Fenkarol Tabletten 10 mg 20 Stück
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Wirkstoffe
Hifenadin
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Pillen
Zusammensetzung
Hifenadinhydrochlorid 10 mg. Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke - 14,5 mg, Saccharose - 25 mg, Calciumstearat - 0,5 mg.
Pharmakologische Wirkung
Histamin-H1-Rezeptorblocker. Verhindert die Entwicklung und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat eine antiallergische, antiexudative und juckreizlindernde Wirkung, die die Entwicklung einer allergischen Entzündung im Gewebe verhindert. Es schwächt die Wirkung von Histamin, reduziert die Wirkung auf die Gefäßpermeabilität (reduziert die Permeabilität, wirkt abschwellend), reduziert die bronchospastische Wirkung und die spasmogene Wirkung auf die glatte Muskulatur des Darms, schwächt die hypotensive Wirkung von Histamin. Hifenadin verringert den Histamingehalt in den Geweben (aufgrund der Fähigkeit, Diaminoxidase zu aktivieren - ein Enzym, das Histamin inaktiviert). Während der Behandlung ist die Antihistaminwirkung von Hifenadin nicht verringert. Es hat einen mäßigen Anti-Serotonin-Effekt und zeigt eine schwache m-anticholinerge Aktivität. Es hat keine hemmende Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
Pharmakokinetik
Resorption und Verteilung: Hifenadin wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die Resorption beträgt 45% und wird nach 30 Minuten im Gewebe des Körpers nachgewiesen. Cmax im Plasma wird nach 1 h erreicht, hat eine geringe Lipophilie und dringt schlecht durch BBB ein. Die höchste Konzentration des Wirkstoffs findet sich in der Leber, etwas niedriger in Lunge und Niere, die niedrigste im Gehirn (weniger als 0,05%, was das Fehlen einer ausgeprägten sedativen und hypnotischen Wirkung erklärt). Metabolismus und Ausscheidung: Hifenadin wird in der Leber metabolisiert. Metaboliten werden über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Nicht absorbierter Teil des Arzneimittels wird durch den Darm ausgeschieden.
Hinweise
- Pollinose; - akute und chronische Urtikaria; - Angioödem; - allergische Rhinitis; - Dermatose (einschließlich Ekzem, Psoriasis, atopische Dermatitis); - atopische Dermatitis; - Pruritus
Gegenanzeigen
- Schwangerschaft - Stillzeit (Stillen); - Alter von Kindern bis zu 3 Jahren (für Tabletten von 10 mg und 25 mg); - Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre (für Tabletten mit 50 mg); - Mangel an Sucrase / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, seitdas Produkt enthält Saccharose; - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels. Das Medikament sollte bei Erkrankungen des Verdauungstrakts, der Leber und der Nieren vorgeschrieben werden.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Falls notwendig, sollte die Behandlung mit dem Medikament gestillt werden.
Dosierung und Verabreichung
Die Droge wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. Das Dosierungsschema des Arzneimittels ist für alle Indikationen zur Verwendung gleich. Die Dosierung von Hifenadin kann durch die Schwere der allergischen Reaktion, die individuelle Empfindlichkeit des Patienten sowie die Schwere möglicher Nebenwirkungen beeinflusst werden. Erwachsene ernennen 50 mg 1-4 mal pro Tag oder 25 mg 2-4 mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Die Behandlung dauert im Durchschnitt 10-20 Tage. Falls nötig, wiederholen Sie die Behandlung. Kinder im Alter von 3 bis 7 Jahren - 10 mg zweimal täglich; im Alter zwischen 7 und 12 Jahren 10-15 mg 2-3 Mal pro Tag; über 12 Jahre alt - 25 mg 2-3 Mal pro Tag. Die Behandlung dauert 10-15 Tage.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen. Von der Seite des Zentralnervensystems: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen. Andere: allergische Reaktionen.
Überdosis
Symptome: trockene Schleimhäute, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bauchschmerzen und andere Symptome von Dyspepsie. Behandlung: Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle, Durchführung einer symptomatischen Therapie. Bei einer Überdosierung sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Hifenadin verstärkt nicht die Hemmwirkung von Ethanol und hypnotischen Medikamenten auf das zentrale Nervensystem. Mit schwachen m-holinoblokiruyuschimi-Eigenschaften kann das Medikament die Motilität des Gastrointestinaltrakts reduzieren, wodurch die Resorption von langsam absorbierten Medikamenten (z. B. indirekte Antikoagulanzien - Cumarine) erhöht wird.
Besondere Anweisungen
Das Fehlen einer ausgeprägten m-anticholinergen Wirkung ermöglicht es, das Medikament an Patienten zu verschreiben, die keine Antihistaminika mit m-anticholinerger Blockierungsaktivität haben. Anwendung in der Pädiatrie: Kindern wird empfohlen, Fenkrol in Form von Tabletten mit 10 mg oder 25 mg zu ernennen. Beeinflussung der Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zu Kontrollmechanismen: Fenkarol ist für die Verwendung durch Personen zugelassen, deren Arbeit eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit und eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordert (Fahren und Arbeiten mit Mechanismen). Es wird jedoch empfohlen, im Voraus zu bestimmen, ob das Medikament eine beruhigende Wirkung hat. Wirkung.