Diflucan-Pulver für die Suspensionszubereitung oral 50 mg / 5 ml 35 ml
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Wirkstoffe
Fluconazol
Zusammensetzung
In 5 ml der fertigen Suspension enthalten: Fluconazol 50 mg. Hilfsstoffe: Saccharose, kolloidales Silicium, Titandioxid, Xanthan, Natriumcitrat, Zitronensäure, Natriumbenzoat, natürlicher Orangenzusatz.
Pharmakologische Wirkung
Fluconazol, ein Triazol-Antipilzmittel. Es ist ein potenter selektiver Inhibitor der Sterolsynthese in der Pilzzelle. Bei Einnahme und / oder Injektion war Fluconazol bei verschiedenen Modellen von Pilzinfektionen bei Tieren aktiv. Die Aktivität des Arzneimittels wurde bei opportunistischen Mykosen nachgewiesen. verursacht durch Candida spp., einschließlich generalisierter Candidiasis bei immungeschwächten Tieren. Cryptococcus neoformans, einschließlich intrakranieller Infektionen. Microsporum spp. und Trychoptyton spp. Fluconazol-Aktivität wurde auch in Modellen für endemische Mykosen bei Tieren etabliert, einschließlich Infektionen, die durch Blastomyces-Dermatitiden, Coccidioides immitis, einschließlich intrakranieller Infektionen, und Histoplasma capsulatum bei Tieren mit normaler und unterdrückter Immunität verursacht werden. Es gibt Berichte über Fälle von Superinfektionen, die durch andere Candida-Stämme als Candida albicans verursacht wurden, die oft eine natürliche Resistenz gegen Fluconazol aufweisen (z. B. Candida krusei). In solchen Fällen kann eine alternative antimykotische Therapie erforderlich sein. Fluconazol hat eine hohe Spezifität für Pilzenzyme, die auf Cytochrom P450 angewiesen sind. Die Behandlung mit Fluconazol in einer Dosis von 50 mg / Tag über einen Zeitraum von bis zu 28 Tagen hat keinen Einfluss auf die Plasmaspiegel von Testosteron bei Männern oder die Konzentration von Steroiden bei Frauen im gebärfähigen Alter. Fluconazol hat bei einer Dosis von 200-400 mg / Tag keinen klinisch signifikanten Effekt auf die endogenen Steroide und deren Reaktion auf die Stimulierung von ACTH bei gesunden männlichen Probanden. Eine einmalige oder mehrfache Einnahme von Fluconazol in einer Dosis von 50 mg beeinflusst den Metabolismus von Antipyrin nicht, wenn sie gleichzeitig eingenommen werden.
Hinweise
Kryptokokkose einschließlich Kryptokokken-Meningitis und Infektionen anderer Lokalisationen (z. B. Lunge, Haut), einschließlich bei Patienten mit normaler Immunantwort und AIDS-Patienten, Empfängern von transplantierten Organen und Patienten mit anderen Formen von Immunschwäche. unterstützende Therapie, um das Wiederauftreten einer Kryptokokkose bei AIDS-Patienten zu verhindern. Generalisierte Candidiasis, einschließlich Candidämie, disseminierte Candidiasis und andere Formen einer invasiven Candida-Infektion, wie Infektionen des Peritoneums, Endokards, Augen, Atemwege und Harnwegs, einschließlichbei Patienten mit malignen Tumoren, die sich auf Intensivstationen befinden und zytotoxische oder immunsuppressive Mittel erhalten, sowie bei Patienten mit anderen Faktoren, die für die Entwicklung von Candidiasis prädisponieren. Candidiasis der Schleimhäute, einschließlich der Schleimhäute von Mund und Rachen, der Speiseröhre, nichtinvasiven bronchopulmonalen Infektionen, Candidurien, mukokutaner und chronischer atrophischer Candidiasis der Mundhöhle (verbunden mit dem Tragen von Zahnprothesen), einschließlich bei Patienten mit normaler und unterdrückter Immunfunktion. Prävention des Wiederauftretens der oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten. Genital Candidiasis. akute oder rezidivierende vaginale Candidiasis. Prävention, um die Häufigkeit von Rezidiven von vaginaler Candidiasis (3 oder mehr Episoden pro Jahr) zu reduzieren. Candalal Balanitis. Prävention von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Tumoren, die aufgrund einer zytotoxischen Chemotherapie oder Strahlentherapie für solche Infektionen prädisponiert sind. Mykosen der Haut, einschließlich Mykosen der Füße, des Körpers, der Leistengegend, Pityriasis versicolor, Onychomykose und Hautinfektionen der Haut. Tiefe endemische Mykosen bei Patienten mit normaler Immunität, Kokzidioidomykose, Parakokzidioidomykose, Sporotrichose und Histoplasmose.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Fluconazol, andere Bestandteile des Arzneimittels oder Azolsubstanzen mit einer dem Fluconazol ähnlichen Struktur. gleichzeitige Anwendung von Terfenadin bei wiederholter Anwendung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr. gleichzeitige Anwendung von Cisaprid.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung von Fluconazol während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, außer bei schweren und möglicherweise lebensbedrohlichen Pilzinfektionen, bei denen der erwartete Nutzen der Behandlung das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt. Fluconazol wird in der Muttermilch in den gleichen Konzentrationen wie im Blut gefunden. Daher wird die Anwendung von Diflucan während der Stillzeit nicht empfohlen.
Nebenwirkungen
Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Geschmacksveränderung. Auf der Seite des Verdauungstraktes: Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen.Leber: Hepatotoxizität, einschließlich seltener Fälle mit tödlichem Ausgang, erhöhte alkalische Phosphatase, Bilirubin, Serumspiegel von ALT und AST, Leberfunktionsstörungen, Hepatitis, hepatozelluläre Nekrose, Gelbsucht. Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Alopezie, exfoliative Hautkrankheiten, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische Nekrolyse der Epidermis. Seitens des hämatopoetischen Systems und des Lymphsystems: Leukopenie, einschließlich Neutropenie und Agranulozytose, Thrombozytopenie. Auf der Seite des Immunsystems: Anaphylaxie (einschließlich Angioödem, Gesichtsschwellung, Urtikaria, Pruritus). Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Erhöhung des QT-Intervalls im EKG, Flimmern / Flattern der Ventrikel. Metabolische / trophische Störungen: Erhöhter Cholesterinspiegel im Plasma und Triglyceride, Hypokaliämie.
Besondere Anweisungen
Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Geschmacksveränderung. Auf der Seite des Verdauungstraktes: Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen. Leber: Hepatotoxizität, einschließlich seltener Fälle mit tödlichem Ausgang, erhöhte alkalische Phosphatase, Bilirubin, Serumspiegel von ALT und AST, Leberfunktionsstörungen, Hepatitis, hepatozelluläre Nekrose, Gelbsucht. Haut und Unterhautgewebe: Hautausschlag, Alopezie, exfoliative Hautkrankheiten, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische Nekrolyse der Epidermis. Seitens des hämatopoetischen Systems und des Lymphsystems: Leukopenie, einschließlich Neutropenie und Agranulozytose, Thrombozytopenie. Auf der Seite des Immunsystems: Anaphylaxie (einschließlich Angioödem, Gesichtsschwellung, Urtikaria, Pruritus). Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Erhöhung des QT-Intervalls im EKG, Flimmern / Flattern der Ventrikel. Metabolische / trophische Störungen: Erhöhter Cholesterinspiegel im Plasma und Triglyceride, Hypokaliämie.
Verschreibung
Ja