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Pastilles de Doritricin 10 pcs

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Benzocaïne + chlorure de benzalkoniya + tirotricine

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

1 comprimé contient: chlorure de benzalkonium 1 mg benzocaïne 1,5 mg thyrotricine 0,5 mg Substances supplémentaires: sorbitol 871 mg, talc 80 mg, povidone (polyvidone K25) 10 mg, carmellose sodique 10 mg, saccharose stéarate 20 mg, huile de poivre de menthe poivrée 5 mg, saccharinate de sodium 1 mg.

Effet pharmacologique

La benzocaïne est un anesthésique local qui réduit la douleur lors de la déglutition et qui accompagne souvent les processus inflammatoires infectieux de la bouche et de la gorge. viole la perméabilité des membranes cellulaires. propriétés antiseptiques, est actif contre les bactéries Gram-positives, a une activité fongicide sur Candida albicans et certains virusy.Tirotritsin lipophile - antibiotique topique, antimicrobien est un mélange de polypeptides linéaires et cycliques choisis dans la fermentation de l'étape Brevibacillus brevis Dudos, consistant principalement en tyrocidine et gramicidine . La tyrothricine agit comme bactéricide, provoquant la rupture des processus de phosphorylation dans la chaîne de la respiration cellulaire et détruisant les membranes des cellules bactériennes. En raison du mécanisme d’action spécifique de la thyrothricine, absent des antibiotiques à action systémique, il n’ya pas de résistance croisée au médicament.

Pharmacocinétique

La benzocaïne est légèrement soluble dans l'eau, ce qui entraîne sa lente absorption. Comme tous les dérivés d'éther de l'acide para-aminobenzoïque, il est clivé par l'estérase dans le plasma sanguin et le foie. En conséquence, l'acide para-aminobenzoïque et l'alcool éthylique sont métabolisés en acétyl-coenzyme A. L'acide para-aminobenzoïque est conjugué à la glycine ou excrété par les reins sous forme inchangée.Le chlorure de benzalkonium n'est pratiquement pas absorbé, n'a pas d'effet résorptif et est éliminé par les reins. Thyrothricine - en raison d’une faible absorption systémique, il n’existe aucune donnée sur la pharmacocinétique. N'affecte pas la microflore intestinale.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx, accompagnées du syndrome douloureux: - pharyngite, laryngite, stade initial de l’amygdalite - inflammation des gencives et des muqueuses buccales (gingivite, stomatite).

Contre-indications

- sensibilité individuelle accrue à l'un des composants du médicament; - intolérance héréditaire au fructose et syndrome de trouble de l'absorption du glucose / galactose ou déficit en sucrase / isomaltase; - enfants de moins de 6 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Doritricin pendant la grossesse et l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Posologie et administration
À l'intérieur Adultes et enfants de plus de 6 ans, se dissolvent lentement dans la cavité buccale, 1 comprimé toutes les 3 heures. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La durée du traitement est de 7 jours. Augmentez le cours du traitement si nécessaire - sur recommandation d'un médecin.

Effets secondaires

Des réactions allergiques sont possibles, rarement - troubles gastro-intestinaux (nausée, diarrhée). Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est exacerbé ou si vous remarquez tout autre effet indésirable non indiqué dans les instructions, informez votre médecin.

Surdose

Aux doses recommandées, les cas de surdosage ne sont pas décrits. La prise accidentelle de fortes doses de Doritricin peut provoquer des troubles du système digestif (nausées, vomissements, diarrhée). Dans ce cas, vous devez rincer l'estomac, prendre du charbon activé et consulter un médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Aucun cas d'interaction médicamenteuse cliniquement significative avec la Doritricine n'a été décrit.

Instructions spéciales

Informations pour les patients atteints de diabète sucré: dans 1 comprimé du médicament, la teneur en glucides est d’environ 0,07 pain (UC), sans affecter l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

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