Doritricin Lutschtabletten 10 Stück
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Wirkstoffe
Benzocain + Benzalkoniya chlorid + Tirotricin
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält: Benzalkoniumchlorid 1 mg Benzocain 1,5 mg Thyrotricin 0,5 mg Ergänzungssubstanzen: Sorbit 871 mg, Talkum 80 mg, Povidon (Polyvidon K25) 10 mg, Carmellose-Natrium 10 mg, Sucrosestearat 20 mg, Pfefferminzpfefferöl 5 mg, Natriumsaccharinat 1 mg.
Pharmakologische Wirkung
Ein komplexes Medikament, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist: Benzocain ist ein Lokalanästhetikum, das Schmerzen beim Schlucken reduziert und häufig infektiöse Entzündungsprozesse im Mund und Rachen begleitet. Benzalkoniumchlorid ist eine quaternäre Ammoniumverbindung, gehört zu kationischen Tensiden, interagiert mit Lipoproteinen und interagiert mit Lipoproteinen und verletzt die Permeabilität von Zellmembranen. Antiseptische Eigenschaften, ist aktiv gegen Gram-positive Bakterien, fungizide Wirkung auf Candida albicans und hat einige lipophile virusy.Tirotritsin - topisches Antibiotikum, antimikrobielle ist eine Mischung aus linearen und cyclischen in Schritt Fermentation ausgewählten Polypeptide Brevibacillus brevis Dudos, überwiegend bestehend aus Gramicidin und Tyrocidin . Tyrothricin wirkt bakterizid und verursacht einen Bruch der Phosphorylierungsprozesse in der Kette der Zellatmung und zerstört die Membranen von Bakterienzellen. Aufgrund des spezifischen Wirkmechanismus von Thyrothricin, der bei systemisch wirksamen Antibiotika nicht vorhanden ist, tritt keine Kreuzresistenz gegen das Arzneimittel auf.
Pharmakokinetik
Benzocain ist in Wasser wenig löslich, was zu einer langsamen Resorption führt. Wie alle Etherderivate der para-Aminobenzoesäure wird es durch Esterase im Blutplasma und in der Leber gespalten. Infolgedessen werden para-Aminobenzoesäure und Ethylalkohol zu Acetyl-Coenzym A metabolisiert. Para-Aminobenzoesäure wird mit Glycin konjugiert oder von den Nieren unverändert ausgeschieden Benzalkoniumchlorid wird praktisch nicht absorbiert, hat keine Resorptivwirkung und wird von den Nieren ausgeschieden. Es wurde keine Akkumulation einer Substanz in Körpergeweben festgestellt Thyrothricin - Aufgrund der geringen systemischen Resorption liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor. Beeinflusst die Darmflora nicht.
Hinweise
Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachenraums, begleitet von Schmerzsyndrom: - Pharyngitis, Laryngitis, Anfangsstadium der Tonsillitis - Entzündung des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut (Gingivitis, Stomatitis).
Gegenanzeigen
- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels; - erbliche Fructoseintoleranz und Syndrom der Glucose / Galactose-Absorption oder Sucrase / Isomaltase-Mangel; - Kinder unter 6 Jahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Arzneimittels Doritricin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Dosierung und Verabreichung
Innen Erwachsene und Kinder über 6 Jahre lösen sich langsam in der Mundhöhle auf, 1 Tablette alle 3 Stunden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Die Behandlung dauert 7 Tage. Erhöhen Sie gegebenenfalls den Therapieverlauf - auf Empfehlung eines Arztes.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen sind selten möglich - gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Durchfall) Wenn eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt.
Überdosis
In den empfohlenen Dosierungen werden Fälle von Überdosierung nicht beschrieben. Die versehentliche Einnahme großer Dosen von Doritricin kann zu Störungen des Verdauungssystems (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) führen. In diesem Fall müssen Sie den Magen spülen, Aktivkohle einnehmen und einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Es wurden keine Fälle von klinisch signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen mit Doritricin beschrieben.
Besondere Anweisungen
Hinweis für Patienten mit Diabetes mellitus: Bei einer Tablette des Arzneimittels beträgt der Kohlenhydratgehalt etwa 0,07 Broteinheiten (CU). Die Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und die Kontrollmechanismen bleiben davon unberührt.