Cutis Compositum Ampolla 2.2ml N100
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Ingredientes activos
Formulario de liberación
Composicion
1 ampolla contiene:
Principios activos: Cutis suis (cutis suis) D8 22 μl, Hepar suis (heparis suis) D10 22 μl, Splen suis (splenic suis) D10 22 μl, Placenta total suis (placenta totalis suis) D10 22 μl, Glandula suprarenalis suis (glidula) suprarenalis suis) D10 22 mcl, Funiculus umbilicalis suis (funiculus umbilicalis suis) D10 22 mcl, Thuja desidentalis (Thuja) (Thuja occidentalis (thuja)) D8 22 mcl, Galium aparine (Galium aparine) D6 22 mcl 22 μl, talio sulfúrico (talium sulphuricum) D13 22 μl, Strynshnos Ignatii (Ignatia) (Strychnos Ignatia (Ignatia)) D6 22 μl, Sulphur (Sulphur) D10 22 μl, Cortisonum aceticum (Cortisonum Aceticum) D28 22 μl, Urtius Urtica) (urtika urens (urtika)) D4 22 mcl, Acidu m phosphoricum (phosphoricum acidum) D6 22 mcl, Calcium fluoratum (calcum fluratum tech pills), 10 mcl, Mercurius solubilis Hahnemanni (Mercurius Solubilis Huknemanni) en el que se encuentra la planta en la que se clasifican las partes. ihtiolum) D28 22 l, Sanguinarinum nitricum (crudum Sanguinarinum nitricum) (sangvinarinum nitrikum (sangvinarinum nitrikum Krudum Montaña)) D6 22 l, Ledum palustre (Ledum) (Ledum palyustre (Ledum)) D4 22 l, Arctium lappa (Arctium) (lappa arktium (ártico) D6 22 mcl, Acidum formicicum (acidum formacion) D198 22 mcl, Pyrogeniun-Nosode (pyrogenium-nosode) D198 22 mcl, Ácido α-ketoglutaricum (acidum alfa-ketoglutaricum) D10 22 Ml, Mral, 10 22 mcl, Mral, fumarikum) D10 22 mcl, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (sodio diethyl oxalaceticum) (sodio diethyl oxaloacetate) D10 22 mcl.
Excipientes: cloruro de sodio (para establecer isotonía), agua d / y.
Efecto farmacologico
Cutis Compositum es un medicamento homeopático multicomponente, cuya acción se debe a los componentes que lo componen.
Indicaciones
Tratamiento de la erupción del acné (acné) moderadamente grave y moderada.
Contraindicaciones
Edad hasta 18 años (debido a la falta de datos clínicos); Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, especialmente al ictiol.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso del medicamento es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto y el niño. Se requiere consulta con un médico.
Posología y administración.
La multiplicidad y la duración de la administración del fármaco se establece por el médico tratante individualmente o en 1 ampolla 1-3 veces a la semana por vía intramuscular. El curso de tratamiento es de 4 semanas.
Efectos secundarios
Reacciones alérgicas, aumento de la salivación son posibles.
Si experimenta efectos secundarios, suspenda el uso del medicamento y consulte a un médico.
Sobredosis
Aún no se han reportado casos de sobredosis.
Interacción con otras drogas.
El uso de medicamentos homeopáticos no excluye el tratamiento con otros medicamentos.
Instrucciones especiales
Al tomar medicamentos homeopáticos, los síntomas pueden empeorar temporalmente (empeoramiento primario). En este caso, debe dejar de usar el medicamento y comunicarse con su médico.
Influencia en la capacidad para impulsar el transporte motor y los mecanismos de control.
El medicamento no afecta el desempeño de actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y reacciones rápidas (conducir y otros vehículos, trabajar con maquinaria en movimiento, el trabajo del despachador y el operador, etc.).
Condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco y oscuro a una temperatura de 15 ° C a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.