Diflucan en polvo para la preparación de la suspensión oral 50 mg / 5 ml 35 ml
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Ingredientes activos
Fluconazol
Composicion
En 5 ml de la suspensión terminada contienen: fluconazol 50 mg. Excipientes: sacarosa, silicio coloidal, dióxido de titanio, goma xantana, citrato de sodio, ácido cítrico, benzoato de sodio, aditivo de naranja natural.
Efecto farmacologico
Fluconazol, un agente antifúngico triazol. Es un potente inhibidor selectivo de la síntesis de esteroles en la célula de los hongos. Cuando se ingirió y / o se inyectó, el fluconazol estuvo activo en varios modelos de infecciones por hongos en animales. La actividad de la droga se demostró en micosis oportunistas, incl. causada por Candida spp., incluida la candidiasis generalizada en animales inmunocomprometidos. Cryptococcus neoformans, incluidas las infecciones intracraneales. Microsporum spp. y Trychoptyton spp. La actividad del fluconazol también se ha establecido en modelos de micosis endémicas en animales, incluidas las infecciones causadas por Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis, incluidas las infecciones intracraneales e Histoplasma capsulatum en animales con inmunidad normal y suprimida. Ha habido informes de casos de sobreinfección causados por cepas de Candida distintas de Candida albicans, que a menudo tienen resistencia natural al fluconazol (por ejemplo, Candida krusei). En tales casos, puede ser necesaria una terapia antimicótica alternativa. El fluconazol tiene una alta especificidad para las enzimas fúngicas dependientes del citocromo P450. La terapia con fluconazol a una dosis de 50 mg / día durante hasta 28 días no afecta la concentración plasmática de testosterona en los hombres ni la concentración de esteroides en mujeres en edad fértil. El fluconazol en una dosis de 200-400 mg / día no tiene un efecto clínicamente significativo sobre los niveles de esteroides endógenos y su respuesta a la estimulación de ACTH en voluntarios varones sanos. Una ingesta única o múltiple de fluconazol en una dosis de 50 mg no afecta el metabolismo de la antipirina cuando se toman simultáneamente.
Indicaciones
Criptococosis, incluyendo meningitis criptocócica e infecciones de otra localización (por ejemplo, pulmones, piel), incluyendo en pacientes con respuesta inmunitaria normal y pacientes con SIDA, receptores de órganos trasplantados y pacientes con otras formas de inmunodeficiencia. Terapia de apoyo para prevenir la recurrencia de la criptococosis en pacientes con SIDA. Candidiasis generalizada, incluida la candidemia, la candidiasis diseminada y otras formas de infección por candidiasis invasiva, como infecciones del peritoneo, endocardio, ojos, vías respiratorias y del tracto urinario, incluidasen pacientes con tumores malignos que se encuentran en unidades de cuidados intensivos y reciben agentes citotóxicos o inmunosupresores, así como en pacientes con otros factores que predisponen al desarrollo de candidiasis. Candidiasis de las membranas mucosas, incluidas las membranas mucosas de la boca y la faringe, el esófago, las infecciones broncopulmonares no invasivas, la candiduria, la candidiasis mucocutánea y la candidiasis crónica de la cavidad oral (asociada con el uso de prótesis dentales), incluidas En pacientes con función inmunitaria normal y suprimida. Prevención de la recurrencia de la candidiasis orofaríngea en pacientes con sida. Candidiasis genital. Candidiasis vaginal aguda o recurrente. prevención para reducir la frecuencia de las recurrencias de la candidiasis vaginal (3 o más episodios por año). balanitis cándida. Prevención de infecciones fúngicas en pacientes con tumores malignos predispuestos a tales infecciones como resultado de quimioterapia citotóxica o radioterapia. Micosis de la piel, incluidas micosis de los pies, cuerpo, región inguinal, pitiriasis versicolor, onicomicosis e infecciones de la piel. Micosis endémicas profundas en pacientes con inmunidad normal, coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.
Contraindicaciones
hipersensibilidad al fluconazol, otros componentes del fármaco o sustancias azoles con una estructura similar al fluconazol. uso simultáneo de terfenadina durante el uso repetido de fluconazol en una dosis de 400 mg / día o más. Uso simultáneo de cisapride.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Se debe evitar el uso de fluconazol durante el embarazo, excepto en casos de infecciones fúngicas graves y potencialmente mortales, cuando el beneficio esperado del tratamiento supera el posible riesgo para el feto. El fluconazol se encuentra en la leche materna en las mismas concentraciones que en la sangre, por lo tanto, no se recomienda usar Diflucan durante la lactancia (amamantamiento).
Efectos secundarios
Desde el sistema nervioso central y periférico: cefalea, mareos, convulsiones, cambio de gusto. Por parte del tracto digestivo: dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, dispepsia, vómitos.Por parte del hígado: hepatotoxicidad, incluidos los casos raros con desenlace fatal, aumento de los niveles de fosfatasa alcalina, bilirrubina, niveles séricos de ALT y AST, función hepática anormal, hepatitis, necrosis hepatocelular, ictericia. En la parte de la piel y los tejidos subcutáneos: erupción cutánea, alopecia, enfermedades exfoliativas de la piel, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis tóxica de la epidermis. Por parte del sistema hematopoyético y el sistema linfático: leucopenia, que incluye neutropenia y agranulocitosis, trombocitopenia. En la parte del sistema inmunitario: anafilaxis (incluido angioedema, hinchazón de la cara, urticaria, prurito). Desde el lado del sistema cardiovascular: un aumento en el intervalo QT en el ECG, flicker / flutter de los ventrículos. Trastornos metabólicos / tróficos: aumento del colesterol plasmático y triglicéridos, hipopotasemia.
Instrucciones especiales
Desde el sistema nervioso central y periférico: cefalea, mareos, convulsiones, cambio de gusto. Por parte del tracto digestivo: dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, dispepsia, vómitos. Por parte del hígado: hepatotoxicidad, incluidos los casos raros con desenlace fatal, aumento de los niveles de fosfatasa alcalina, bilirrubina, niveles séricos de ALT y AST, función hepática anormal, hepatitis, necrosis hepatocelular, ictericia. En la parte de la piel y los tejidos subcutáneos: erupción cutánea, alopecia, enfermedades exfoliativas de la piel, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis tóxica de la epidermis. Por parte del sistema hematopoyético y el sistema linfático: leucopenia, que incluye neutropenia y agranulocitosis, trombocitopenia. En la parte del sistema inmunitario: anafilaxis (incluido angioedema, hinchazón de la cara, urticaria, prurito). Desde el lado del sistema cardiovascular: un aumento en el intervalo QT en el ECG, flicker / flutter de los ventrículos. Trastornos metabólicos / tróficos: aumento del colesterol plasmático y triglicéridos, hipopotasemia.
Prescripción
Si