Diklonat P solución inyectable 2 ml 5 ampollas.
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Descripción
La solución de diclonat P para inyección intramuscular es un agente antiinflamatorio no esteroideo con un pronunciado efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético, que inhibe la agregación plaquetaria.
Ingredientes activos
Diclofenaco
Efecto farmacologico
El diclofenaco tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. La inhibición indirecta de la ciclooxigenasa 1 y 2, viola el metabolismo del ácido araquidónico, reduce la cantidad de prostaglandinas en el foco de la inflamación. En las enfermedades reumáticas, el efecto antiinflamatorio y analgésico del diclofenaco reduce significativamente la gravedad del dolor, la rigidez matutina y la hinchazón de las articulaciones, lo que mejora el estado funcional de la articulación. Con lesiones en el postoperatorio, el diclofenaco reduce el dolor y el edema inflamatorio.
Farmacocinética
El tiempo para alcanzar la Cmax con el uso intramuscular en una dosis de 75 mg es de 15-30 minutos, el valor de la Cmax es 1.9-4.8 (en promedio 2.7) mcg / ml. Después de 3 horas después de la administración, las concentraciones plasmáticas promediaron el 10% del máximo. Comunicación con proteínas plasmáticas: más del 99% (la mayoría se asocia con albúmina). El metabolismo se produce como resultado de la hidroxilación repetida o individual y la conjugación con ácido glucurónico. CYP2C9 está involucrado en el metabolismo de la droga. La actividad farmacológica de los metabolitos es menor que el diclofenaco. El aclaramiento sistémico es de 350 ml / min, Vd - 550 ml / kg. T1 / 2 de plasma -2hours. El 65% de la dosis administrada se excreta en forma de metabolitos por los riñones, menos del 1% se excreta sin cambios, el resto de la dosis se excreta en forma de metabolitos con bilis. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min), aumenta la excreción de los metabolitos biliares y no hay aumento de su concentración en la sangre. En pacientes con hepatitis crónica o cirrosis hepática compensada, los parámetros farmacocinéticos del diclofenaco no cambian. El diclofenaco penetra en la leche materna.
Indicaciones
Enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético (artritis reumatoide, psoriásica, artritis crónica juvenil, espondiloartritis anquilosante, artritis gotosa aguda), procesos inflamatorios en la pelvis, anexitis, algomenorrea primaria,Cólicos renales o biliares, proctitis, enfermedades degenerativas del sistema musculoesquelético (osteoartrosis deformante, osteocondrosis), síndrome de dolor (lumbago, ciática, neuralgia, mialgia, tendovaginitis, bursitis, daño reumático del tejido blando, dolor de cabeza y dolor de cabeza, migraña y dolor, materna y materna de otra génesis), síndrome de dolor postraumático, acompañado de inflamación, dolor postoperatorio, como parte de la terapia compleja de enfermedades infecciosas e inflamatorias del oído, garganta, nariz con síndrome de dolor severo ( aringitis, amigdalitis, otitis media), síndrome febril.
Posología y administración.
Introducido profundamente por vía intramuscular. Dosis única para adultos - 75 mg (1 ampolla). Si es necesario, la reintroducción es posible, pero no antes de 12 horas. La duración del uso no es más de 2 días, si es necesario, transferido adicionalmente al uso oral o rectal de diclofenaco.
Prescripción
Si