Ciel Tablets 50mg N5
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Ingredientes activos
Formulario de liberación
Composicion
Efecto farmacologico
Tiene efecto antiemético. También tiene un efecto sedante, antihistamínico. Inhibe el sistema nervioso central, debilita el efecto anticolinérgico central de la estimulación vestibular.
La acción farmacológica está asociada con el bloqueo de los receptores H1 de histamina y los receptores m-colinérgicos del SNC. El efecto antiemético del dimenhidrinato se basa en el bloqueo del centro del vómito en la médula oblonga y su acción parasimpatolítica, que finalmente conduce a la relajación de los músculos lisos y la supresión de la motilidad del tracto digestivo, la inhibición de la función de las glándulas salivales y la inhibición del centro emético.
Reduce o elimina el efecto endógeno de la histamina. Al bloquear el efecto del aumento de la permeabilidad capilar, el dimenhidrinato es eficaz en reacciones alérgicas (urticaria, edema vascular).
El efecto se manifiesta en 20-30 minutos y dura de 4 a 6 horas.
Farmacocinética
Después de la ingestión, el fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal y se distribuye a los órganos y tejidos.
El dimenhidrinato sufre una biotransformación en el hígado y los riñones lo excretan por completo en 24 horas. T1 / 2 es aproximadamente 3.5 horas. Pequeñas cantidades pueden excretarse en la leche materna.
Indicaciones
enfermedad del mar y del aire;
prevención y tratamiento de los síntomas de trastornos vestibulares y laberínticos (mareos, náuseas, vómitos, con la excepción de los síntomas causados por la terapia antitumoral);
Enfermedad de meniere.
Contraindicaciones
hipersensibilidad al dimenhidrinato y otros componentes del fármaco;
asma bronquial;
epilepsia;
embarazo (termino);
La edad infantil hasta 2 años.
Con cuidado
Hiperplasia prostática con manifestaciones clínicas, retención urinaria, obstrucción del cuello vesical;
glaucoma de ángulo cerrado (incluida la predisposición a él), glaucoma de extremo abierto;
en pacientes con úlcera péptica estenosante;
con hipertiroidismo;
En las enfermedades del sistema circulatorio.
Precauciones de seguridad
No administrar en combinación con glucósidos cardíacos, antipsicóticos y alcohol.
Con cuidadoadministrar simultáneamente con medicamentos que tienen un efecto ototóxico (el medicamento puede enmascarar los síntomas de la pérdida de audición), con medicamentos de bismuto, analgésicos y psicotrópicos (el uso simultáneo puede causar discapacidad visual).
Durante el tratamiento es necesario abstenerse de conducir un automóvil y del trabajo que requiere mayor atención.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado en el primer trimestre del embarazo.
En los trimestres II y III, tal vez si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para el feto.
Durante el período de tomar el medicamento, la alimentación con leche materna debe suspenderse.
Posología y administración.
Por dentro
Para la prevención de enfermedades del mar y aire: 30 minutos antes del viaje planeado: para adultos y niños mayores de 14 años: 50–100 mg cada uno (1–2 tabletas); Niños de 7 a 14 años: 50 mg cada uno (1 tab.); 2–6 años - 25–50 mg cada uno (½ - 1 tab.). Si es necesario, la recepción puede repetirse.
Con trastornos vestibulares. - antes de las comidas: para adultos - 50–100 mg 2-3 veces al día (la dosis diaria no debe exceder los 400 mg); niños de 6 a 14 años: 25 a 50 mg 3 veces al día (la dosis diaria no debe exceder los 150 mg).
Efectos secundarios
Las reacciones adversas son generalmente insignificantes y se observan cuando se toman dosis que exceden las indicadas en las instrucciones.
Desde el lado del sistema nervioso central y los órganos sensoriales: fatiga, debilidad, somnolencia, alteración de la concentración; ocasionalmente: ansiedad, depresión, mareos, dolor de cabeza, insomnio (especialmente en niños), alteración de la acomodación, disminución de la noche y visión del color.
Por parte del tracto digestivo: Se pueden observar náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, mucosas secas en la boca.
Reacciones alérgicas: Angioedema, urticaria, broncoespasmo.
Otros: en casos raros, puede haber una disminución de la presión arterial, arritmia, disuria.
Sobredosis
Los síntomas: Los primeros síntomas de sobredosis pueden ocurrir dentro de las 0.5-2 horas posteriores a la administración de una dosis de 25-250 mg / kg y se manifiestan principalmente en forma de dolor de cabeza, mareo, somnolencia y fatiga. Posteriormente, picazón en la piel, dilatación de los vasos de la piel, pupilas dilatadas y reacción retardada de las pupilas a la luz, alteración de la acomodación, nistagmo, disminución del tono muscular y reflejos tendinosos, retención urinaria, taquicardia, cambios en la presión arterial pueden unirse a ellos.Luego, se pueden observar los síntomas de depresión del SNC: alteración del habla, orientación en el tiempo y el espacio, ataxia, coma, depresión respiratoria, quizás agitación psicomotora.
En los niños, pueden ocurrir alucinaciones, convulsiones y muerte.
Tratamiento Lavado gástrico, toma de carbón activado. Si es necesario, el tratamiento adicional se lleva a cabo en el hospital con el nombramiento de terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Mejora el efecto de la atropina, antidepresivos tricíclicos, catecolaminas, barbitúricos, alcohol, sedantes e hipnóticos, neurolépticos.
Disminuye el efecto de los corticosteroides, anticoagulantes.
La administración simultánea del fármaco con teofilina conduce a un aumento en la concentración de teofilina.
Reduce el efecto depresivo de la acetilcolina en el músculo cardíaco.
Cuando se toma simultáneamente con la anfetamina y sus derivados, actúa como un antagonista.
No administre el medicamento simultáneamente con antibióticos ototóxicos (estreptomicina, neomicina, viomicina, kanamicina, amicacina).
Instrucciones especiales
Condiciones de almacenamiento
En el lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga Ciel
3 años.
No usar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.