Diklonat P solution injectable 2 ml 5 ampoules
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Description
La solution pour injection intramusculaire Diclonat P est un anti-inflammatoire non stéroïdien doté d'un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcé, qui inhibe l'agrégation plaquettaire.
Ingrédients actifs
Diclofenac
Effet pharmacologique
Le diclofénac a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Inhibant indirectement la cyclooxygénase 1 et 2, viole le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines dans le foyer de l'inflammation. Dans les maladies rhumatismales, l'effet anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac réduit considérablement la douleur, la raideur matinale et le gonflement des articulations, ce qui améliore l'état fonctionnel de l'articulation. Avec des blessures dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'oedème inflammatoire.
Pharmacocinétique
Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax avec une utilisation intramusculaire à une dose de 75 mg est de 15-30 minutes, la valeur de la Cmax étant de 1,9 à 4,8 (en moyenne 2,7) mcg / ml. Trois heures après l'administration, les concentrations plasmatiques atteignaient en moyenne 10% du maximum. Communication avec les protéines plasmatiques - plus de 99% (la plupart associées à l'albumine). Le métabolisme est le résultat d'une hydroxylation répétée ou simple et d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique. Le CYP2C9 intervient dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmacologique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac. La clairance systémique est de 350 ml / min, Vd - 550 ml / kg. T1 / 2 du plasma -2 heures. 65% de la dose administrée est excrétée sous forme de métabolites par les reins, moins de 1% est excrétée sous forme inchangée, le reste de la dose est excrété sous forme de métabolites avec la bile. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion des métabolites biliaires est augmentée et leur concentration sanguine n'augmente pas. Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose du foie compensée, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac ne changent pas. Le diclofénac pénètre dans le lait maternel.
Des indications
Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, psoriasique, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, arthrite goutteuse aiguë), processus inflammatoires dans le pelvis, annexis, algoménie primaire,colique rénale ou biliaire, proctite, maladies dégénératives du système musculo-squelettique (ostéoarthrose déformante, ostéochondrose), syndrome douloureux (lumbago, névralgie, myalgie, tendovaginite, bursite, lésion des tissus mous rhumatismaux, toothache et mal de tête, migraine et douleur crânienne genèse), syndrome douloureux post-traumatique, accompagné d'inflammation, douleur postopératoire, dans le cadre d'un traitement complexe de maladies infectieuses et inflammatoires de l'oreille, de la gorge et du nez avec syndrome de douleur intense ( amygdalite, amygdalite, otite moyenne), syndrome fébrile.
Posologie et administration
Introduit profondément par voie intramusculaire. Une dose unique pour les adultes - 75 mg (1 ampoule). Si nécessaire, la réintroduction est possible, mais pas plus tôt qu'après 12 heures. La durée d'utilisation est d'au plus 2 jours, si nécessaire, ensuite transféré à l'utilisation orale ou rectale de diclofénac.
Oui