Ciel-Tabletten 50 mg N5
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Wirkstoffe
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Zusammensetzung
Pharmakologische Wirkung
Es hat eine antiemetische Wirkung. Es hat auch eine beruhigende Antihistaminwirkung. Hemmt das zentrale Nervensystem, schwächt die zentrale anticholinerge Wirkung der vestibulären Stimulation.
Die pharmakologische Wirkung steht im Zusammenhang mit der Blockade von Histamin-H1-Rezeptoren und m-cholinergen Rezeptoren des ZNS. Die antiemetische Wirkung von Dimenhydrinat beruht auf der Blockierung des Erbrechungszentrums in der Medulla oblongata und seiner parasympatholytischen Wirkung, die letztendlich zur Entspannung der glatten Muskulatur und zur Unterdrückung der Motilität des Verdauungstrakts, zur Hemmung der Funktion der Speicheldrüsen und zur Hemmung des Eizentrums führt.
Reduziert oder beseitigt die endogene Wirkung von Histamin. Durch die Blockierung der Wirkung der erhöhten Kapillarpermeabilität wirkt Dimenhydrinat bei allergischen Reaktionen (Urtikaria, Gefäßödem).
Der Effekt manifestiert sich in 20–30 min und dauert 4–6 h.
Pharmakokinetik
Nach der Einnahme wird der Wirkstoff gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in die Organe und Gewebe verteilt.
Dimenhydrinat durchläuft in der Leber eine Biotransformation und wird innerhalb von 24 Stunden durch die Nieren vollständig eliminiert, T1 / 2 beträgt etwa 3,5 Stunden, kleine Mengen können mit Muttermilch eliminiert werden.
Hinweise
See- und Luftkrankheit;
Prävention und Behandlung von Symptomen von Vestibular- und Labyrinthstörungen (Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, mit Ausnahme der durch eine Antitumor-Therapie verursachten Symptome);
Menière-Krankheit
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Dimenhydrinat und andere Bestandteile des Arzneimittels;
Asthma bronchiale;
Epilepsie;
Schwangerschaft (I-Terminus);
Das Alter der Kinder bis zu 2 Jahren.
Mit Sorgfalt:
Prostatahyperplasie mit klinischen Manifestationen, Harnverhalt, Blasenhalsobstruktion;
Engwinkelglaukom (einschließlich der Prädisposition), offenes Glaukom;
bei Patienten mit stenosierendem Magengeschwür;
mit Hyperthyreose;
bei Erkrankungen des Kreislaufsystems.
Sicherheitsvorkehrungen
Nicht zusammen mit Herzglykosiden, Antipsychotika und Alkohol einnehmen.
Mit sorgfaltgleichzeitig mit Medikamenten verabreichen, die ototoxisch wirken (das Medikament kann die Symptome eines Hörverlusts maskieren), mit Wismut-Medikamenten, Schmerzmitteln und Psychopharmaka (gleichzeitiger Gebrauch kann zu Sehstörungen führen).
Während der Behandlung ist es notwendig, kein Auto zu fahren und Arbeiten zu vermeiden, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Im ersten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert.
Im II und III Trimester - vielleicht, wenn der erwartete Effekt der Therapie das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt.
Während der Einnahmezeit sollte das Medikament mit der Muttermilch ausgesetzt werden.
Innen
Zur Vorbeugung der See- und Luftkrankheit - 30 Minuten vor der geplanten Reise: für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre - jeweils 50–100 mg (1–2 Tabletten); Kinder von 7 bis 14 Jahren - jeweils 50 mg (1 Tab.); 2–6 Jahre - jeweils 25–50 mg (½ - 1 Tab.). Bei Bedarf kann der Empfang wiederholt werden.
Bei vestibulären Störungen - vor den Mahlzeiten: für Erwachsene - 50–100 mg 2-3-mal täglich (die Tagesdosis sollte 400 mg nicht überschreiten); Kinder 6–14 Jahre alt - 25–50 mg dreimal täglich (die tägliche Dosis sollte 150 mg nicht überschreiten).
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen sind in der Regel unbedeutend und werden bei Dosierungen festgestellt, die über den in den Anweisungen angegebenen Dosen liegen.
Von der Seite des Zentralnervensystems und der Sinnesorgane: Müdigkeit, Schwäche, Schläfrigkeit, Konzentrationsstörungen; gelegentlich - Angstzustände, Depressionen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit (insbesondere bei Kindern), Störungen der Unterbringung, vermindertes Nacht- und Farbsehen.
Auf der Seite des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall, trockene Schleimhäute im Mund können beobachtet werden.
Allergische Reaktionen: Angioödem, Urtikaria, Bronchospasmus.
Andere: In seltenen Fällen kann es zu Blutdruckabfall, Arrhythmie und Dysurie kommen.
Überdosis
Symptome: Die ersten Symptome einer Überdosierung können innerhalb von 0,5–2 Stunden nach Verabreichung einer Dosis von 25–250 mg / kg auftreten und äußern sich hauptsächlich in Form von Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Müdigkeit. Anschließend können Hautjucken, Erweiterung der Hautgefäße, erweiterte Pupillen und verzögerte Reaktion der Pupillen auf Licht, Akkommodationsstörungen, Nystagmus, Muskelsenkung und Sehnenreflexe, Harnverhalt, Tachykardie, Blutdruckänderungen auftreten.Dann können Symptome einer ZNS-Depression festgestellt werden: beeinträchtigte Sprache, Orientierung in Zeit und Raum, Ataxie, Koma, Atemdepression, möglicherweise psychomotorische Unruhe.
Bei Kindern können Halluzinationen, Krämpfe und Tod auftreten.
Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle einnehmen. Falls notwendig, wird eine weitere Behandlung im Krankenhaus mit der Einsetzung einer symptomatischen Therapie durchgeführt.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Verbessert die Wirkung von Atropin, trizyklischen Antidepressiva, Katecholaminen, Barbituraten, Alkohol, Sedativa und Hypnotika sowie Neuroleptika.
Schwächt die Wirkung von Kortikosteroiden, Antikoagulanzien.
Die gleichzeitige Verabreichung des Arzneimittels mit Theophyllin führt zu einer Erhöhung der Theophyllin-Konzentration.
Reduziert die depressive Wirkung von Acetylcholin auf den Herzmuskel.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit Amphetamin und seinen Derivaten wirkt es als Antagonist.
Das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit ototoxischen Antibiotika (Streptomycin, Neomycin, Viomycin, Kanamycin, Amikacin) verabreichen.
Besondere Anweisungen
Lagerbedingungen
Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Ciel
3 Jahre
Nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.