Cutis Compositum Ampoule 2.2ml N100
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Ingrédients actifs
Formulaire de décharge
La composition
1 ampoule contient:
Substances actives: Cutis suis (cutis suis) D8 22 μl, Hepar suis (héparis suis) D10 22 μl, Splen suis (splenic suis) D10 22 μl, Placenta totalis suis (placenta totalis suis) D10 22 μl, Glandula suprarenalis suis (glidula) suprarenalis suis) D10 22 mcl, Funiculus umbilicalis suis (Funiculus umbilicalis suis) D10 22 mcl, Thuja desidentalis (Thuja) (thuya occidentalis (thuja)) D8 22 mcl, Galium aparine (Galium aparine) D6 22 mcl 22 μl, Thallium sulfuricum (talium sulphuricum) D13 22 μl, Strynshnos Ignatii (Ignatia) (Strychnos Ignatia (Ignatia)) D6 22 μl, Soufre (soufre) D10 22 μl, Cortisonum aceticum (Cortisonum Aceticum) D28 22 μ Urtica) (urtika urens (urtika)) D4 22 mcl, Acidu m; Phosphoricum (phosphoricum acidum) D6 22 mcl, Calcium fluoratum; ihtiolum) D28 22 ul, Sanguinarinum nitricum (Sanguinarinum nitricum crudum) (sangvinarinum nitrikum (sangvinarinum nitrikum Krudum Mountain)) D6 22 ul, Ledum palustre (Ledum) (Ledum palyustre (Ledum)) D4 22 ul, Arctium lappa (Arctium) (arktium lappa (arctique)) D6 22 mcl, Acidum formicicum (acidum formationicum) D198 22 mcl, Pyrogeniun-Nosode (pyrogenium-nosode) D198 22 mcl, Acidum α-cétoglutaricum (acide alpha-cétoglutaricum) D10 22 Ml, Mral; fumarikum) D10 22 mcl, Natrium diéthyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (diéthyl oxalaceticum de sodium) (oxaloacétate de sodium) D10 22 mcl.
Excipients: chlorure de sodium (pour établir l'isotonie), eau d / et.
Effet pharmacologique
Cutis Compositum est un médicament homéopathique multicomposant dont l'action est due aux composants qui le composent.
Des indications
Traitement de l'acné éruption cutanée (acné) modérément sévère et modérée.
Contre-indications
Âge jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques); Hypersensibilité aux composants du médicament, en particulier à l’ichtyol.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament est possible si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant. La consultation d'un médecin est nécessaire.
La multiplicité et la durée de l’administration du médicament sont déterminées par le médecin traitant, individuellement ou en 1 ampoule, de 1 à 3 fois par semaine par voie intramusculaire. La durée du traitement est de 4 semaines.
Effets secondaires
Des réactions allergiques, une salivation accrue sont possibles.
Si vous ressentez des effets secondaires, arrêtez d’utiliser le médicament et consultez un médecin.
Surdose
Les cas de surdosage n'ont pas encore été rapportés.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation de médicaments homéopathiques n'exclut pas le traitement par d'autres médicaments.
Instructions spéciales
Lors de la prise de médicaments homéopathiques, les symptômes peuvent s'aggraver temporairement (aggravation primaire). Dans ce cas, arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Le médicament n'affecte pas l'exécution d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, utilisation de machines en mouvement, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.