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Ingrédients actifs
Hifénadine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Chlorhydrate d'hifénadine 10 mg. Excipients: fécule de pomme de terre - 14,5 mg, saccharose - 25 mg, stéarate de calcium - 0,5 mg.
Effet pharmacologique
Bloqueur du récepteur d'histamine H1. Empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques. Il a un effet antiallergique, antiexudatif et antiprurigineux, empêchant le développement d'une inflammation allergique dans les tissus. Il affaiblit l'effet de l'histamine, réduit son effet sur la perméabilité vasculaire (réduit la perméabilité, a un effet décongestionnant), réduit son effet bronchospastique et son effet spasmogène sur le muscle lisse de l'intestin, affaiblit l'effet hypotenseur de l'histamine. L'hifénadine réduit la teneur en histamine dans les tissus (associée à la capacité d'activer la diaminoxydase - une enzyme qui inactive l'histamine). Au cours du traitement, l’effet antihistaminique de l’hifénadine n’est pas réduit. Il a un effet modéré anti-sérotonine, présente une faible activité m-anticholinergique. Il n'a pas d'effet inhibiteur sur le système nerveux central.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution: L'hifénadine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, son absorption est de 45% et après 30 minutes, elle est détectée dans les tissus corporels. La Cmax dans le plasma est atteinte au bout de 1 heure, sa lipophilie est faible et sa pénétration dans la BBB est faible. La plus forte concentration de la substance active se trouve dans le foie, un peu moins dans les poumons et les reins, la plus basse dans le cerveau (moins de 0,05%, ce qui explique l'absence d'effet sédatif et hypnotique prononcé). Métabolisme et excrétion: l'hifénadine est métabolisée dans le foie. Les métabolites sont excrétés par les reins et les intestins. La partie non absorbée du médicament est excrétée par l'intestin.
Des indications
- la pollinose; - urticaire aiguë et chronique; - œdème de Quincke - rhinite allergique; - dermatose (y compris eczéma, psoriasis, dermatite atopique); - dermatite atopique; - prurit.
Contre-indications
- grossesse - période de lactation (allaitement); - âge d'enfant jusqu'à 3 ans (pour les comprimés de 10 mg et 25 mg); - enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés de 50 mg); - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, carle produit contient du saccharose; - hypersensibilité aux composants du médicament. Le médicament doit être prescrit avec précautions contre les maladies du tube digestif, du foie et des reins.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, le traitement par le médicament d'allaitement doit être arrêté.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale après un repas. Le schéma posologique du médicament est le même pour toutes les indications d'utilisation. La posologie d'Hifénadine peut être influencée par la gravité de la réaction allergique, la sensibilité individuelle du patient ainsi que par la gravité des effets secondaires éventuels. Les adultes nomment 50 mg 1-4 fois / jour ou 25 mg 2-4 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 200 mg. La durée du traitement est en moyenne de 10 à 20 jours. Si nécessaire, répétez le traitement. Enfants âgés de 3 à 7 ans - 10 mg 2 fois / jour; entre 7 et 12 ans, 10-15 mg 2 à 3 fois par jour; plus de 12 ans - 25 mg 2-3 fois / jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausée, vomissements. Du côté du système nerveux central: somnolence, maux de tête. Autre: réactions allergiques.
Surdose
Symptômes: muqueuses sèches, maux de tête, vomissements, douleurs abdominales et autres symptômes de dyspepsie. Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique. En cas de surdosage, le patient doit consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
L'hifénadine n'augmente pas l'effet inhibiteur de l'éthanol et des hypnotiques sur le système nerveux central. Possédant de faibles propriétés de m-holinoblokiruyuschimi, le médicament peut réduire la motilité du tractus gastro-intestinal, ce qui augmente l'absorption de médicaments à absorption lente (par exemple, les anticoagulants indirects - les coumarines).
Instructions spéciales
L’absence d’effet m-anticholinergique prononcé permet de prescrire le médicament aux patients contre-indiqués dans les antihistaminiques à activité bloquante m-anticholinergique. Utilisation en pédiatrie: il est recommandé aux enfants de nommer Fenkrol sous forme de comprimés à 10 mg ou à 25 mg. Influençant l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle, l'utilisation de Fenkarol est approuvée par les personnes dont le travail nécessite une attention soutenue et une réaction psychomotrice rapide (conduite et manœuvres avec mécanismes), mais il est recommandé de déterminer à l'avance (par une administration à court terme) si le médicament a un effet sédatif. effet.