Ibufen Susp. 100 mg / 5 ml 100 g Orange / Löffel
Condition: New product
1000 Items
Bewertung:
Schreiben Sie die erste Bewertung!
More info
Beschreibung
Ibufen-Suspension - für Kinder wirkt fiebersenkend, schmerzstillend und entzündungshemmend.
Wirkstoffe
Ibuprofen
Formular freigeben
Aussetzung
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ibuprofen. Excipienten: Cremophor RH-40, Natriumphosphat-Dihydrat, Magnesiumaluminiumsilikat, Saccharose, Glycerin, Propylenglykol, Methylhydroxybenzoat (E 218) und Propyl- (E 216), Citronensäure-Monohydrat, Natrium arboksimetiltsellyuloza, Saccharin-Natrium, Crospovidon, Orangenaroma ( Orangenöl, Ethanol, Isopropylalkohol), orangegelber Farbstoff, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Wirkung
Ibufen wird als nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel klassifiziert, das analgetische und antipyretische Eigenschaften besitzt. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ibuprofen. Ihr Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung des Enzyms Cyclooxygenase, das eine wichtige Rolle im Prozess des Arachidonsäuremetabolismus spielt, was zu einer Abnahme der Synthese von Prostaglandinen führt. Als Reaktion auf diese Effekte nimmt die Intensität des Entzündungsprozesses ab, da Prostaglandine lokale Vermittler dieses pathologischen Prozesses sind. Die Körpertemperatur wird normalisiert, da die stimulierenden Wirkungen des Temperaturzentrums des Gehirns verhindert werden und die Erzeugung von Schmerzimpulsen in den Nervenstämmen aus dem pathophysiologischen Fokus der Krankheit verringert wird. Die analgetischen Eigenschaften des Wirkstoffs gehen auch teilweise mit einer Abnahme der Produktion von Prostaglandinen der Klassen E, F, I einher. Diese Wirkung wird durch eine Abnahme der Konzentration biogener Amine und eine Änderung der Empfindlichkeit der Rezeptoren des nozizeptiven Systems ergänzt. Die analgetische Wirkung des Arzneimittels in der entzündlichen Pathologie ist am ausgeprägtesten, wenn die Menge aller aufgelisteten Substanzen aufgrund des schädigenden Faktors erhöht wird. Die antipyretische und analgetische Wirkung entwickelt sich viel schneller als die entzündungshemmende Wirkung, da geringere Dosen der pharmazeutischen Zubereitung erforderlich sind, um diese pathologischen Manifestationen zu stoppen. Die Hemmung entzündlicher Prozesse wird nur für 5-7 Tage konservativer Sanierung des pathophysiologischen Prozesses beobachtet.
Pharmakokinetik
Mehr als 80% der Wirkstoffe werden aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der Plasmakonzentration hängt von der Mahlzeit ab: Bei leerem Magen wird nach 45 Minuten die maximale Wirkstoffmenge im Blut und nach dem Verzehr von nur 1,5 bis 2,5 Stunden beobachtet. Im Blutkreislauf können die Bestandteile eines pharmazeutischen Präparats zu etwa 90% an Plasmaproteine (hauptsächlich Albumin) binden, wodurch sie relativ lange im Körper zirkulieren können. Die Wirkstoffe dringen langsam in die Gelenkhöhle ein - die maximale Konzentration in der Gelenkflüssigkeit wird 2-3 Stunden nach der Verwendung eines Arzneimittels erreicht, sie können jedoch in diesem physiologischen Medium des Körpers länger verweilen als im Blutplasma. Metabolisiertes Medikament, hauptsächlich in der Leber, vor und nach systemischer Behandlung. Nach Absorption des größten Teils des Arzneimittels (etwa 60%) wird die pharmakologisch inaktive R-Form von Ibuprofen unter dem Einfluss interner Faktoren in die aktive S-Form umgewandelt. 60-90% der Dosis, die von den Nieren in Form von Stoffwechselprodukten mit Glucuronsäure entnommen wurde. In geringerem Umfang wird die pharmazeutische Zubereitung in der Galle und nur 1% in unveränderter Form ausgeschieden. Die Ibuprofen-Kinetik ist biphasisch und die Halbwertszeit beträgt 2 bis 2,5 Stunden. Eine Einzeldosis wird innerhalb von 24 Stunden vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Der Ibufen-Effekt als Antipyretikum entwickelt sich 30 Minuten nach der Einnahme des Medikaments und hält je nach den einzelnen Metabolismusindikatoren etwa 6-8 Stunden an.
