Cutis Compositum Ampulle 2,2 ml N100
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Wirkstoffe
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Zusammensetzung
1 Ampulle enthält:
Wirkstoffe: Cutis suis (cutis suis) D8 22 μl, Hepar suis (Heparis suis) D10 22 μl, Splen suis (Milz suis) D10 22 μl, Plazenta totalis suis (Plazenta totalis suis) D10 22 μl, Glandula suprarenalis suis (Glidula) suprarenalis suis) D10 22 ul, Funiculus umbilicalis suis (funiculus umbilicalis suis) D10 22 ul, Thuja desidentalis (Thuja) (thuja occidentalis (thuja)) D8 22 ul, Galium aparine (Galium aparine) D6 22 ul 22 & mgr; l, Thallium sulfuricum (Talium sulphuricum) D13 22 & mgr; l, Strynshnos Ignatii (Ignatia) (Strychnos Ignatia (Ignatia)) D6 22 & mgr; l, Schwefel (Schwefel) D10 22 & mgr; Urtica) (Urtika urens (Urtika)) D4 22 ul, Acidu m phosphoricum (phosphoricum acidum) D6 22 mcl, Calciumfluoratum (calcum fluratum tech-Pillen), 10 mcl, Mercurius solubilis Hahnemanni (Mercurius Solubilis Hahnemanni) ihtiolum) D28 22 & mgr; l, Sanguinarinum nitricum (Sanguinarinum nitricum crudum) (sangvinarinum nitrikum (sangvinarinum nitrikum Krudum Berg)) D6 22 & mgr; l, Ledum palustre (Ledum) (Ledum palyustre (Ledum)) D4 22 & mgr; l, Arctium lappa (Arctium) (arktium lappa (arctic)) D6 22 mcl, Acidum formicicum (acidum formationicum) D198 22 mcl, Pyrogeniun-Nosode (Pyrogenium-Nosode) D198 22 mcl, Acidum α-Ketoglutaricum (Acidum alpha-Ketoglutaricum) D10 22 Ml, Mral. Fumarikum) D10 22 ul, Natriumdiethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Natriumdiethyloxalaceticum) (Natriumdiethyloxalessigsäureester) D10 22 ul.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid (zur Feststellung der Isotonie), Wasser d / und.
Pharmakologische Wirkung
Cutis Compositum ist ein homöopathisches Mehrkomponentenarzneimittel, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, aus denen es besteht.
Hinweise
Behandlung von Akne-Hautausschlag (Akne) mittelschwer und mittelschwer.
Gegenanzeigen
Alter bis zu 18 Jahren (mangels klinischer Daten); Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, insbesondere gegen Ichthyol.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Kind überwiegt. Rücksprache mit einem Arzt ist erforderlich.
Die Multiplizität und Dauer der Medikamentengabe wird vom behandelnden Arzt einzeln oder in 1 Ampulle 1 bis 3 Mal pro Woche intramuskulär festgelegt. Die Behandlung dauert 4 Wochen.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen, erhöhter Speichelfluss sind möglich.
Bei Nebenwirkungen stellen Sie die Einnahme des Arzneimittels ein und konsultieren Sie einen Arzt.
Überdosis
Überdosierungsfälle wurden noch nicht berichtet.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.
Besondere Anweisungen
Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Symptome vorübergehend verschlimmern (primäre Verschlechterung). In diesem Fall sollten Sie das Medikament nicht weiter verwenden und Ihren Arzt kontaktieren.
Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Leistung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit sich bewegenden Maschinen, die Arbeit des Disponenten und des Bedieners usw.).
Lagerbedingungen
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.