Fenkarol tabletas 10 mg 20 pcs
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Ingredientes activos
Hifenadina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Clorhidrato de Hifenadina 10 mg. Excipientes: almidón de patata - 14,5 mg, sacarosa - 25 mg, estearato de calcio - 0,5 mg.
Efecto farmacologico
Bloqueador de receptores de histamina H1. Previene el desarrollo y facilita el curso de las reacciones alérgicas. Posee efecto antialérgico, antiexudativo y antiprurítico, evitando el desarrollo de inflamación alérgica en el tejido. Disminuye el efecto de la histamina, reduce su efecto sobre la permeabilidad vascular (reduce la permeabilidad, tiene un efecto descongestionante), reduce su efecto broncospástico y espasmogénico en el músculo liso del intestino, debilita el efecto hipotensor de la histamina. La hifenadina reduce el contenido de histamina en los tejidos (debido a la capacidad de activar la diaminoxidasa, una enzima que inactiva la histamina). En el curso del tratamiento, el efecto antihistamínico de la hifenadina no se reduce. Tiene un moderado efecto anti-serotonina, exhibe una actividad m-anticolinérgica débil. No tiene efecto inhibitorio sobre el sistema nervioso central.
Farmacocinética
Absorción y distribución: la hifenadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, la absorción es del 45% y después de 30 minutos se detecta en los tejidos del cuerpo. La Cmáx en plasma se alcanza después de 1 h. Tiene baja lipofilicidad, penetra poco a través de BBB. La concentración más alta de la sustancia activa se encuentra en el hígado, algo más baja en los pulmones y los riñones, la más baja en el cerebro (menos del 0,05%, lo que explica la ausencia de un efecto sedante e hipnótico pronunciado). Metabolismo y excreción; la hifenadina se metaboliza en el hígado. Los metabolitos son excretados por los riñones y los intestinos. Parte no absorbida de la droga se excreta a través del intestino.
Indicaciones
- polinosis; - urticaria aguda y crónica; - angioedema; - rinitis alérgica; - dermatosis (incluyendo eczema, psoriasis, dermatitis atópica); - dermatitis atópica; - Prurito.
Contraindicaciones
- embarazo; - período de lactancia (lactancia materna); - niños de hasta 3 años (para comprimidos de 10 mg y 25 mg); - niños y adolescentes hasta 18 años (para tabletas de 50 mg); - deficiencia de sacarosa / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa, ya queel producto contiene sacarosa; - Hipersensibilidad a los componentes del fármaco. Se deben prescribir precauciones con el medicamento para enfermedades del tracto digestivo, hígado y riñones.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de la droga durante el embarazo está contraindicado. Si es necesario, se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento de lactancia materna.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral después de una comida. El régimen de dosificación del fármaco es el mismo para todas las indicaciones de uso. La dosis de hifenadina puede verse afectada por la gravedad de la reacción alérgica, la sensibilidad individual del paciente y la gravedad de los posibles efectos secundarios. Los adultos asignan 50 mg 1-4 veces / día o 25 mg 2-4 veces / día. La dosis máxima diaria es de 200 mg. El curso de tratamiento es en promedio 10-20 días. Si es necesario, repita el tratamiento. Niños de 3 a 7 años - 10 mg 2 veces / día; entre las edades de 7 y 12 años, 10-15 mg 2-3 veces / día; Más de 12 años - 25 mg 2-3 veces / día. El curso de tratamiento es de 10-15 días.
Efectos secundarios
En la parte del aparato digestivo: sequedad de la mucosa oral, náuseas, vómitos. Desde el lado del sistema nervioso central: somnolencia, dolor de cabeza. Otros: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Síntomas: membranas mucosas secas, dolor de cabeza, vómitos, dolor abdominal y otros síntomas de dispepsia. Tratamiento: lavado gástrico, toma de carbón activado, realización de terapia sintomática. En caso de sobredosis, el paciente debe consultar a un médico.
Interacción con otras drogas.
La hifenadina no aumenta el efecto inhibitorio del etanol y los fármacos hipnóticos en el sistema nervioso central. Al poseer propiedades m-holinoblokiruyuschimi débiles, el fármaco puede reducir la motilidad del tracto gastrointestinal, lo que aumenta la absorción de fármacos de absorción lenta (por ejemplo, anticoagulantes indirectos, cumarinas).
Instrucciones especiales
La ausencia de un pronunciado efecto m-anticolinérgico permite que el medicamento se prescriba a pacientes que están contraindicados en antihistamínicos con actividad de bloqueo m-anticolinérgico. Uso en pediatría; se recomienda que los niños designen a Fenkrol en forma de tabletas de 10 mg o 25 mg. Influencia en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control; Fenkarol está aprobado para su uso por personas cuyo trabajo requiere una alta concentración de atención y una reacción psicomotora rápida (conducir y trabajar con mecanismos), pero se recomienda determinar previamente (mediante administración a corto plazo) si el medicamento tiene un efecto sedante. efecto