Hinweise
Ibuprofen, der Hauptwirkstoff einer pharmazeutischen Zubereitung, hat ein breites pharmakologisches Wirkspektrum und kann daher auf zwei Arten verwendet werden. Zunächst deckt der Anwendungsbereich des Medikaments antipyretische Fähigkeiten ab und wird in den folgenden Situationen verordnet: katarrhalische Erkrankungen, akute respiratorische Viruserkrankungen, Grippe, Halsschmerzen (Pharyngitis), Infektionskrankheiten bei Kindern, die von intensivem Fieber begleitet werden, Nachimpfreaktionen. Ibufen kann auch als Schmerzmittel für solche pathologischen Zustände verwendet werden.Dazu gehören: Zahnschmerzen (einschließlich entzündlicher Prozesse), Kopfschmerzen und Migräne, Neuralgien, Algomenorrhoe, Muskel- und Gelenkschmerzen (juvenile oder chronische, Gicht- oder Psoriasis-Arthritis, Osteochondrose, ankylosierende Spondylitis - Bechterew-Krankheit, Gelenkerkrankungen mit systemischen Erkrankungen Lupus und so weiter), neuralgische Amyotrophie - Person-Turner-Krankheit, Zahnen, begleitet von Schmerzen, mit allen möglichen Verletzungen, thermischen und elektrischen Verbrennungen.
Gegenanzeigen
Einzelne Überempfindlichkeit, erworben oder erblich Unverträglichkeit gegenüber Verbund Komponenten der pharmazeutischen und Ibuprofen insbesondere Aspirin Trias ( „Aspirin Asthma“) - die gleichzeitige Entwicklung von Bronchospasmen, Urtikaria und allergischer Rhinitis in nicht narkotische Analgetikum Behandlung, Malabsorption von Kohlenhydrat-Typ Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Mangel an Glucose-6-defosfatdegidrogenazy, peptischem Ulcus des Duodenums oder des Magens, Anfälligkeit für häufige Hemo ragiyam, Störung des Plasma oder Blutplättchengerinnungssystems (einschließlich solcher Erbkrankheiten wie Hämophilie, Antikoagulation Syndrom), hämorrhagische Diathese, organischen Läsionen der Leber oder Niere in schweren Stadien der Entwicklung des pathologischen Prozesses, dem dritten Trimester der Schwangerschaft, schwere Herzversagen (insbesondere in der dekompensierten Stufe ), Hypertonie, angioneurotisches Angioödem, polypösem Wucherungen in der Nasenhöhle wird das Medikament nur in der Abteilung für pädiatrische verwendet folgt das Alter von 6 Monaten und mehr als 7 Gewicht kg.Takzhe gibt es eine Reihe von Staaten, in denen die Anwendung des Arzneimittels nur unter Aufsicht von medizinischem Personal und regelmäßiger diagnostischer Assays (beispielsweise zwischen stationärer in der jeweiligen Behandlungsanlage) empfohlen: Krankheit Colitis ulcerosa, Morbus Crohn , Dehydrierung und exsicosis, chronische Lebererkrankungen, Nieren- oder Herzerkrankung, wenn die Lebensgeschichte des Patienten Informationen und Magengeschwür oder dvenadtsatipers übertragen Noah Darm, die letzte chirurgischer Eingriff.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Einnahme des Medikaments im dritten Trimester der Schwangerschaftsperiode ist streng kontraindiziert. Klinische Forschungen zur Wirkung des Arzneimittels auf den Organismus der zukünftigen Mutter und des Kindes im ersten und zweiten Trimester wurden nicht durchgeführt. Aufgrund der Auswirkungen in den späteren Monaten dieser kritischen Phase wird die Verwendung des Arzneimittels jedoch nicht dringend empfohlen. Es liegen derzeit keine verlässlichen Daten zu den Auswirkungen von Ibufen in der Stillzeit vor: Bei akutem Bedarf an der Verwendung eines Arzneimittels sollten Sie immer mit Ihrem Arzt sprechen. In der Regel stellt sich die Frage nach dem Abbruch des weiteren Stillens, um den Körper des Kindes nicht zu schädigen.
