémorragique - IHD grave - arythmie sévère - grossesse, allaitement (allaitement) - enfants et adolescents de moins de 18 ans - hypersensibilité à la vinpocetine ou à d'autres composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Cavinton Forte est contre-indiqué pendant la grossesse, car La vinpocétine traverse la barrière placentaire. De plus, sa concentration dans le placenta et dans le sang du fœtus est inférieure à celle de la femme enceinte. Lorsque pris à fortes doses, des saignements placentaires et des avortements spontanés peuvent se développer, probablement en raison d'une augmentation de l'apport sanguin placentaire. 0,25% de la dose administrée est excrétée dans le lait maternel pendant une heure. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Posologie et administration
La durée du traitement et la dose sont déterminées individuellement. Après le repas, la dose quotidienne moyenne est de 15 à 30 mg (5 à 10 mg trois fois par jour). La dose quotidienne initiale est de 15 mg. La dose quotidienne maximale est de 30 mg. L’effet thérapeutique se développe environ une semaine après le début de la prise du médicament. L'effet thérapeutique complet prend 3 mois.En cas de troubles des reins et du foie, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire, l'absence de cumul permet un traitement à long terme.
Effets secondaires
Depuis le système cardiovasculaire: modifications de l'ECG (dépression ST, allongement de l'intervalle QT); tachycardie, extrasystole (toutefois, la présence d’un lien de causalité n’a pas été prouvée, cardans la population naturelle, ces symptômes se manifestent à la même fréquence); labilité de la pression artérielle, sensation de bouffées de chaleur Du côté du système nerveux central: troubles du sommeil (insomnie, somnolence accrue), vertiges, maux de tête, faiblesse générale (ces symptômes peuvent être des manifestations de la maladie sous-jacente), transpiration accrue. Brûlures d'estomac Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire.
Surdose
Actuellement, les données sur le surdosage du médicament Cavinton Forte sont limitées Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction est observée alors que l'utilisation des bêta-bloquants (hloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxine, acénocoumarol et hydrochlorothiazide, l'application de la drogue imipraminom.Odnovremennoe Cavinton Forte et méthyldopa parfois causé un effet hypotenseur augmenté, lors de l'utilisation de cette combinaison nécessite un suivi régulier Malgré le manque de données confirmant la possibilité d’une interaction, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la nomination de K Avinton Forte avec des médicaments à action centrale, antiarythmiques et anticoagulants.
Instructions spéciales
La présence de syndrome du QT prolongé et l'administration simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle QT nécessitent un contrôle périodique de l'ECG. En cas d'intolérance au lactose, il convient de noter qu'un comprimé de Cavinton Forte contient 83 mg de lactose monohydraté. moins de 18 ans en raison du manque de données sur son utilisation chez cette catégorie de patients, son effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle Il n’existe aucune donnée sur l’effet de prendre Cavinton Forte sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Oui