Diklonat P Injektionslösung 2 ml 5 Ampullen
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Beschreibung
Diclonat P-Lösung zur intramuskulären Injektion ist ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff mit ausgeprägter entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung, der die Thrombozytenaggregation hemmt.
Wirkstoffe
Diclofenac
Pharmakologische Wirkung
Diclofenac hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Indirekt inhibiert Cyclooxygenase 1 und 2 den Metabolismus von Arachidonsäure, reduziert die Menge an Prostaglandinen im Brennpunkt der Entzündung. Bei rheumatischen Erkrankungen reduziert die entzündungshemmende und analgetische Wirkung von Diclofenac die Schmerzschwere, die Morgensteifigkeit und die Schwellung der Gelenke signifikant, wodurch der Funktionszustand des Gelenks verbessert wird. Bei Verletzungen in der postoperativen Phase reduziert Diclofenac Schmerzen und entzündliche Ödeme.
Pharmakokinetik
Die Zeit bis zum Erreichen von Cmax bei intramuskulärer Anwendung bei einer Dosis von 75 mg beträgt 15 bis 30 Minuten, der Wert von Cmax beträgt 1,9 bis 4,8 (durchschnittlich 2,7) mcg / ml. Nach 3 Stunden nach der Verabreichung lagen die Plasmakonzentrationen im Durchschnitt bei 10% des Maximums. Kommunikation mit Plasmaproteinen - mehr als 99% (am meisten in Verbindung mit Albumin). Der Metabolismus tritt als Folge einer wiederholten oder einmaligen Hydroxylierung und Konjugation mit Glucuronsäure auf. CYP2C9 ist am Metabolismus des Arzneimittels beteiligt. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist geringer als bei Diclofenac. Die systemische Clearance beträgt 350 ml / min, Vd - 550 ml / kg. T1 / 2 von Plasma -2 Stunden. 65% der verabreichten Dosis werden in Form von Metaboliten durch die Nieren ausgeschieden, weniger als 1% wird unverändert ausgeschieden, der Rest der Dosis wird in Form von Metaboliten mit Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) ist die Ausscheidung von Galle-Metaboliten erhöht, und ihre Konzentration im Blut ist nicht erhöht. Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder kompensierter Leberzirrhose ändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Diclofenac nicht. Diclofenac dringt in die Muttermilch ein.
Hinweise
Entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis, Psoriasis, juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondyloarthritis, akute Gichtarthritis), entzündliche Prozesse im Becken, Adnexitis, primäre AlgomenieNieren- oder Gallenkolik, Proktitis, degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates (deformierende Osteoarthrose, Osteochondrose), Schmerzsyndrom (Hexenschuss, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis, rheumatische Weichteilschädigung, Zahnschmerzen und Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Kopfschmerzen, Zahnleiden und Kopfschmerzen, Maternale einer anderen Genese), posttraumatisches Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, postoperativen Schmerzen, als Teil einer komplexen Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Ohres, des Rachens, der Nase mit starkem Schmerzsyndrom ( Aringitis, Tonsillitis, Mittelohrentzündung), Fieber-Syndrom.
Dosierung und Verabreichung
Tief intramuskulär eingeführt. Einzeldosis für Erwachsene - 75 mg (1 Ampulle). Bei Bedarf ist eine erneute Einführung möglich, frühestens jedoch nach 12 Stunden. Die Dauer der Anwendung beträgt, falls erforderlich, nicht mehr als 2 Tage, weiter auf orale oder rektale Anwendung von Diclofenac.
Verschreibung
Ja