Dosierung und Verabreichung
Die durchschnittliche Einzeldosis für Erwachsene beträgt 5-10 mg pro 1 kg Körpergewicht und wird 3-4 mal täglich wiederholt. Die maximale Tagesmenge des Arzneimittels sollte 30 mg pro 1 kg Patientengewicht nicht überschreiten. Eine konservative Therapie wird vom behandelnden Arzt individuell verordnet, da sie mit den Indikationen für die Behandlung und den regelmäßigen diagnostischen Indikatoren des Körpers übereinstimmen muss. Ipufen Sirup für Kinder wird in der Kinderpraxis verwendet Bei Kindern, die feste Nahrung zu sich nehmen, kann der Sirup durch Tabletten ersetzt werden, da die Menge der eingenommenen Substanz je nach Form in ml und in mg angegeben ist drug). Von 6 Monaten bis zu 1 Jahr bei einer Masse von 7-9 kg - 3 mal innerhalb von 24 Stunden 2,5 ml (50 mg), wobei die maximale Tageskonzentration von 7,5 ml (150 mg) berücksichtigt wird. Das Alter von 1-3 Jahren und das Gewicht eines Kindes von 10-15 kg ist das gleiche wie in der Altersgruppe von 6 Monaten bis zu einem Jahr, jedoch 3-4 mal täglich und die maximale Menge des Arzneimittels kann 10 ml (200 mg) erreichen. Im Alter von 3-6 Jahren und bei einem Patientengewicht von 16-20 kg wird die Dosis 4-mal täglich mit der maximalen Wirkstoffmenge - 20 ml (400 mg) - auf 5 ml (100 mg) erhöht. 9-12 Jahre alt und Gewicht von 31 bis 41 kg - Kindersirup wird dreimal täglich in einer Menge von 10 ml (200 mg) mit einer extremen Dosierung von 30 ml (600 mg) verwendet. Im Alter von 12 Jahren und einem Körpergewicht von über 41 kg dürfen 10 ml (200 mg) verwendet werden. Kinder-Droge wird viermal am Tag verwendet. Die maximale Tagesdosis beträgt 40 ml (800 mg).
Nebenwirkungen
Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Angstzustände, Schläfrigkeit, Depression, reversible toxische Amblyopie, verschwommenes Sehen, Diplopie - Doppelbild. Aus dem hämatopoetischen System: Herzinsuffizienz, Tachykardie, Thrombozytopenie, Anämie, erhöhter Blutdruck, Leukopenie (manifestiert als Agranulozytose). Das Verdauungssystem: Verdauungsstörungen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Sodbrennen, Verstopfung, Blähungen, Leberausscheidungsstörungen, Magengeschwüre mit hämorrhagischem Ausgang. Harnsystem: akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, das sich hauptsächlich durch Ödeme, Polyurie, Zystitis und Entzündungen des Nierenapparates manifestiert. Allergische Reaktionen: Pruritus und Hautausschlag, bronchospastisches Syndrom, Rhinitis, Angioödem Quincke, Stevens-Johnson- und Lyell-Syndrom.
