Diflucan poudre pour suspension préparation orale 50 mg / 5 ml 35 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Fluconazole
La composition
Dans 5 ml de la suspension finie, contenir: 50 mg de fluconazole. Excipients: saccharose, silicium colloïdal, dioxyde de titane, gomme de xanthane, citrate de sodium, acide citrique, benzoate de sodium, additif orange naturel.
Effet pharmacologique
Fluconazole, un antifongique de triazole. C'est un puissant inhibiteur sélectif de la synthèse des stérols dans la cellule des champignons. Lorsqu'il a été ingéré et / ou injecté, le fluconazole a été actif sur divers modèles d'infections fongiques chez les animaux. L'activité du médicament a été démontrée dans les mycoses opportunistes, incl. causées par Candida spp., y compris la candidose généralisée chez les animaux immunodéprimés. Cryptococcus neoformans, y compris les infections intracrâniennes. Microsporum spp. et Trychoptyton spp. L’activité du fluconazole a également été établie dans des modèles de mycose endémique chez l’animal, notamment des infections causées par Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis, y compris des infections intracrâniennes, et par Histoplasma capsulatum chez des animaux à immunité normale et supprimée. Des cas de surinfection causés par des souches de Candida autres que Candida albicans, qui présentent souvent une résistance naturelle au fluconazole (par exemple, Candida krusei) ont déjà été rapportés. Dans de tels cas, une thérapie antifongique alternative peut être nécessaire. Le fluconazole présente une grande spécificité pour les enzymes fongiques dépendant du cytochrome P450. Le traitement au fluconazole à une dose de 50 mg / jour pendant 28 jours maximum n’affecte pas la concentration plasmatique de testostérone chez les hommes ni la concentration de stéroïdes chez les femmes en âge de procréer. Le fluconazole à une dose de 200 à 400 mg / jour n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les taux de stéroïdes endogènes et leur réponse à la stimulation de l'ACTH chez des volontaires masculins en bonne santé. Une prise unique ou multiple de fluconazole à la dose de 50 mg n’affecte pas le métabolisme de l’antipyrine lorsqu’ils sont pris simultanément.
Des indications
Cryptococcose, y compris méningite à cryptocoque et infections d’une autre localisation (par exemple, poumons, peau), y compris chez les patients ayant une réponse immunitaire normale et les patients atteints du SIDA, les receveurs d'organes transplantés et les patients présentant d'autres formes de déficit immunitaire. thérapie de soutien pour prévenir la récurrence de la cryptococcose chez les patients atteints du SIDA. Candidose généralisée, y compris la candidémie, la candidose disséminée et d'autres formes d'infection candidale invasive, telles que les infections du péritoine, l'endocarde, les yeux, les voies respiratoires et des voies urinaires, y comprischez les patients atteints de tumeurs malignes qui se trouvent dans des unités de soins intensifs et reçoivent des agents cytotoxiques ou immunosuppresseurs, ainsi que chez les patients présentant d'autres facteurs prédisposant au développement de la candidose. Candidose des muqueuses, y compris les muqueuses de la bouche et du pharynx, œsophage, infections broncho-pulmonaires non invasives, candidurie, candidoses atrophiques muco-cutanées et chroniques de la cavité buccale (associées au port de dentiers) chez les patients avec une fonction immunitaire normale et supprimée. prévention de la récurrence de la candidose oropharyngée chez les patients atteints du SIDA. Candidose génitale. candidose vaginale aiguë ou récurrente. prévention afin de réduire la fréquence des récidives de candidose vaginale (3 épisodes ou plus par an). balanite candidale. Prévention des infections fongiques chez les patients atteints de tumeurs malignes prédisposées à de telles infections à la suite d'une chimiothérapie cytotoxique ou d'une radiothérapie. Mycoses de la peau, y compris les mycoses des pieds, du corps, de la région inguinale, du pityriasis versicolor, de l’onychomycose et des infections de la peau à candidose. Mycoses endémiques profondes chez les patients présentant une immunité normale, une coccidioïdomycose, une paracoccidioïdomycose, une sporotrichose et une histoplasmose.
Contre-indications
hypersensibilité au fluconazole, à d'autres composants du médicament ou à des substances azolées ayant une structure similaire à celle du fluconazole. utilisation simultanée de terfénadine lors d’utilisation répétée de fluconazole à une dose de 400 mg / jour ou plus. utilisation simultanée de cisapride.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de fluconazole pendant la grossesse doit être évitée, sauf en cas d'infections fongiques graves pouvant mettre la vie en danger, lorsque les avantages escomptés du traitement l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Le fluconazole est présent dans le lait maternel dans les mêmes concentrations que dans le sang, il est donc déconseillé d'utiliser Diflucan pendant l'allaitement (allaitement).
Effets secondaires
Du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, convulsions, changement de goût. Au niveau du tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, nausées, dyspepsie, vomissements.Au niveau du foie: hépatotoxicité, y compris les cas rares d’issue fatale, élévation des taux de phosphatase alcaline, de bilirubine, de taux sériques d’ALAT et de AST, fonction anormale du foie, hépatite, nécrose hépatocellulaire, jaunisse. Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, alopécie, affections cutanées exfoliatives, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse toxique de l'épiderme. Des systèmes hématopoïétique et lymphatique: leucopénie, y compris neutropénie et agranulocytose, thrombocytopénie. Du côté du système immunitaire: anaphylaxie (y compris œdème de Quincke, gonflement du visage, urticaire, prurit). Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG, scintillement / scintillement des ventricules. Troubles métaboliques / trophiques: augmentation du cholestérol et des triglycérides plasmatiques, hypokaliémie.
Instructions spéciales
Du système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, convulsions, changement de goût. Au niveau du tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, nausées, dyspepsie, vomissements. Au niveau du foie: hépatotoxicité, y compris les cas rares d’issue fatale, élévation des taux de phosphatase alcaline, de bilirubine, de taux sériques d’ALAT et de AST, fonction anormale du foie, hépatite, nécrose hépatocellulaire, jaunisse. Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, alopécie, affections cutanées exfoliatives, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse toxique de l'épiderme. Des systèmes hématopoïétique et lymphatique: leucopénie, y compris neutropénie et agranulocytose, thrombocytopénie. Du côté du système immunitaire: anaphylaxie (y compris œdème de Quincke, gonflement du visage, urticaire, prurit). Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de l'intervalle QT sur l'ECG, scintillement / scintillement des ventricules. Troubles métaboliques / trophiques: augmentation du cholestérol et des triglycérides plasmatiques, hypokaliémie.
Oui