Überdosis
Im Falle einer Überdosierung von Medikamenten werden die folgenden Symptome einer erhöhten Konzentration der Wirkstoffe des Medikaments bemerkt: Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Reaktionshemmung, Tinnitus, Depression, Schlafstörungen und Wachzustände, metabolische Azidose, hämorrhagische Diathese, arterielle Hypotonie, akutes Nierenversagen, Arrhythmien Art der Tachykardie oder Bradykardie, je nach individueller Prädisposition für eine Änderung des Herzrhythmus, Vorhofflimmern, Krämpfe, Apnoe, Koma (dieses Nebenwirkungen der Behandlung ist besonders für Kinder im Alter von Kategorie bis zu 5 Jahren true). Es gibt kein spezifisches pharmakologisches Analogon für Ibufen. Bei Symptomen einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie angewendet. Die folgenden Aktionen werden gezeigt: Magenspülung, Korrektur des Säure-Basen-Zustands des Körpers, Verabreichung von Enterosorbentien, die von Aktivkohle geleitet werden, alkalische Ernährung, Blutdruckkorrektur (abhängig von ihrem Niveau und Rhythmus der Herzaktivität).
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Ibufen sollte nicht mit anderen Arzneimitteln dieser Gruppe kombiniert werden, da Acetylsalicylsäure, die Bestandteil der meisten nichtsteroidalen Antiphlogistika ist, die therapeutische Wirkung verringert und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöht. Die gleichzeitige Anwendung von Diuretika vor dem Hintergrund von Ibufen wird ebenfalls nicht empfohlen.Ihre Wechselwirkung verringert die therapeutische Wirkung von Diuretika und erhöht das Risiko für ein Nierenversagen. Das Medikament schwächt die Wirkung von Antihypertensiva, insbesondere Arzneimitteln, deren Einfluss auf den Blutdruck die Inhibierung des Angiotensin-Converting-Enzyms oder die Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren ist. Gleichzeitig wird ihre Ausscheidung durch die Nieren reduziert, was bei Langzeittherapie mit diesen Medikamenten zu einer Überdosierung oder einer aktiveren Manifestation von Nebenwirkungen führen kann. Ibufen verstärkt die Wirkung einer Reihe von Arzneimitteln: orale hypoglykämische Wirkstoffe bei Diabetes mellitus (insbesondere chemische Derivate von Sulfonylharnstoff und Insulin), Fibrinolytika und Thrombozytenaggregationshemmer (das Risiko für hämorrhagische Komplikationen steigt signifikant), indirekte Antikoagulanzien (die therapeutischen Wirkungen von Einflüssen hängen von den Auswirkungen auf die Wirkungen der Haut ab) Leberfunktion), die toxischen Wirkungen von Methotrexat und Lithiumpräparaten, erhöht die Plasmakonzentration von Digoxin ( das Präparat hat die Fähigkeit zu kumulieren, da eine solche pharmakokinetische Wirkung sicherlich zu einer schweren Überdosierung führt. Ibufen wird bevorzugt in der Leber metabolisiert, daher beeinflussen Induktoren und Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation den Austauschzyklus signifikant. Medikamente wie Phenythion, tricyclische Antidepressiva, Ethanol, Barbiturate, Phenylbutazon, Zixorin, Rifampicin erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, was sich in einem erhöhten Risiko für die Entwicklung hepatotoxischer Komplikationen äußert. Inhibitoren der myosomalen Oxidation wirken genau umgekehrt. Koffein verstärkt die analgetische Wirkung von Ibuprofen.
Besondere Anweisungen
Unter der Wirkung der Schwerkraft können die Bestandteile des Arzneimittels in Oberflächenschwimmschichten und Sediment am Boden unterteilt werden. Daher muss vor jeder Verwendung des Arzneimittels das Fläschchen geschüttelt werden, bis eine homogene Suspension erhalten wird. Bei einer langen medikamentösen Behandlung können nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente die Magenschleimhaut allmählich schädigen, was zu Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen führt. Daher wird empfohlen, regelmäßig diagnostische Tests des sauren Zustands des Magen- und Darmsaftes durchzuführen.Arzneimittel enthält Zucker, da Patienten mit Diabetes dies mit Vorsicht tun sollten.